INTRAVENOUS DOSE - превод на Български

• интравенозна доза
• интравенозната доза

Примери за използване на Intravenous dose на Английски и техните преводи на Български

Absolute bioavailability of a 0.30 mg/kg subcutaneous dose versus a 0.30 mg/kg intravenous dose is 82%.
Абсолютната бионаличност на 0, 30 mg/kg подкожна доза спрямо 0, 30 mg/kg интравенозна доза е 82%.

Following an intravenous dose of 100 mg/m2 given as a 3 hour infusion to 19 patients with.
След интравенозно приложение на доза от 100 mg/m2 под формата на 3-часова инфузия при.

is about 70% compared to an intravenous dose.
е около 70% в сравнение с интравенозната доза.

the half-life in plasma following an intravenous dose is on average appr. 4 hours.
плазменият му полуживот след интравенозно приложение на доза е средно приблизително 4 часа.

showed non-inferiority of the Herceptin subcutaneous compared to the Herceptin intravenous dose adjusted by body weight.
Ctrough преди дозата на Цикъл 8, показват не по-ниска ефикасност на Herceptin за подкожно приложение, в сравнение с интравенозната доза на.

In the neonate, the intravenous dose should be given over 60 minutes to reduce the displacement of bilirubin from albumin,
При новородени интравенозната доза трябва да се прилага за повече от 60 минути, за да намали изместването на билирубин от албумин,

As a result of tissue binding, the mean apparent volume of distribution at steady-state following a single 5 mg intravenous dose of linagliptin to healthy subjects is approximately 1,110 litres,
Вследствие на свързването с тъканите, средният привиден обем на разпределение при достигане на стационарно състояние след интравенозно приложение на еднократна доза от 5 mg линаглиптин на здрави участници е около 1 110 литра,

The pharmacokinetics of zanamivir following a twice daily intravenous dose of 14 mg/kg for paediatric patients between 6 months and<
Фармакокинетиката на занамивир след интравенозно приложение на доза от 14 mg/kg два пъти дневно при педиатрични пациенти на възраст между 6 месеца и< 6 години

Following an intravenous dose of 100 mg/ m2 given as a 3 hour infusion to 19 patients with AIDS- related Kaposi' s sarcoma,
След интравенозно приложение на доза от 100 mg/ m2 под формата на 3- часова инфузия при 19 пациенти със СПИН- асоцииран сарком на Капоши максималните концентрации варират от 761 до 2 860 ng/ ml(средно 1 530)

The plasma pharmacokinetics following intravenous doses(0.3- 10 μg/kg/24 hr) were also studied.
Проучена е също плазмената фармакокинетика след интравенозни дози(0, 3- 10 µg/kg/24 часа).

Recommended intravenous doses for patients with a CrCl≤39 ml/min1.
Препоръчителни интравенозни дози при пациенти с CrCl ≤39 ml/min.

These intravenous doses, which prolonged QTc,
Тези интравенозни дози, които удължават QTc,

After single intravenous doses ranging from 0.25 to 10 mg/kg.
След еднократно интравенозно приложение в дози от 0, 25 до 10 mg/kg.

The highest dose level evaluated has been multiple intravenous doses of 10 mg/kg.
Най-високите изследвани дозови нива са били многократни интравенозни дози от 10 mg/kg.

In children, after single intravenous doses, pharmacokinetics are similar to those in adults when appropriate parameters(volume of distribution,
При деца, след еднократна интравенозна доза, фармакокинетиката е подобна на тази при възрастни в случай, че съответните параметри(обем на разпределение,

After single intravenous doses ranging from 0.25 to 10 mg/ kg, concentrations were dose proportional.
След еднократно интравенозно приложение в дози от 0, 25 до 10 mg/kg, концентрациите са били пропорционални на дозата..

After intravenous dosing in normal subjects, the volume of distribution was 8.8 l(113 ml/kg),
Обемът на разпределение след интравенозно дозиране при здрави индивиди е 8, 8 l(113 ml/kg),

After single intravenous doses ranging from 0.25 to 10 mg/kg, concentrations were dose proportional.
След единични интравенозни дози от 0, 25 до 10 mg/kg, концентрациите са били пропорционални на дозата..

Studies with high intravenous doses of phenylacetate showed non linear pharmacokinetics characterised by saturable metabolism to phenylacetylglutamine.
Проучвания с високи интравенозни дози фенилбутират показват нелинейна фармакокинетика, характеризираща се с метаболизъм на насищане до фенилацетилглутамин.

Single intravenous doses of 10 and 30 mg/ kg produced moderate to severe dose related hypotension accompanied by a slight tachycardia.
Еднократните венозни дози от 10 и 30 mg/ kg дават средно тежка до тежка, свързана с дозата хипотензия, съпроводена с лека тахикардия.