A MUTATION IN - vertaling in Nederlands

• een mutatie in
• een verandering in

Voorbeelden van het gebruik van A mutation in in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Late-onset Alzheimer's is largely associated with a mutation in Apolipoprotein E4(ApoE4) gene,
Het recent-begin Alzheimer wordt grotendeels geassocieerd met een verandering in E4 het gen Apolipoprotein(van ApoE4),

In more than half of the cases the hearing impairment is caused by a mutation in a single gene monogenic.
In meer dan de helft van de gevallen wordt de slechthorendheid veroorzaakt door een mutatie in één enkel gen monogeen.

People with a mutation in both copies of the MSTN gene in each cell(homozygotes)
De mensen met een verandering in beide exemplaren van het MSTN-gen in elke cel(homozygotes)

A mutation in the 3' UTR of the myostatin gene in Texel sheep creates target sites for the microRNAs miR-1 and miR-206.
Een verandering in 3' UTR van het myostatingen bij Texel-schapen leidt doel tot plaatsen voor microRNAs miR-1 en miR-206.

Hermansky-Pudlak syndrome(HPS) is one such condition which is due to a mutation in any of nine different genes on different chromosomes.
Het syndroom hermansky-Pudlak(HPS) is één dergelijke voorwaarde die aan een verandering in om het even welk van negen verschillende genen op verschillende chromosomen toe te schrijven is.

In Type 3 there is a mutation in coagulation factor XII
In Type 3 is er een verandering in coagulatiefactor XII

which also causes a mutation in the COL4A3 or COL4A4 genes.
dat ook een verandering in de genen COL4A3 of COL4A4 veroorzaakt.

is also known as faciogenital abnormality and is caused by a mutation in the X chromosome.
is ook genoemd geworden faciogenital abnormaliteit en door een verandering in het chromosoom van X veroorzaakt.

This is the rarer form of albinism and is caused by a mutation in an X chromosome.
Dit is de zeldzamere vorm van albinisme en door een verandering in een chromosoom van X veroorzaakt.

monogenic disease, which means that it is caused by a mutation in a particular gene coding a particular protein.
zo betekent het dat het door een verandering in een bepaald gen coderend een bepaalde proteà ̄ne wordt veroorzaakt.

For example''Type 1 autism'' denotes rare autism cases that test positive for a mutation in the CNTNAP2Â gene.
Bijvoorbeeld het"autisme van het Type 1" duidt zeldzame autismegevallen aan die positief voor een verandering in het gen CNTNAP2 testen.

It has a mutation in the gene coding for tafazzin,
Het wordt veroorzaakt door mutaties in het gen dat codeert voor tafazzine,

Ehlers-Danlos syndrome, classical type: In rare cases, a mutation in the COL1A1 gene has been shown to cause the classical type of Ehlers-Danlos syndrome.
Het syndroom van Ehlers-Danlos(EDS) Type II is het gevolg van een mutatie in de zijtakplaats(branche site) van het gen COL5A1.

In patients with SHM there can also be a mutation in one of the known FHM genes.
Ook bij patiënten met SHM kunnen mutaties in één van de bekende FHM-genen gevonden worden.

AD MSMD due to a partial deficiency is caused by a mutation in one of the following genes.
Etiologie AD MSMD door een partiŽle deficiŽntie wordt veroorzaakt door mutaties in t't'n van deze 4 genen.

the most prevalent form is a mutation in CLN3 gene leading to juvenile form of Batten's disease.
de meest overwegende vorm is een verandering in CLN3 gen dat tot jeugdvorm van de ziekte van de Lat leidt.

rather than a mutation in the DNA sequence of the gene.
in plaats van een mutatie in de DNA-reeks van het gen.

You are positive for a mutation in the BRCA1 gene.
Je hebt een mutatie in het BRCA1-gen.

No, uh, there's a mutation in the p53 gene.
Nee, er is een mutatie in het p53-gen.

It can be associated with a mutation in the SRY gene.
Het kan gaan om een aangeboren mutatie in het gen UROD.