РЕФЕРЕНТНИЯ ПРОДУКТ - превод на Английски

• reference product
• cross-referred product
• the reference medicine
• reference products

Примери за използване на Референтния продукт на Български и техните преводи на Английски

Поради това уместността на карентния срок за овцете, третирани с референтния продукт, е несигурна.
Therefore, the appropriateness of the withdrawal period for sheep of the reference product is uncertain.

В действителност, много от парите не са по-високи от референтния продукт, който служи като изходна база за измерване.
In fact, many of the vapors were no higher than the reference product which served as the baseline for measurement.

В този случай Granpidam е сравнен не с референтния продукт Revatio, а с Viagra.
In this case Granpidam was not compared with the reference product Revatio, but with Viagra.

Доказано е, че Compagel гел за коне е сходен по същество с референтния продукт Tensolvet 50000.
Compagel gel for horses proved to be essentially similar to the reference product, Tensolvet 50000.

СНМР счита, че между изследвания и референтния продукт е доказано подобно разпределение на.
The CHMP considered that a similar particle size distribution between the test and the reference product was.

Заявлението е подадено като генеричен на референтния продукт Synulox таблетки от 50 mg с приятен вкус, пуснат на пазара от Pfizer Ltd.
The application was submitted as a generic of the reference product, Synulox Palatable Tablets 50 mg marketed by Pfizer Ltd.

Заявителят също така твърди, че в сравнение с референтния продукт Plavix изследваният продукт отговаря на критериите за биоеквивалентност по отношение на скоростта
The Applicant also claimed that the test product when compared with the reference product Plavix, met the bioequivalence criteria with respect to the rate

разликите между Solacyl 100% прах и референтния продукт, които биха могли да дадат основания за различни заключения относно ефикасността на двата продукта..
to substantiate where necessary, any differences between Solacyl 100% powder and the reference product that could justify different conclusions on the efficacy for the two products..

Заявителят е трябвало да предостави фармакокинетично проучване на кръвните нива за сравнение между Melosolute 40 mg/ml и референтния продукт.
The applicant should have provided a blood-level comparative pharmacokinetic study between Melosolute 40 mg/ml and the reference product.

В заявлението за генеричен хибриден продукт ползите са екстраполирани от данните относно безопасността и ефикасността на референтния продукт Metacam 20 mg/ml.
For this generic‘hybrid' application, the benefits are extrapolated from the safety and efficacy data for the reference product, Metacam 20 mg/ml.

сходството в разтварянето между Cilazapril Teva и референтния продукт също е признато.
the dissolution similarity between Cilazapril Teva and the reference product was also acknowledged.

фармакокинетичните характеристики предполагат по-лошо представяне на Galantamine STADA капсули с удължено освобождаване в сравнение с референтния продукт.
that the pharmacokinetic characteristics suggest inferior performance of Galantamine STADA prolonged release capsules in comparison with the reference product.

свързани с него имена и референтния продукт.
associated names and the reference product.

Следователно заявлението за Methylphenidate Sandoz се основава на проучвания за биоеквивалентност между прилагания и референтния продукт.
The application for Methylphenidate Sandoz is therefore based on bioequivalence studies between the applied and the reference product.

Следователно заявлението за Methylphenidate Hexal се основава на проучвания за биоеквивалентност между прилагания и референтния продукт.
The application for Methylphenidate Hexal is therefore based on bioequivalence studies between the applied and the reference product.

както и за референтния продукт Halocur.
submitted at the same frequency as for the reference product, Halocur.

20 mg таблетки и референтния продукт 10 и 20 mg таблетки от различни пазари, които подкрепят становището на ПРУ, че профилите на разтваряне на Leflunomide Apotex и референтният продукт са сходни.
tablets and reference product 10 and 20 mg tablets from various markets, supporting the MAH view that the dissolution profiles of Leflunomide Apotex and the reference product are similar.

ЗА ОТРИЦАТЕЛНО СТАНОВИЩЕ СНМР счита, че биоеквивалентността между проучвания и референтния продукт не е достатъчно добре доказана
The CHMP considered that the bioequivalence between the test and reference product has not been sufficiently proven,

проучване за биоеквивалентност е извършено като е използван Irbesartan филмирани таблетки 300 mg спрямо референтния продукт AU AVAPRO 300 mg филмирани таблетки с произход от австралийския пазар.
a bioequivalence study was performed using Irbesartan Film-coated Tablets 300 mg against the AU reference product AVAPRO 300mg Film-coated Tablets sourced from the Australian market.

Впоследствие за подаване на AU досие за генеричен продукт е извършено проучване за биоеквивалентност, като е използван Irbesartan Hydrochlorothiazide филмирани таблетки 300 mg/25 mg на Alembic спрямо референтния продукт AU Avapro.
Subsequently, for AU generic dossier submission, a bioequivalence study was performed using Alembic's Irbesartan Hydrochlorothiazide Film-coated Tablets 300mg/25 mg against the AU reference product AVAPRO HCT 300mg Film-coated Tablets sourced from Australian market.