Voorbeelden van het gebruik van Clcr in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
CELSENTRI should be used with caution in patients with severe renal impairment(CLcr< 30 mL/min)
Met het gebruik van CELSENTRI is voorzichtigheid geboden bij patiënten met ernstige nierfunctiestoornissen(creatinineklaring< 30 ml/min)which is defined for this population as CLcr 30-60 ml/min,
No dose adjustment is necessary for patients with mild or moderate renal impairment(CLcr equal or greater than 30 ml/ min),
Er is geen dosisaanpassing noodzakelijk voor patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornis(creatinineklaring gelijk of groter dan 30 ml/ min),which is defined for this population as CLcr 30-60 ml/min,
die voor deze populatie gedefinieerd is als CrCl 30-60 ml/min,CELSENTRI should be used with caution in patients with renal impairment(CLcr< 80ml/ min)
Met het gebruik van CELSENTRI is voorzichtigheid geboden bij patiënten met nierfunctiestoornissen(creatinineklaring< 80 ml/min)which is defined for this population as CLcr 30-60 ml/min,
wat voor deze populatie gedefinieerd is als CrCl 30-60 ml/min,Reduce apremilast dose to 30 mg once daily in patients with severe renal impairment eGFR less than 30 mL/min/1.73 m2 or CLcr< 30 mL/min.
Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie(eGFR lager dan 30 ml/min/1, 73 m2 of creatinineklaring< 30 ml/min) moet de dosis apremilast verlaagd worden naar eenmaal daags 30 mg.which is defined for this population as CLcr 30-60 ml/min,
dat voor deze populatie gedefinieerd is als CrCl 30-60 ml/min,Renal impairment: a study compared the pharmacokinetics of a single 300 mg dose of maraviroc in subjects with severe renal impairment(CLcr< 30 mL/min,
Nierfunctiestoornissen: Een studie vergeleek de farmacokinetiek van een enkele dosis van 300 mg maraviroc bij patiënten met ernstige nierfunctiestoornissen(creatinineklaring< 30ml/min, n=6) en terminaal nierfalen(ESRD)creatinine clearance(CLcr) should be determined.
moeten serumcreatinine en creatinineklaring(CrCl) worden bepaald.creatinine clearance(CLcr) should be determined.
moeten serumcreatinine en creatinineklaring(CrCl) worden bepaald.In subjects with severe renal impairment(ClCR≤ 24 ml/min),
Bij proefpersonen met een ernstige nierfunctiestoornis(ClCR ≤ 24 ml/min.)90 mL/min) and moderate(30≤ CLcr< 60 mL/min)
en matig ernstige(30 ≤ CLcr< 60ml/min)There was no effect of mild(50 mL/min≤ CLcr≤80 mL/min)
Bij milde(50 ml/min ≤ CrKL ≤ 80 ml/min)n 15) renal impairment compared to patients with normal renal function CLcr≥90 mL/min, n 85.
nierfunctiestoornis in vergelijking met patiënten met een normale nierfunctie CLcr ≥ 90 ml/min, n 85.Renal dysfunction: The single-dose pharmacokinetics of nevirapine has been compared in 23 patients with either mild(50 CLcr< 80 ml/min), moderate(30 CLcr< 50 ml/min)
Renale dysfunctie: De farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis nevirapine is vergeleken bij 23 patiënten met ofwel milde(50 ≤ CLcr< 80 ml/min),The single-dose pharmacokinetics of nevirapine have been compared in 23 subjects with either mild(50≤ CLcr< 80 ml/ min), moderate(30≤ CLcr< 50 ml/ min)
De farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis nevirapine is vergeleken bij 23 patiënten met ofwel milde(50 ≤ CLcr< 80 ml/min),moderate(30 CLcr 50 ml/min) or severe renal dysfunction(CLcr 30 ml/min), renal impairment or end-stage renal disease(ESRD) requiring dialysis, and 8 patients with normal renal function CLcr 80 ml/min.
of ernstige renale disfunctie(CLcr 30 ml/min), nierfalen of end-stage renal disease(ESRD) waarbij dialyse is vereist, en 8 patiënten met een normale nierfunctie CLCR> 60 ml/min:
CLCR> 60 ml/min:CLCR 30-60 ml/min: initial dose of 400 mg every other day for 2 weeks followed by a once daily dose of 400 mg.
CLCR 30-60 ml/min: aanvangsdosis van 400 mg om de twee dagen gedurende 2 weken gevolgd door een dosis van 400 mg eenmaal daags.
