INDUCTION PHASE - превод на Български

• индукционната фаза
• фазата на индукция
• индукционна фаза

Примери за използване на Induction phase на Английски и техните преводи на Български

In carefully selected adult patients who have tolerated at least 3 initial 2-hour infusions of Flixabi(induction phase) and are receiving maintenance therapy, consideration may be given to administering subsequent infusions over a period of not less than 1 hour.
Часови инфузии на Flixabi(индукционна фаза) и получават поддържаща терапия, може да се обмисли прилагането на последващи инфузии за период, не по-малък от 1 час.

In carefully selected adult patients who have tolerated at least 3 initial 2-hour infusions of Remicade(induction phase) and are receiving maintenance therapy, consideration may be given to administering subsequent infusions over a period of not less than 1 hour.
Часови инфузии на Remicade(индукционна фаза) и получават поддържаща терапия, може да се обмисли прилагането на последващи инфузии за период, не по-малък от 1 час.

At the end of the open label induction phase, 52% of patients were in remission(MADRS total score≤ 12) and 66% of patients
В края на откритата индукционна фаза 52% от пациентите са в ремисия(общ скор MADRS ≤ 12)

Oncaspar was administered intramuscularly at a dose of 2,500 Units/m2 BSA on Day 3 of the 4-week Induction phase and on Day 3 of each of two 8-week.
Oncaspar е прилаган интрамускулно в доза 2 500 U/m2 BSA на ден 3 от 4-седмичната индукционна фаза и на ден 3 от всяка от двете 8-седмични фази на забавено интензифициране(DI).

matching placebo nasal spray administered twice-weekly during a 4-week double-blind induction phase.
прилагана два пъти седмично по време на 4-седмичната двойносляпа индукционна фаза.

During the induction phase, the recommended dose of Tecentriq is 1,200 mg administered by intravenous infusion followed by carboplatin,
По време на индукционната фаза препоръчителната доза Tecentriq е 1 200 mg, приложен чрез интравенозна инфузия, последван от карбоплатин

During the induction phase, the recommended dose of Tecentriq is 1,200 mg administered by intravenous infusion,
По време на индукционната фаза препоръчителната доза Tecentriq е 1 200 mg, приложен чрез интравенозна инфузия,

During the induction phase, the recommended dose of Tecentriq is 1,200 mg administered by intravenous infusion,
По време на индукционната фаза препоръчителната доза Tecentriq е 1 200 mg, приложен чрез интравенозна инфузия,

including low-carb plans like the induction phase of the Atkins Diet will result in water loss during the first week or two.
ниско съдържание на въглехидрати планове като индукция фаза на Atkins диета ще доведе до загуба на вода по време на първите седмици или two.

N= number of patients, which are presented at baseline, Week 12, and Week 52 Q2W= every 2 weeks*Patients were administered ustekinumab in the induction phase and continued on ustekinumab in the maintenance phase**Patients were administered Kyntheum 210 mg every 2 weeks in the induction phase and re-randomised to Kyntheum 210 mg every 2 weeks in the maintenance phase NRI= Non-responder imputation.
Пациентите са получавали устекинумаб в индукционната фаза и са продължили на устекинумаб в поддържащата фаза**Пациентите са приемали Kyntheum 210 mg на всеки 2 седмици в индукционната фаза и са рандомизирани повторно на Kyntheum 210 mg на всеки 2 седмици в поддържащата фаза NRI= Заместване при нереспондери.

safe when administered at 600 mg/day in combination with chemotherapy in the induction phase, the consolidation and maintenance phases of chemotherapy(see section 5.1)
когато е прилаган в дози от 600 mg/ден в комбинация с химиотерапия във фазата на индукция, фазите на консолидация и поддържане на химиотерапията(вж. точка 5.1)

safe when administered at 600 mg/day in combination with chemotherapy in the induction phase, the consolidation and maintenance phases of chemotherapy(see section 5.1)
безопасен когато е прилаган в дози от 600 mg/ден в комбинация с химиотерапия във фазата на индукция, фазите на консолидация и поддържане на химиотерапията(вж. точка 5.1)

After the induction phase, patients received Spravato weekly for 4 weeks and starting from week 8,
След индукционната фаза пациентите получават Spravato веднъж седмично в продължение на 4 седмици,

during a 3 to10 day induction phase, a 16-week maintenance phase
по време на 3- до 10- дневна индукционна фаза, 16- седмична поддържаща фаза

Table 8 Induction phase: overview of efficacy results for CHOP vs. R-CHOP(31 months median observation time).
Въвеждаща фаза: преглед на резултатите по отношение на ефикасността на CHOP срещу R-CHOP(време на наблюдение с медиана 31 месеца).

Measure the resistance of the induction phase detector and compared it with the data relevant to the inspected car.
Измерва се съпротивлението на индуктивният фазов датчик и се сравнява с данните за проверявания автомобил.

Table 8 Induction phase: overview of efficacy results for CHOP vs. R-CHOP(31 months median observation time) CHOP.
Въвеждаща фаза: преглед на резултатите по отношение на ефикасността на CHOP срещу R-CHOP(31 месеца медиана на времето на наблюдение).

That's why we support you with a structured induction phase in which we familiarise you with the various AMANN topics.
Ето защо ви подкрепяме със структурирана фаза на въвеждане, в която ви запознаваме с различните теми на AMANN.

The induction phase is followed by a maintenance phase without chemotherapy in which 1,200 mg Tecentriq is administered by intravenous infusion every three weeks.
След индукционната фаза следва поддържаща фаза без химиотерапия, при която 1 200 mg Tecentriq се прилага чрез интравенозна инфузия през три седмици.

They call it the"induction phase" during which you must reduce the consumption of carbohydrates to 20 net carbs a day.
Те го наричат"фаза Въвеждане", през който можете да намалите приема на въглехидрати до 20 нетната въглехидрати на ден.