DEGREES OF RENAL - превод на Български

• степен на бъбречно
• степени на бъбречно
• степен на бъбречна
• степени на бъбречна

Примери за използване на Degrees of renal на Английски и техните преводи на Български

tenofovir disoproxil 245 mg to non-HIV infected patients with varying degrees of renal impairment.
тенофовир дизопроксил 245 mg на незаразени с HIV пациенти с различна степен на бъбречно увреждане.

tenofovir disoproxil in non-HIV infected subjects with varying degrees of renal impairment(see section 4.4).
тенофовир дизопроксил при неинфектирани с HIV индивиди с различни степени на бъбречно увреждане(вж. точка 4.4).

have been evaluated in patients(without chronic hepatitis B) with various degrees of renal impairment(as assessed by creatinine clearance).
600 mg) е оценена при пациенти(без хроничен хепатит В) с различни степени на бъбречно увреждане(оценено чрез креатининовия клирънс).

tenofovir disoproxil 245 mg to non-HIV infected subjects with varying degrees of renal impairment.
тенофовир дизопроксил 245 mg при участници, неинфектирани с HIV с различно по степен бъбречно увреждане.

in patients with different degrees of renal impairment.
при пациенти с различно по степен бъбречно увреждане.

tenofovir disoproxil fumarate in non-HIV infected subjects with varying degrees of renal impairment(see section 4.4).
тенофовир дизопроксил фумарат при неинфектирани с HIV индивиди с различни степени на бъбречно увреждане(вж. точка 4. 4).

Following administration of a single 4 mg/kg or 6 mg/kg intravenous dose of daptomycin over a 30-minute period to adult subjects with various degrees of renal impairment, total daptomycin clearance(CL)
След приложение на еднократна интравенозна доза от 4 mg/kg или 6 mg/kg даптомицин за 30-минути на участници с различна степен на бъбречно увреждане общият клирънс на даптомицин(CL)

In a pharmacokinetic study in subjects with varying degrees of renal impairment, following a single dose administration,
При фармакокинетично проучване при участници с различна степен на бъбречно увреждане, след приложение на еднократна доза,

A single dose of 50 mg alogliptin was administered to 4 groups of patients with varying degrees of renal impairment(CrCl using the Cockcroft-Gault formula): mild(CrCl=> 50 to≤ 80 mL/min),
Единична доза от 50 mg алоглиптин е прилагана на четири групи пациенти с различни степени на бъбречно увреждане(CrCl по формулата на Cockcroft-Gault):

were 28-75 % higher relative to the means observed in normal healthy subjects or subjects with lesser degrees of renal impairment.
увреждане(скорост на гломерулната филтрация< 25 ml/min/1.73 m2), e с 28-75% по-висока в сравнение с наблюдаваните средни стойности при нормални здрави индивиди или лица с по-малка степен на бъбречно увреждане.

in patients without advanced cancer but with varying degrees of renal function, including patients on dialysis,
при пациенти без напреднал рак, но с различна степен на бъбречна функция, включително и пациенти на диализа,

non-HBV infected subjects with varying degrees of renal impairment, including end-stage renal disease requiring haemodialysis,
неинфектирани с HBV участници с различни степени на бъбречно увреждане, вкл. краен стадий на бъбречно заболяване,

complicated intra-abdominal infections, for all degrees of renal function.
усложнени интраабдоминални инфекции, при всички степени на бъбречна функция.

non-HBV infected adult subjects with varying degrees of renal impairment was used to determine dose and dosing interval recommendations for adult subjects with varying degrees of renal impairment(see section 4.2).
неинфектирани с HBV възрастни участници с различни степени на бъбречно увреждане е използвано за изготвяне на препоръки относно дозирането и дозовия интервал на прилагане при възрастни участници с различни степени на бъбречно увреждане(вж. точка 4.2).

non-HBV infected subjects with varying degrees of renal impairment, including end-stage renal disease requiring haemodialysis,
неинфектирани с HBV индивиди с различни степени на бъбречно увреждане, вкл. краен стадий на бъбречна недостатъчност,

In a multiple-dose study, 36 subjects with varying degrees of renal impairment, a 1.4-fold increase in Cmax,
В проучване при многократно приложение при 36 пациенти с различна степен на бъбречно увреждане, се наблюдава 1, 4-кратно увеличение на Cmax,

In a multiple-dose study, 36 subjects with varying degrees of renal impairment, a 1.4-fold increase in Cmax,
В проучване с многократно дозиране при 36 пациента с различна степен на бъбречно увреждане, се наблюдава 1, 4-кратно увеличение на Cmax,

non-HBV infected subjects with varying degrees of renal impairment, including end-stage renal disease requiring haemodialysis.
неинфектирани с HBV участници с различни степени на бъбречно увреждане, вкл. краен стадий на бъбречно заболяване, изискващ хемодиализа.

Pharmacokinetic parameters of tenofovir were determined following administration of a single dose of tenofovir disoproxil 245 mg to 40 non-HIV infected adult subjects with varying degrees of renal impairment defined according to baseline CrCl(normal renal function when CrCl>
Фармакокинетичните параметри на тенофовир са определени след прилагане на единична доза тенофовир дизопроксил 245 mg на 40 неинфектирани с HIV възрастни участници с различна степен на бъбречно увреждане, определено според изходния CrCl(нормална бъбречна функция при CrCl> 80 ml/min; леко увреждане при CrCl= 50-79 ml/min;

Data from a pharmacokinetic trial in subjects with varying degrees of renal function indicate that total palbociclib exposure(AUCinf)
Данните от фармакокинетично проучване при участници с различни степени на бъбречна функция показват,