INTRAVENOUS FORMULATION - oversettelse til Norsk

• intravenøs formulering

Eksempler på bruk av Intravenous formulation på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

The recommended dosage of MabThera in combination with chemotherapy for previously untreated and relapsed/refractory patients is: MabThera intravenous formulation 375 mg/m2 body surface area administered on day 0 of the first cycle of treatment followed by MabThera subcutaneous formulation injected at a fixed dose of 1600 mg per cycle, on day 1 of each subsequent cycle in total: 6 cycles.
Den anbefalte doseringen av MabThera i kombinasjon med kjemoterapi for tidligere ubehandlede og residiverende/refraktære pasienter er 375 mg/m2 kroppsoverflate administrert på dag 0 av første behandlingssyklus med MabThera intravenøs formulering, deretter en fast dose på 1600 mg MabThera subkutan formulering per syklus, injisert på dag 1 for hver påfølgende syklus i totalt 6 sykluser.

Liothyronine is also available as an intravenous formulation and sometimes used to treat myxedema coma.
Liothyronine er ogsa tilgjengelig som en intravenos formulering og noen ganger brukt til a behandle myxedema koma.

A number of 64 patients with CLL were enrolled at any point during their treatment with MabThera intravenous formulation in combination with chemotherapy.
Totalt ble 64 pasienter med KLL inkludert uavhengig av behandlingstidspunktet med MabThera intravenøs formulering i kombinasjon med kjemoterapi.

Overall the results confirm that MabThera subcutaneous formulation 1600 mg has a comparable benefit/risk profile to that of MabThera intravenous formulation 500 mg/m2.
Resultatene bekreftet at MabThera subkutan formulering 1600 mg har en sammenlignbar nytte/risikoprofil som MabThera intravenøs formulering 500 mg/m2.

Tmax occuring at or close to the end of the infusion for the intravenous formulation.
er sammenlignbar med tmax ved intravenøs formulering oppnådd ved eller nærme infusjonsslutt.

As with the intravenous formulation, MabThera subcutaneous formulation should be administered in an environment where full resuscitation facilities are immediately available
Som med intravenøs formulering bør MabThera subkutan formulering administreres på en avdeling hvor fullt resuscitasjonsutstyr er umiddelbart tilgjengelig og hvor pasienten er

MabThera intravenous formulation: 375 mg/m2 body surface area, followed by subsequent cycles with MabThera subcutaneous formulation injected at a fixed dose of 1400 mg per cycle.
MabThera intravenøs formulering 375 mg/m2 kroppsoverflate, deretter påfølgende sykluser med MabThera subkutan formulering injisert med en fast dose på 1400 mg per syklus.

Severe infusion-related reactions with fatal outcome have been reported during post-marketing use of the MabThera intravenous formulation, with an onset ranging within 30 minutes to 2 hours after starting the first MabThera intravenous infusion.
Alvorlige infusjonsrelaterte reaksjoner med dødelig utgang er rapportert etter markedsføring ved bruk av MabThera intravenøs formulering, med reaksjoner som oppsto fra 30 minutter til 2 timer etter oppstart av den første MabThera intravenøse infusjonen.

Severe infusion-related reactions with fatal outcome have been reported during post-marketing use of the MabThera intravenous formulation, with an onset ranging within 30 minutes to 2 hours after starting the first MabThera intravenous infusion.
Alvorlige infusjonsrelaterte reaksjoner med fatalt utfall er rapportert etter markedsføring ved bruk av intravenøs formulering av MabThera, og oppsto vanligvis innen 30 minutter til 2 timer etter oppstart av første intravenøse infusjon av MabThera.

Adverse reactions reported during the two studies with the intravenous formulation(n=35) but not in studies using hard capsules,
Bivirkninger rapportert i de to studiene med intravenøs formulering(n=35) men som ikke ble rapportert i studier med harde kapsler,

Study BO22227 was designed to demonstrate non-inferiority of treatment with Herceptin subcutaneous formulation versus Herceptin intravenous formulation based on co-primary PK
Studien BO22227 ble designet for å demonstrere non-inferiority av behandlingen med Herceptin subkutan formulering versus Herceptin intravenøs formulering basert på den ko-primære farmakokinetikken

In a non-randomized study, patients with relapsed low-grade NHL who received the MabThera intravenous formulation as monotherapy when compared to healthy untreated controls had a lower rate of response to vaccination with tetanus recall antigen 16% vs.
I en ikke-randomisert studie hadde pasienter med residivert lavgradig NHL som fikk MabThera intravenøs formulering som monoterapi en lavere responsrate på vaksinasjon med”tetanus recall antigen” 16 % vs.

MabThera intravenous formulation: 375 mg/m2 body surface area, followed by subsequent cycles with MabThera subcutaneous
MabThera intravenøs formulering 375 mg/m2 kroppsoverflate, deretter påfølgende sykluser med MabThera subkutan formulering injisert med en fast dose på 1400 mg per syklus.

following the first cycle of MabThera intravenous formulation, in previously untreated FL patients in combination with chemotherapy.
etter den første syklusen av MabThera intravenøs formulering på tidligere ubehandlede FL-pasienter i kombinasjon med kjemoterapi.

after at least one cycle of MabThera intravenous formulation to FL patients who had previously responded to MabThera intravenous formulation in induction.
etter minst én syklus av MabThera intravenøs formulering til FL-pasienter som tidligere hadde respondert på MabThera intravenøs formulering i induksjon.

Signs and symptoms suggestive of an infusion-related reaction were reported in more than 50% of patients in clinical trials involving MabThera intravenous formulation, and were predominantly seen during the first infusion,
Tegn og symptomer som antyder en infusjonsrelatert reaksjon ble rapportert hos mer enn 50 % av pasientene i kliniske studier som involverte MabThera intravenøs formulering, og ble i hovedsak sett ved den første infusjonen,

caution should be exercised as these have been associated with the intravenous formulation.
bør forsiktighet utvises da dette har blitt assosiert med intravenøs formulering.

CVP versus MabThera intravenous formulation in combination with CHOP or CVP.
CVP versus MabThera intravenøs formulering i kombinasjon med CHOP eller CVP.

the rate of all grade ARRs was 37.2% with the Herceptin intravenous formulation and 47.8% with the Herceptin subcutaneous formulation; severe grade 3
under behandlingsfasen 37,2 % med Herceptin intravenøs formulering og 47,8 % med Herceptin subkutan formulering;

In a non-randomized study, patients with relapsed low-grade NHL who received the MabThera intravenous formulation as monotherapy when compared to healthy untreated controls had a lower rate of response to vaccination with tetanus recall antigen(16% vs. 81%) and Keyhole Limpet Haemocyanin(KLH)
I en ikke-randomisert studie hadde pasienter med residivert lavgradig NHL som fikk MabThera intravenøs formulering som monoterapi en lavere responsrate på vaksinasjon med”tetanus recall antigen”(16 % vs. 81 %)