MARKETING AUTHORISATION APPLICATION - vertaling in Nederlands

• vergunningsaanvraag
• marketing authorisation application
• de aanvraag van de vergunning
• aanvraag voor de handelsvergunning

Voorbeelden van het gebruik van Marketing authorisation application in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

as described in version 1.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place
beschreven in versie 1 aangeboden in Module 1.8.1 van de Toepassing van de vergunning voor het in de handel brengen,

presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place and functioning before
gepresenteerd in Module 1.8.1. van de Aanvraag voor de vergunning voor de vervaardiging, ter plaatse aanwezig is

presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place
gepresenteerd in Module 1.8.1. van de Aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,

as described in version 4.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place
beschreven in versie 4 die is weergegeven in Module 1.8.1 van de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,

as described in version 8.0 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place
beschreven in versie 8 voorgesteld in module 1.8.1. van de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,

as described in version 1.1 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place
beschreven in versie 1.4 overlegd in Module 1.8.1 van de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,

as described in version 1.2 presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place
het farmacovigilantiesysteem, zoals beschreven in versie 1.2 in module 1.8.1 van de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,

presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
weergegeven in Module 1.8.2. van de vergunningsaanvraag en alle volgende aanpassingen van het RMP zoals overeengekomen met de CHMP.

presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
gegeven in Module 1.8.2 van de Marketing Authorisation Application en alle volgende updates van het RMP, zoals overeengekomen door de CHMP.

presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
weergegeven in Module 1.8.2. van de vergunningsaanvraag en alle volgende aanpassingen van het RMP zoals overeengekomen met de CHMP.

the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
gepresenteerd in Module 1.8.2. van de Marketing Authorisation Application en alle andere verdere aanpassingen van het RMP die worden overeengekomen met de CHMP.

presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
beschreven in Module 1.8.2. van de Marketing Authorisation Application en verdere updates van RMP goedgekeurd door de CHMP.

the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
gepresenteerd in Module 1.8.2 van de Marketing Authorisation Application, en alle andere verdere aanpassingen van het RMP die worden overeengekomen met de CHMP.

the Risk Management Plan(RMP) presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
gepresenteerd in Module 1.8.2. van de Marketing Authorisation Application, en alle andere verdere aanpassingen van het RMP die worden overeengekomen met de CHMP.

presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place
gepresenteerd in Module 1.8.1 van de aanvraag van de vergunning voor het in de handel brengen,

presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
in Module 1.8.2 van de aanvraag voor handelsvergunning, en in alle daarop volgende updates van het RMP die zijn goedgekeurd door de CHMP.

presented in Module 1.8.2. of the Marketing Authorisation Application and any subsequent updates of the RMP agreed by the CHMP.
voorgesteld in Module 1.8.2. van de Marketing Authorisatie aanvraag en in elk andere daaropvolgende update van het RMP goedgekeurd door de CHMP.

presented in Module 1.8.1. of the Marketing Authorisation Application, is in place
overlegd in Module 1.8.1 van de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen,

Requirements for abridged and reduced dossiers for marketing authorisation applications.
Voorschriften voor verkorte en beperkte dossiers voor aanvragen van vergunningen voor het in de handel brengen.

Marketing Authorisation Applications- Orphan.
Vergunningaanvragen voor weesgeneesmiddelen.