VARGATEF - vertaling in Nederlands

• vargatef

Voorbeelden van het gebruik van Vargatef in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Do not take Vargatef on the same day as your chemotherapy treatment with docetaxel.
Neem geen Vargatef in op dezelfde dag dat u een chemotherapiebehandeling met docetaxel ondergaat.

Vargatef must not be taken on the same day of docetaxel chemotherapy administration day 1.
Vargatef mag niet op dezelfde dag ingenomen worden als die van de toediening van docetaxel dag 1.

discontinuation of therapy with Vargatef see section 4.2.
staken van de behandeling met Vargatef vereisen zie rubriek 4.2.

If the patient becomes pregnant while receiving Vargatef, she should be apprised of the potential hazard to the foetus.
Als de patiënt zwanger wordt wanneer ze Vargatef gebruikt, moet ze op de hoogte worden gebracht van het mogelijke gevaar voor de foetus.

Transaminase, ALKP and bilirubin levels should be investigated before the initiation of the combination treatment with Vargatef plus docetaxel.
Transaminase-, AF- en bilirubinespiegels moeten worden onderzocht vóór de aanvang van de combinatiebehandeling met Vargatef plus docetaxel.

discontinuation of therapy with Vargatef(see section 4.2)
staken van de behandeling met Vargatef(zie rubriek 4.2)

Table 2: Recommended dose adjustments for Vargatef(nintedanib) in case of AST and/or ALT and bilirubin elevations.
Tabel 2: Aanbevolen dosisaanpassingen voor Vargatef(nintedanib) in geval van ASAT- en/of ALAT- en bilirubineverhogingen.

thus may lead to reduction of the effectiveness of Vargatef.
kunnen dus leiden tot vermindering van de werkzaamheid van Vargatef.

the doctor may decide to interrupt treatment with Vargatef and resume it at a lower dose.
kan de arts besluiten om de behandeling met Vargatef te onderbreken en deze hervatten met een lagere dosis.

Table 1: Recommended dose adjustments for Vargatef(nintedanib) in case of diarrhoea,
Tabel 1: Aanbevolen dosisaanpassingen voor Vargatef(nintedanib) in geval van diarree,

Treatment with Vargatef may lead to a higher risk of bleeding if you have recently had a surgery
Behandeling met Vargatef kan leiden tot een hoger risico op bloedingen als u recent een operatie heeft ondergaan

Treatment with Vargatef may continue after stopping docetaxel,
De behandeling met Vargatef kan doorgaan nadat docetaxel is stopgezet,

Treatment with Vargatef should therefore only be initiated
Behandeling met Vargatef mag daarom alleen worden gestart

Vargatef must not be used in patients who are hypersensitive(allergic)
Vargatef mag niet worden gebruikt bij patiënten die overgevoelig(allergisch)

During treatment with Vargatef your doctor will regularly monitor your blood cells
Tijdens de behandeling met Vargatef zal uw arts regelmatig uw bloedcellen controleren

In the clinical trial(LUME-Lung 1; see section 5.1) with Vargatef, the frequency of bleeding in both treatment arms was comparable see section 4.8.
In de klinische studie(LUME-Lung 1; zie rubriek 5.1) met Vargatef was de bloedingsfrequentie bij beide behandelingsarmen vergelijkbaar zie rubriek 4.8.

who required anticoagulant treatment were allowed to continue Vargatef and did not show an increased frequency of bleeding events.
tijdens de behandeling en die antistollingsbehandeling nodig hadden, mochten Vargatef blijven gebruiken en vertoonden geen verhoogde frequentie van bloedingsincidenten.

A higher frequency of neutropenia of CTCAE grade≥ 3 was observed in patients treated with Vargatef in combination with docetaxel as compared to treatment with docetaxel alone.
Een hogere frequentie van neutropenie van CTCAE graad ≥ 3 werd waargenomen bij patiënten behandeld met Vargatef in combinatie met docetaxel in vergelijking met behandeling met alleen docetaxel.

Vargatef 150 mg capsules are brown-coloured,
Vargatef 150 mg zachte capsules zijn bruinkleurige,

the active substance of Vargatef, and hence may increase the risk for side effects see section 4.
de werkzame stof van Vargatef, verhogen en kunnen dus het risico op bijwerkingen verhogen zie rubriek 4.