日本語 での 細胞内 の使用例とその 中国語 への翻訳
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放出されたmRNAは蛋白質に翻訳される一方、miRNAは標的遺伝子の翻訳を抑制することで、エクソソームは標的細胞内での遺伝子発現を制御する。
エンザイムは体内で作られるが、その生成方法は大きく分けて二つあり、1つは細胞内での生成、もうひとつは体内の常在菌による生成。
酵素在我們的體內製造，其生成方法大略可區分為兩種，一是在細胞內生成，另一種則是由體內的常在菌製造。著者は最近、大腸菌のtryptophanyl-tRNAsynthetase/tRNA対を改変することで、真核細胞内で効率的に5-HTPを導入可能な系を確立することに成功した[2]。
作者最近、通过改变大肠杆菌的tryptophanyl-tRNAsynthetase/tRNA对、成功建立了可以在真核细胞内高效引入5-HTP的体系[2]。第二に、これらのコミュニティを周囲の細胞外マトリックスは、環境ストレスから身を守ることができ、また細胞内シグナル伝達に重要である可能性があります。
第二，围绕着这些社区的细胞外基质可以保护他们免受环境应力和可能也是重要的细胞内信号传递。本研究は11病関連Cx31亜種と病関連付けられているCx31のバリエーションの1つ分析し、彼らの細胞内分布とアセンブリでHeLa細胞とこれらの細胞への影響を比較しました。
这项研究分析了11疾病关联Cx31变种和一个非疾病关联Cx31变量和相比其细胞内分布和HeLa细胞和他们对这些细胞中的程序集。その後、つぎつぎと開発されたCa2+プローブや光学機器の技術的な進歩によって、細胞内Ca2+のイメージングは「手の出しやすい実験」とまで言われるようになった。
随着新的Ca2+探针的不断开发及光学仪器技术的进步，可以说细胞内Ca2+成像已经变成一种「很容易上手的实验」了。時間（A）は、細胞が回復することを可能にする最小時間であると決定されたと予想されるように最大の細胞内タンパク質を示す。
小时（A）被确定为时间，让细胞恢复的最低金额和预期显示最大的细胞内蛋白质。非給餌は、細胞内第一期幼虫は4つの転写物は対照と比較して増加し、9減少豊かさを示すとともに、いくつかの違いを誘発した。
非进料、细胞内的第一期幼虫引起的4成绩单显示增加和9减少的丰度相对于控件的一些差别。さらに、STE12の過剰発現またはkap121細胞内STE12-CNLS融合の発現によって、侵襲的な成長欠陥と交配欠陥が抑制された両方。
此外，通过表达的STE12或STE12cNLS融合在kap121细胞中的表达，侵袭性生长缺陷和交配的缺陷都镇压。重要なのは、両方の治療は、正常な細胞内Caのレベル（2+）フラックスが、TCRシグナルの有意な低下のレベルを誘発した。
重要的是，这两种治疗方法诱导正常水平的胞内Ca(2+)-通量，但水平的TCR信号大大下降。この細胞内（invivo）で出発原料であるバイオマス（糖）からイソプレン生成までを一貫して行うことに成功した。
成功在该细胞内（invivo）完成了从起始原料生物质（糖）到异戊二烯生成的全部过程。感染細胞内で、このポリタンパク質は細胞およびウイルスのプロテアーゼによって複数の部位で切断されて、ウイルスの構造タンパク質および非構造(NS)タンパク質を生じる。
在感染的细胞中，细胞和病毒蛋白酶在多个位点裂解这种多聚蛋白以产生病毒的结构和非结构(NS)蛋白。その結果、感染力が弱められた突然変異ウイルスはなおも腫瘍細胞内で成長できるが、健康的な細胞内では直ちに除去される。
成果显示，被削弱了沾染才能的突变病毒仍可能在肿瘤细胞中成长，但在健康细胞中会被迅速消除。重要なことであるが、細胞質での脂質輸送と連続的な細胞内膜系による脂質の流れとは互いに排他的な過程ではなく、その両方が細胞内で起こっている可能性がある。
事实上，通过细胞质和通过连续的内膜系统运输脂质并不是相互排斥的过程，两者可能同时发生在细胞中。ナノ粒子は、白い明るい点として,可視化された、それは周囲核(図4A)細胞内ナノ粒子がある仮説することができます。
纳米粒子被可视化为白色的明亮点,可以假设纳米粒子位于细胞内,围绕细胞核(图4a)。利用できる多数の蛍光抗体があるので流れcytometry取り組みは興味の様々なの他の細胞および細胞内マーカーを測定する調整できます。
由于有许多荧光抗体可用,我们的流式细胞术方法可以调整,以测量各种其他细胞和细胞内的标记感兴趣。主に細胞外標的に作用する他のほとんどの現在の慢性関節リウマチ治療とは異なり、クエン酸トファシチニブは細胞内シグナル伝達経路を標的とし、サイトカインネットワークのコアに作用する。
与当前多数其他RA治疗药物主要作用于细胞外靶点不同的是，托法替尼以细胞内信号转导通路为靶点，作用于细胞因子网络的核心部分。PubmedID:12224054本研究は、シグナル伝達経路に細胞内カルシウム時間1.51T磁場の変化への暴露の効果のメカニズムを説明するなされました。
PubmedID:12224054这项研究进行解释的机制暴露时间不同1.51T磁场的影响对细胞内的经信号通路。に示すように、単離された細胞内でインフルエンザウイルスの核タンパク質（NP）の細胞内染色には、時間の経過とともに、ウイルスタンパク質の増加する式を示していますグラム>フィギュア3bおよび3c。
A型流感病毒核蛋白（NP）的分离的细胞内的细胞内染色显示增加表达的病毒蛋白在所示的过程中的时间g>的数字3b和3c。細胞内およびセルの両方に24時間（B）および96時間（C）、グリーン病巣、後lular表面は、タンパク質が日初期治療後に低下しないことを示すエフェクターの持続性を示した。
小时后（B）和96小时（C）中，绿色病灶，细胞内和细胞上的CEL细胞性表面，显示的效应的持久性指示该蛋白质不是初始治疗后退化天。
