APREPITANT in Bulgarian translation

• апрепитант
• aпрепитант
• апрепитантният
• aprepitant

Examples of using Aprepitant in English and their translations into Bulgarian

vomiting associated with chemotherapy- aprepitant.
свързани с химиотерапия апрепитант.

Aprepitant powder capsules come in two different strengths.
Капсулите с апрепитант на прах се предлагат в две различни концентрации.

vomiting caused by cancer chemotherapy, Aprepitant powder is usually used only during the first 3 days of the chemotherapy treatment cycles.
предотвратяване на гадене и повръщане, причинени от химиотерапия при рак, апрепитантният прах обикновено се използва само през първите 3 дни от химиотерапевтичните цикли на лечение.

Aprepitant was discontinued due to adverse reactions in 0.6% of patients treated with the aprepitant regimen compared with 0.4% of patients treated with standard therapy.
Лечението с апрепитант е преустановено поради нежелани реакции при 0, 6% от пациентите лекувани по схема с апрепитант в сравнение с 0, 4% от пациентите на стандартно лечение.

Patients had the opportunity to receive open-label aprepitant in subsequent cycles(Optional Cycles 2-6);
Пациентите са имали възможността да получат отворено лечение с апрепитант в последващите цикли(незадължителни Цикли 2-6);

Aprepitant plasma concentrations achieved with the 3- day regimen of EMEND are predicted to provide greater than 95% occupancy of brain NK1 receptors.
На апрепитант постигани при 3- дневна схема на приложение на EMEND прогностично позволяват да се свържат повече от 95% от мозъчните NK1- рецептори.

In clinical interaction studies, aprepitant did not have clinically important effects on the pharmacokinetics of granisetron.
При клиничните проучвания за взаимодействия апрепитант не оказва клинично значими ефекти върху фармакокинетиката на гранисетрон.

Taking Aprepitant powder with any of these medicines could cause serious
Приемът на апрепитант на прах с някое от тези лекарства може да причини сериозни

One case of Stevens-Johnson syndrome was reported as a serious adverse event in a patient receiving aprepitant with cancer chemotherapy.
Има съобщение за един случай на синдром на Stevens- Johnson, като сериозно нежелано събитие, при пациент на апрепитант с химиотерапия за лечение на карцином.

urticaria was reported as a serious adverse event in a patient receiving aprepitant in a non-CINV/ non-PONV study.
случай на ангиоедем и уртикария, като сериозна нежелана реакция при пациент на апрепитант при не- CINV/ не- PONV изпитване.

No clinically relevant differences in aprepitant pharmacokinetics is expected due to age and gender.
Не се очакват клинично значими разлики във фармакокинетиката на апрепитант във връзка с възраст и пол.

Occupancy of brain NK1 receptors by aprepitant correlate well with aprepitant plasma concentrations.
Нивото на свързване на апрепитант с мозъчните NK1 рецептори корелира добре с плазмените концентрации на апрепитант.

Occupancy of brain NK1 receptors, in this study, correlate well with aprepitant plasma concentrations.
В това проучване свързването с мозъчните NK1 рецептори корелира добре с плазмените концентрации на апрепитант.

paediatric patients was generally similar to that observed with aprepitant.
педиатрични пациенти като цяло е сходен с този, наблюдаван при апрепитант.

resulted in a 1.5-fold increase of aprepitant AUC.
5 пъти увеличение на AUC на апрепитант.

Concomitant intake of a 40 mg dose with a standard breakfast decreased the aprepitant Cmax by 18% but did not affect AUC.
Едновременният прием на доза от 40 mg и стандартна закуска намалява само Cmax на апрепитант с 18%, без да повлиява AUC.

Conclusions regarding the influence of moderate hepatic impairment(Child-Pugh class B) on aprepitant pharmacokinetics cannot be drawn from available data.
Заключение за ефекта на средно тежката форма на чернодробно увреждане(оценка по Child- Pugh клас В) върху фармакокинетиката на апрепитант не може да бъде направено на базата само на наличните данни.

Amprenavir, aprepitant, diltiazem, erythromycin,
Aмпренавир, aпрепитант, дилтиазем, eритромицин,

The benefit of aprepitant combination therapy in the full study population was mainly driven by the results observed in patients with poor control with the standard regimen such as in women,
Ползата от комбинираната терапия с апрепитант в цялата изследвана популация е отнесена главно за наблюдаваните резултати при пациенти със слаб контрол със стандартната схема, като например при жени,

In clinical interaction studies, aprepitant, when given as a regimen of 125 mg on Day 1
При клинични проучвания за взаимодействие апрепитант, прилаган по схема 125 mg в Ден 1 и 80 mg в Ден 2