RECESSIVE in Vietnamese translation

• lặn
• recessive

Examples of using Recessive in English and their translations into Vietnamese

so this in turn dictates the eye colours of the dog in question-but in rare cases, a recessive genetic anomaly or defect will lead to the two eyes producing different levels of melanin
trong một số ít trường hợp, dị tật hoặc khiếm khuyết di truyền lặn sẽ dẫn đến hai mắt tạo ra các mức melanin khác nhau

which is transmitted as dominant in case of an 11-bit frame, and transmitted as recessive in case of a 29-bit frame.
được truyền đi dưới dạng khung hình lặn trong khung 29 bit.

In his famous pea-plant experiments of the 1850s and'60s, Gregor Mendel demonstrated that basic traits like seed shape and flower color were reliably passed from one generation to the next through dominant and recessive“heritable factors”(Mendel's phrase before the word“gene” was introduced).
Trong những năm 1850 và 1860, qua thí nghiệm nổi tiếng về hạt đậu, Gregor Mendel đã chứng minh rằng: Đặc điểm cơ bản như hình dáng hạt và màu sắc hoa được di truyền một cách tin cậy từ thế hệ này sang thế hệ khác thông qua“ các yếu tố di truyền” trội và lặn( cụm từ Mendel sử dụng trước khi từ“ gen” được đề xuất).

glutarylcarnitine in body fluids, which essentially leads to glutaric aciduria type I, an autosomal recessive metabolic disorder.
niệu loại glutaric I, rối loạn chuyển hóa lặn tự phát.

located on chromosome Xq21.1,[10] leads to Menkes syndrome.[11] This condition is inherited in an X-linked recessive pattern.[12] About 30% of MNK cases are due to new mutations and 70% are inherited,
dẫn đến hội chứng Menkes[ 11]. Tình trạng này được thừa hưởng trong một mẫu lặn liên kết với X[ 12]. Khoảng 30% trường hợp MNK là do đột biến mới

A man who inherits one copy of a recessive mutated gene on his X chromosome will develop that trait because he has no additional copies of that gene; while a woman would have to inherit the recessive mutation from both parents in order to develop the disease or trait.
Một người đàn ông thừa hưởng một bản sao của gen đột biến lặn trên nhiễm sắc thể X của anh ta sẽ phát triển tính trạng đó vì anh ta không có thêm bản sao của gen đó; trong khi một người phụ nữ sẽ phải thừa hưởng đột biến lặn từ cả bố và mẹ để phát triển bệnh hoặc tính trạng.

Inbreeding results in homozygosity, which can increase the chances of offspring being affected by recessive or deleterious traits.[3] This generally leads
Giao phối cận huyết dẫn tới tình trạng đồng hợp tử, thứ có thể tăng khả năng con cháu bị ảnh hưởng bởi các tính trạng lặn hoặc có hại.[ 3]

Inbreeding results in homozygosity, which can increase the chances of offspring being affected by deleterious or recessive traits.[3] This usually leads to at least temporarily decreased biological fitness of a population[4][5](called inbreeding depression),
Giao phối cận huyết dẫn tới tình trạng đồng hợp tử, thứ có thể tăng khả năng con cháu bị ảnh hưởng bởi các tính trạng lặn hoặc có hại.[ 3] Điều này thường dẫn tới hiện tượng giảm thích nghi

a is said to be recessive to A.
a được gọi là alen lặn.

The dominant differential voltage must be greater than 2.3 V(with a 5 V Vcc) and the recessive differential voltage must be less than 0.6 V The termination resistors passively return the CAN low wire to RTH where RTH is a minimum of 4.7 V(Vcc- 0.3 V where Vcc is 5 V nominal)
Điện áp vi sai nổi phải lớn hơn 2,3 V( với 5 V Vcc) và điện áp vi sai lặn phải nhỏ hơn 0,6 V. Các điện trở kết thúc thụ động trả lại CAN điện áp thấp tới RTH trong đó RTH tối thiểu là 4,7 V( Vcc- 0,3 V trong đó Vcc có giá trị 5 V)

American Bobtail's tail is dominant, whereas the Japanese Bobtail tail mutation is recessive.[2].
trong khi đột biến đuôi của mèo cụt đuôi Nhật Bản là gen lặn.[ 2].

Wilson's disease is an autosomal recessive condition due to a mutation in the Wilson disease protein(ATP7B) gene.[1] For a person to be affected they
Bệnh Wilson là bệnh di truyền lặn do một đột biến ở gen mã hóa protein bệnh Wilson( ATP7B).[ 1]

located at chromosome 8q24.3.[5][12] The disorder is inherited in an autosomal recessive manner.[3] This means the defective gene responsible for the disorder is located on an autosome(chromosome 8 is an autosome),
Các rối loạn được di truyền theo cách lặn tự phát.[ 3] Điều này có nghĩa là gen khiếm khuyết chịu trách nhiệm

Recessive genes. Hair. Eyes.
Tóc. Gien lặn. Mắt.

The genetics contain recessive auto gene….
Di truyền có chứa gen tự động lặn….

Histidinemia is a rare autosomal recessive disorder.
Histidinemia là một rối loạn lặn tự phát hiếm gặp.

Recessive type appearing in F2.
( 2) Số kiểu hình xuất hiện ở F2.

Thus, CF is considered an autosomal recessive disease.
Vì vậy, CF được coi là một bệnh lặn tự phát.

It's a recessive gene carried down through families.
Đó là một gen lặn được truyền qua các thế hệ.

neither allele is recessive.
không có allele lặn.