细胞内 - 日本語 への翻訳

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中国語 での 细胞内 の使用例とその 日本語 への翻訳

在动物和植物的细胞内形成这种蛋白质后，可以将GFP的绿色荧光作为标记，追踪蛋白质的动作。
こうした「融合タンパク質」を動物や植物の細胞内でつくらせると、GFPの緑色蛍光が目印となって細胞を壊すことなくタンパク質の動きを追跡できるという仕組みです。

同时，在本研究中发现，Tcl1基因通过将细胞内能源产生从体细胞性转化成多功能性感细胞型这一过程，可以促进iPS细胞的诱导。
また、本研究により、Tcl1遺伝子が細胞内でのエネルギー産生を体細胞型から多能性幹細胞型へと変換することによって、iPS細胞の誘導を促進することが明らかになりました。

释放出来的mRNA被翻译成蛋白质，而miRNA却抑制靶基因的翻译，因此表明外泌体可以调节靶细胞内的基因表达。
放出されたmRNAは蛋白質に翻訳される一方、miRNAは標的遺伝子の翻訳を抑制することで、エクソソームは標的細胞内での遺伝子発現を制御する。

合成DNA是指可以在实验室中产生的人工DNA，而基因治疗和基因编辑是改变活细胞内DNA的方法。
合成DNAとは実験室で作る人工的DNAのことで、遺伝子療法と遺伝子編集は生きた細胞内のDNAを改変する手法だ。

的RAW细胞表现出稍微增加的倾向孵育（图2C）期间积累的蛋白质的细胞表面上的，但细胞内信号被视为仅根据电穿孔（图2D）。
RAW細胞は、インキュベーション（図2C）中に細胞表面上のタンパク質を蓄積するわずかに増加傾向を示したが、細胞内シグナルは、エレクトロポレーション（図2D）上に見られた。

的Ca2+指示剂染料如荧光4和Fura-2的通常用于测量细胞内Ca2+信号用荧光显微镜5-12。
このようなのFluo-4およびフラ-2としてのCa2+インジケーター色素は、一般に、蛍光顕微鏡5-12で細胞内Ca2+シグナルを測定するために使用される。

不幸的是,由于可区分的振动特征是有限的,因此很难区分目标生物分子与细胞内具有类似化学键的其他相关物种。
残念ながら、分化可能な振動シグネチャは有限であるため、同様の化学結合を共有する細胞内の他の関連種と標的生体分子を区別することはむしろ困難です。

自噬体（autophagosome）：由Ashford和Porter在1962年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出。
オートファジーは1962年にAshfordとPorterが発見した細胞内の「自食」現象を発見した後に提唱されました。

代谢调节：Cerebrolysin药物增加大脑的有氧能量代谢的效率，改善细胞内蛋白质合成在发展和老化的大脑。
代謝調節：Cerebrolysin薬は脳の好気的エネルギー代謝の効率を高めるには、開発と老化脳内の細胞内タンパク質合成を向上させます。

A型流感病毒核蛋白（NP）的分离的细胞内的细胞内染色显示增加表达的病毒蛋白在所示的过程中的时间g>的数字3b和3c。
に示すように、単離された細胞内でインフルエンザウイルスの核タンパク質（NP）の細胞内染色には、時間の経過とともに、ウイルスタンパク質の増加する式を示していますグラム>フィギュア3bおよび3c。

小时后（B）和96小时（C）中，绿色病灶，细胞内和细胞上的CEL细胞性表面，显示的效应的持久性指示该蛋白质不是初始治疗后退化天。
細胞内およびセルの両方に24時間（B）および96時間（C）、グリーン病巣、後lular表面は、タンパク質が日初期治療後に低下しないことを示すエフェクターの持続性を示した。

GNTs细胞内的摄取验证电感耦合的等离子体发射光谱法(光谱仪)指示的0.44±0.09平均细胞摄取，pgGd每个单元格中或1.69×10(9)Gd(3+)离子每个单元格中。
GNTsの細胞内取り込み、平均細胞取り込み0.44±0.09を示す誘導結合プラズマ発光分光(ICP-OES)、検証されたpgGd各セルまたはセルあたり1.69×10(9)Gd(3+)イオン。

存在于细胞内的“线粒体”能将氧气、从饮食中吸收的糖分等营养素转化成能量，由此产生的能量供我们维持生命。
細胞内に存在する「ミトコンドリア」には、酸素や、食事などから吸収された糖などの栄養素をエネルギーに変換する働きがあり、そこでつくられたエネルギーによって、私たちは生命を維持しています。

电穿孔（0.3千伏）和短（4小时）的恢复期后，细胞内蛋白质是由通过其亲和标记物的荧光标记的蛋白，并检查空间和时间分布通过共聚焦显微镜证实。
電気穿孔法（0.3kVの）および短い（4時間）の回復期間の後、細胞内タンパク質は、蛍光の親和性タグを介してタンパク質を標識し、共焦点顕微鏡によって空間的および時間的分布を調べることにより確認した。

目前的方法用于促进细胞内蛋白质递送的基于使用的天然存在的6-8或设计的细胞穿透肽，9-12增压转导结构域，13,14纳米颗粒15和脂质体，16病毒样颗粒17,18。
細胞内タンパク質の送達を容易にするための現在の方法は、天然6-8または設計された細胞透過性ペプチド、9-12過給導入ドメイン、13,14ナノ粒子15およびリポソーム16ウイルス様粒子17,18発生の使用に基づいている。

PubmedID:17766434大马璘是脚手架蛋白代谢型谷氨酸受体和受体激酶缺乏营养素TrkCT1进行交互并形成蛋白复合物与多个蛋白贩运和细胞内信号传递分子。
PubmedID:17766434Tamalinは、代謝型グルタミン酸受容体とキナーゼ欠損ニューロトロフィンTrkCT1受容体と相互作用し、複数のタンパク質輸送および細胞内シグナル伝達分子とタンパク質の複合体を形成する足場タンパク質である。

由此我们知道EBV编码的LMP（latentmembraneprotein）及EBNA（EBVnuclearantigen）等9种基因控制了细胞内信号和转录因子的活性，导致了感染细胞的永生化和形态转化。
その際、EBVがコードするLMP（latentmembraneprotein）やEBNA（EBVnuclearantigen）といった9種類の遺伝子が、細胞内シグナルや転写因子の活性を制御することにより、感染細胞の不死化や形質転換を誘導することが知られている。

最近，我们的实验室扩展了这些结果，并表明，锌的细胞穿透活性手指（ZIF）域，可以利用细胞内蛋白质传递。
図33は、さらに最近では、我々の研究室では、これらの結果に展開され、亜鉛の細胞透過活性のことを実証指（ZIF）ドメインは、細胞内のタンパク質送達のために活用することができた。

但是每天口服维生素C的剂量超过250毫克时，血清内的维生素C水平就会达到一个平台，即使摄入量再大，组织和细胞内维生素C的含量也很难再进一步提高。
ただし、ビタミンＣの毎日の服用量が250ミリグラムを超えると、血清内のビタミンＣ総量が一定レベルに達し、摂取量が増加しても、組織と細胞内のビタミンＣ含量を増加する事は難しい。

因此，旨在维持细胞内锌稳态的疗法或12LOX阻塞激活可能提供一种新的途径治疗炎症、笔划和神经退行性疾病中的过氧亚硝酸盐的形成被认为是细胞死亡的重要原因之一。
したがって、細胞内亜鉛の恒常性を維持または12-LOXの活性化を阻止を目的とした治療は、炎症、脳卒中、ペルオキシナイトライトの形成が細胞死の重要な原因の一つであると考えられている神経変性疾患の治療のための新たな手段を提供することがあります。