FOSAMPRENAVIR - vertaling in Nederlands

• fosamprenavir

Voorbeelden van het gebruik van Fosamprenavir in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

At week 48, non-inferiority was shown with 68% of patients in the group treated with nelfinavir and 69% patients treated with fosamprenavir/ritonavir having plasma HIV-1 RNA< 400 copies/ml whereas 53% in the nelfinavir and 55% in the fosamprenavir/ritonavir patients had HIV-1 RNA< 50 copies/ml intent-to-treat, rebound/discontinuation failure.
In week 48 werd non-inferioriteit aangetoond bij 68% van de met nelfinavir behandelde patiënten en 69% van de met fosamprenavir/ritonavir behandelde patiënten, die een plasma HIV-1 RNA< 400 kopieën/ml hadden, terwijl 53% van de met nelfinavir behandelde patiënten en 55% van de fosamprenavir/ritonavir behandelde patiënten een HIV-1 RNA< 50 kopieën/ml had intent-to-treat, terugval/onderbreking falen.

Fosamprenavir/ritonavir is not.
Fosamprenavir/ritonavir wordt niet.

The mechanism of interaction is CYP3A4 inhibition by fosamprenavir/ritonavir.
Het interactiemechanisme is CYP3A4-remming door fosamprenavir/ritonavir.

The absolute bioavailability of fosamprenavir in humans has not been established.
De absolute biologische beschikbaarheid van fosamprenavir bij de mens is niet vastgesteld.

The effect of posaconazole on fosamprenavir levels when fosamprenavir is given with ritonavir is unknown.
Het effect van posaconazol op de fosamprenavirspiegels wanneer fosamprenavir toegediend wordt in combinatie met ritonavir, is niet bekend.

The conversion of fosamprenavir to amprenavir appears to primarily occur in the gut epithelium.
De omzetting van fosamprenavir in amprenavir lijkt primair te gebeuren in het darmepitheel.

It is not recommended to co- administer fosamprenavir and VIRAMUNE if fosamprenavir is not co-administered with ritonavir.
Het wordt niet aanbevolen om fosamprenavir met VIRAMUNE te geven als fosamprenavir niet wordt.

Ritonavir doses higher than 100 mg twice daily have not been studied with fosamprenavir.
Ritonavir doses hoger dan 100 mg tweemaal daags zijn niet bestudeerd met fosamprenavir.

Other boosted PIs atazanavir/ritonavir, fosamprenavir/ritonavir, saquinavir/ritonavir, tipranavir/ritonavir.
Andere gebooste PI's atazanavir/ritonavir, fosamprenavir/ritonavir, saquinavir/ritonavir, tipranavir/ritonavir.

Administration of the fosamprenavir tablet formulation in the fed state standardised high fat meal.
Toediening van fosamprenavir in tabletvorm op een volle maag gestandaardiseerde maaltijd met hoog vetgehalte.

Rat pups exposed pre and post-natally to amprenavir and fosamprenavir showed developmental toxicity see section 5.3.
Rattenpups die pre- en postnataal werden blootgesteld aan amprenavir en fosamprenavir vertoonden ontwikkelingstoxiciteit zie rubriek 5.3.

Amprenavir/ ritonavir and fosamprenavir/ ritonavir may require dose reduction when co-administered with INTELENCE.
Van amprenavir/ritonavir en fosamprenavir/ritonavir kan een lagere dosis nodig zijn als ze gelijktijdig worden toegediend met INTELENCE.

The pharmacokinetics of fosamprenavir have not been studied in this patient population see section 5.2.
De farmacokinetiek van fosamprenavir is bij deze patiëntenpopulatie niet bestudeerd zie rubriek 5.2.

safety of these therapies with fosamprenavir and ritonavir has not been established.
veiligheid van deze behandelingen samen met fosamprenavir en ritonavir zijn niet vastgesteld.

amprenavir or fosamprenavir.
amprenavir of fosamprenavir.

The potential for cross-sensitivity between medicinal products in the sulphonamide class and fosamprenavir is unknown.
De mogelijkheid van kruisovergevoeligheid tussen geneesmiddelen in de sulfonamideklasse en fosamprenavir is onbekend.

The recommended dose is 700 mg fosamprenavir twice daily with 100 mg ritonavir twice daily.
De aanbevolen dosering bij volwassenen is 700 mg fosamprenavir tweemaal daags met 100 mg ritonavir tweemaal daags.

The mutational profiles were similar to those described for PI-experienced adults treated with fosamprenavir/ ritonavir.
De mutatiepatronen waren gelijk aan de patronen die zijn beschreven voor PI-ervaren volwassen patiënten behandeld met fosamprenavir/ritonavir.

Fosamprenavir should be used with caution
Dient fosamprenavir met voorzichtigheid te worden gebruikt

Didanosine chewable tablet: no pharmacokinetic study has been performed with fosamprenavir in combination with didanosine.
Didanosine kauwtablet: er zijn geen farmacokinetische studies verricht met fosamprenavir in combinatie met didanosine.