Voorbeelden van het gebruik van In-vitro in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Richtlijn in-vitro diagnostische medische hulpmiddelen 98/79/EG.
Wat is er gebeurd bij de in-vitro?
In-vitro antagonisme van anti- HIV-activiteit tussen stavudine
In-vitro onderzoeken en diermodellen tonen aan dat abatacept T-lymfocytenafhankelijke antilichaamresponsen en ontsteking moduleert.
In-vitro een stap test urine,
In-vitro diagnostisch product voor zelfdiagnose voor de detectie van hLH en hCG in menselijke urine.
In een in-vitro studie werd toceranib bij honden en katten primair gemetaboliseerd naar het N-oxide derivaat.
Net als bij andere hematopoëtische groeifactoren vertoont G-CSF in-vitro stimulerende eigenschappen op humane endotheelcellen.
Als de fabrikant bepaalt u het doel en de classificatie van uw in-vitro diagnostische apparatuur.
Voor Europese fabrikanten/OEM's van medische hulpmiddelen en in-vitro diagnostica heeft de nieuwe regelgeving grote gevolgen.
het fase 3-onderzoek getest op in-vitro neutraliserende effecten.
CE conformiteit voor in-vitro diagnose TÜV Rheinland is tevens aangewezen als"Notified Body" in het werkgebied van in-vitro diagnose IVD.
Methylthioniniumchloride Proveblue is geen in-vitro substraat voor BCRP of OCT2
In in-vitro onderzoeken is aangetoond, dat retigabine primair werkt via het openen van de neuronale kaliumkanalen KCNQ2[Kv7.2]
Bortezomib was niet genotoxisch in de in-vitro mutageniciteitstest(Ames-test) en in de in-vivo micronucleustest bij muizen.
Wereldwijd zijn er 25 start-ups die zich bezighouden met de industriële productie van in-vitro vlees.
omhullende textuur trekt snel in de huid in.*Ingrediënt in-vitro getest.
de stof genotoxisch bleek in bepaalde in-vitro testsystemen.
NexoBrid vertoonde geen genotoxische activiteit wanneer het onderzocht werd in de standaardset in-vitro en in-vivo studies.
Echter, in-vitro studies in humane levermicrosomen, gevolgd door farmacokinetische modellering op basis van fysiologie, tonen aan dat de bereikte plasmaconcentraties na een dosis temsirolimus van 175 mg, hoogstwaarschijnlijk leiden tot een relevante remming van CYP3A4/5 zie rubriek 5.2.