ISOFORMS in Bulgarian translation

• изоформи
• изоформите

Examples of using Isoforms in English and their translations into Bulgarian

the major cytochrome P450 isoforms.
инхибитори на основните изоформи на цитохром Р450.

CYP2D6) of several CYP isoforms.
слаб индуктор(CYP3A4 и CYP2D6) на няколко изоформи на CYP.

Therefore FABLYN is unlikely to alter the pharmacokinetics of medicinal products that are cleared by metabolism via these CYP isoforms, or are transported by MDR1 P-glycoprotein.
Следователно е малко вероятно FABLYN да променя фармакокинетиката на лекарствени продукти, клирънсът на които се осъществява чрез метаболизъм през тези CYP изоформи или се транспортират чрез MDR1 P- гликопротеин.

Based on in vitro data, nelfinavir is unlikely to inhibit other cytochrome P450 isoforms at concentrations in the therapeutic range.
Въз основа на in vitro данни, вероятността нелфинавир да инхибира други изоформи на цитохром P450 при концентрации в терапевтичните граници.

nelfinavir is unlikely to inhibit other cytochrome P450 isoforms at concentrations in the therapeutic range.
малко вероятно е нелфинавир да потисне други изоформи на цитохром Р450 в концентрации в терапевтични граници.

adefovir did not inhibit any of the following human CYP450 isoforms, CYP1A2, CYP2D6,
от наблюдаваните in vivo, aдефoвир не инхибира никой от следните човешки изоформи на CYP450: CYP1A2,

All three isoforms of the deiodinases are selenium-containing enzymes;
Всичките три изоформи дейодиназа представляват селен,

The major CYP450 isoforms responsible for the phase I metabolism of cannabidiol are CYP2C19 and CYP3A4.
Основните изоформи на CYP450, отговорни за метаболизма на канабидиол във фаза I, са CYP2C19 и CYP3A4.

OATP isoforms, MRP2 and breast cancer resistance protein(BCRP)
Изоформите на OATP, MRP2 и протеинът на резистентност на рак на гърдата(BCRP)

In vitro, talazoparib did not inhibit any of the major uridine-diphosphate glucuronosyltransferase(UGT) isoforms(1A1, 1A4,
In vitro талазопариб не инхибира основните изоформи на уридин-дифосфат глюкуронилтрансфераза(UGT)(1A1, 1A4, 1A6,

Concurrent use of substances which are metabolised by CYP450 isoforms may result in higher
Съпътстващо лечение с вещества, които се метаболизират чрез CYP450 изоформите, може да доведе до повишаване

blocks both CGRP isoforms(α-and β-CGRP)
блокира свързването и на двете изоформи на CGRP(α-и β-CGRP)

In vitro, levetiracetam and its primary metabolite have been shown not to inhibit the major human liver cytochrome P450 isoforms(CYP3A4, 2A6,
In vitro, леветирацетам и неговият първичен метаболит не инхибират изоформите на главния чернодробен комплекс при хората- цитохром P450(CYP3A4, 2A6, 2C9,

Interaction with substrates of CYP 450 isoforms are thus not expected and have not been shown.
Взаимодействия със субстрати на изоформи на CYP 450 следователно не се очакват и не са доказани.

It is unlikely that atosiban inhibits hepatic cytochrome P450 isoforms in humans(see section 4.5).
Не е известно дали атозибан инхибира изоформите на цитохром Р450 в черния дроб при хора(вж. точка 4.5).

Sildenafil metabolism is principally mediated by the cytochrome P450(CYP) isoforms 3A4(major route)
Метаболизмът на силденафил се осъществява главно от изоформи 3А4(главен път) и 2С9(второстепенен път)

no inhibition of CYP450 isoforms except for CYP2C19.
не проявява инхибиране на CYP450 изоформите с изключение на CYP2C19.

whereas several UGT isoforms(1A1, 1A3,
докато няколко UGT изоформи(1A1, 1A3,

CYP isoforms 2E1, 1A2, 2B6, 2C8, and 2C19 are involved to a lesser extent and isoforms 2D6 and 2C9 are not involved in the metabolism of lomitapide.
Изоформите на CYP 2E1, 1A2, 2B6, 2C8, и 2C19 участват в по-малка степен, а изоформите 2D6 и 2C9 не участват в метаболизма на ломитапид.

This is predominantly via cytochrome P450 2C8 although other isoforms may be involved to a lesser degree.
Това става предимно чрез цитохром P450 2C8, въпреки, че и други изоформи могат да участват в по-малка степен.