ANNOS TULEE in English translation

• dose should
• dose will
• dosing should

Examples of using Annos tulee in Finnish and their translations into English

Koska annos tulee rajoittaa 2, 5 mg: aan heikentyneen munuaistoiminnan vuoksi, munuaistoiminnan arviointia suositellaan ennen hoidon aloittamista,
Because the dose should be limited to 2.5 mg based upon renal function, assessment of renal

Yli 100 mg: n annosten(4 ml) osalta annos tulee jakaa tasan kahteen ruiskuun esim. annos 150 mg 6 ml,
For doses greater than 100 mg(4 ml), the dose should be equally divided into 2 syringes e. g,

Päivittäinen annos tulee ehdottomasti irtoa tallennetaan rasvaa paljastaa verhottu ohut runko PhenQ kaava varmasti minimoida mielihaluja laskevan kaloria lisäksi pienentää psykologinen vievää tottumukset Kaikki luonnolliset elementit varmasti kontrolloida luonnollisen rasvan valmistus toimittamaan hoikka vyötärö.
Daily dose will absolutely shed saved fat to reveal your veiled slim body PhenQ formula will definitely minimize cravings to decrease calories in addition to decrease your psychological consuming habits All-natural elements will certainly control natural fat manufacturing to supply slim waistline.

Annos tulee vähentää 150 mg: aan Pradaxaa eli kaksi 75 mg kapselia kerran vuorokaudessa potilailla, jotka saavat samanaikaisesti dabigatraanieteksilaattia ja amiodaronia, kinidiiniä tai verapamiilia ks. kohdat 4.4 ja 4.5.
Dosing should be reduced to 150 mg taken once daily as 2 capsules of 75 mg Pradaxa in patients who receive concomitantly dabigatran etexilate and amiodarone, quinidine or verapamil see sections 4.4 and 4.5.

polven tekonivel- leikkauksen jälkeen, annos tulee pienentää 150 mg: aan Pradaxaa eli kahteen 75 mg kapseliin kerran vuorokaudessa, jos potilas käyttää dabigatraanieteksilaattia ja amiodaronia samanaikaisesti ks. kohta 4.2.
knee replacement surgery, dosing should be reduced to 150 mg taken once daily as 2 capsules of 75 mg Pradaxa if they receive concomitantly dabigatran etexilate and amiodarone see section 4.2.

se on tehokkaasti hoidettu, annos tulee nostaa asteittain tavanomaiseen 20 mg: n ylläpitoannokseen, joka voidaan antaa kerta- annoksena
in heart failure, the dose should be increased gradually to the usual maintenance dose of 20 mg,

Yksi 500 mg: n keftolotsaani/ 250 mg: n tatsobaktaami-kyllästysannos, ja sen jälkeen 8 tunnin kuluttua 100 mg: n keftolotsaani/ 50 mg: n tatsobaktaami-ylläpitoannos, jonka antamista jatketaan 8 tunnin välein hoitojakson loppuun asti hemodialyysipäivinä annos tulee antaa mahdollisimman pian hemodialyysin päättymisen jälkeen.
A single loading dose of 500 mg ceftolozane/ 250 mg tazobactam followed after 8 hours by a 100 mg ceftolozane/ 50 mg tazobactam maintenance dose administered every 8 hours for the remainder of the treatment period on haemodialysis days, the dose should be administered at the earliest possible time following completion of haemodialysis.

Keskivaikeaa toiminnanvajausta sairastavien potilaiden annoksen tulee olla alle 15 mg päivässä.
In patients with moderately impaired hepatic function, the dose should be restricted to 15 mg daily.

Annoksen tulee perustua kehonpainoon alla olevassa taulukossa esitetyn mukaisesti.
Dosing should be based on body weight as shown in the table below.

Annosta tulee lisätä asteittain,
The dose should be increased gradually,

Aikaisintaan viikon kuluttua annosta tulee suurentaa 1, 2 mg: aan.
After at least one week, the dose should be increased to 1.2 mg.

Annosta tulee nostaa asteittain seerumin IGF-1(Insulin-like Growth Factor-I)-arvojen mukaan.
The dose should be adjusted stepwise, controlled by serum Insulin-like Growth Factor-1(IGF-I) values.

Annosta tulee suurentaa vain lääkärin ohjeen mukaan.
The dose should only be increased on medical advice.

munuaisten vajaatoiminta, annosta tulee pienentää.
renal insufficiency, the dose should be reduced.

Potilaille, joiden lihasmassa on pienentynyt, annosta tulee sovittaa potilaan yksilöllisten tarpeiden mukaan.
For patients with reduced muscle mass the dose should be adjusted according to individual patient need.

Annosta tulisi lisätä vain, jos aikaisempi annos on hyvin siedetty.
The dose should be increased only if the previous lower dose is well tolerated.

Annosta tulisi muuttaa kohdassa 4.2 suositellulla tavalla.
The dose should be modified as recommended in section 4.2.

Annosta tulisi suurentaa vain, jos potilaat sietävät 5 mg: n annosta hyvin.
The dose should only be increased if the 5 mg dose is well tolerated.

Ei ole näyttöä siitä, että iäkkäiden annoksia tulisi muuttaa.
There is no evidence currently available to indicate that dose should be adjusted in elderly patients.

Annosta tulee muuttaa potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Doses must be adjusted in patients with severely reduced kidney function.