ISOFORMS in Slovak translation

• izoforiem
• izoformy
• izoformami

Examples of using Isoforms in English and their translations into Slovak

In vitro experiments indicate that telavancin will not affect the clearance of medicinal products metabolised by CYP isoforms 1A2, 2C9, 2C19 and 2D6.
Pokusy in vitro ukazujú, že telavancín nebude mať vplyv na klírens liekov metabolizovaných prostredníctvom izoforiem CYP 1A2, 2C9, 2C19 a 2D6.

Tau isoforms are proteins in the neurons of the central nervous system that contribute to the formation of lesions in Alzheimer's
Tau izoformy sú proteíny v neurónoch centrálnej nervovej sústavy, ktoré prispievajú k tvorbe lézií v Alzheimerova choroba

induce CYP 450 isoforms at concentrations achieved with the recommended dose of 25 mg alogliptin(see section 5.2).
alogliptín neinhibuje, ani neindukuje izoformy CYP 450 pri koncentráciách dosiahnutých odporúčanou dávkou 25 mg alogliptínu(pozri časť 5.2).

It is unlikely that atosiban inhibits hepatic cytochrome P450 isoforms in humans(see section 4.5).
Je nepravdepodobné, že atosiban inhibuje izoformy cytochrómu P450 v ľudskej pečeni(pozri časť 4.5).

Metabolism: In vitro studies demonstrated that multiple cytochrome P-450 isoforms including CYP3A,
Metabolizmus: In vitro štúdie dokazujú mnohopočetné izoformy cytochrómu P-450 vrátane CYP3A,

nelfinavir is unlikely to inhibit other cytochrome P450 isoforms at concentrations in the therapeutic range.
vitro nie je pravdepodobné, že by nelfinavir v terapeutickej koncentrácii inhiboval iné izoformy cytochrómu P450.

CYP isoforms 2E1, 1A2, 2B6, 2C8, and 2C19 are involved to a lesser extent and isoforms 2D6 and 2C9 are not involved in the metabolism of lomitapide.
Izoformy CYP 2E1, 1A2, 2B6, 2C8, a 2C19 sa zúčastňujú v menšom rozsahu a izoformy 2D6 a 2C9 sa nezúčastňujú na metabolizme lomitapidu.

APOE is the primary transporter of cholesterol in the brain, and its isoforms differentially modulate brain cholesterol levels.”.
APOE je hlavným dopravcom cholesterolu v mozgu a jeho izoformy rôzne pozmeňujú hladiny mozgového cholesterolu.“.

which binds all isoforms of VEGF-A.
ktorá viaže všetky izoformy VEGF-A.

nelfinavir is unlikely to inhibit other cytochrome P450 isoforms at concentrations in the therapeutic range.
vitro údajov je nepravdepodobné, že nelfinavir v terapeutickej koncentrácií inhibuje iné izoformy cytochrómu P450.

induce the activities of the following human cytochrome P450 isoforms: 1A2,
daptomycín neinhibuje ani neindukuje aktivitu nasledujúcich izoforiem ľudského cytochrómu P450:

In vitro studies indicate that lumiracoxib is not a significant inhibitor of other cytochrome P450 isoforms, including CYP1A2,
Štúdie in vitro naznačujú, že lumirakoxib nie je významný inhibítor iných izoforiem cytochrómu P450, vrátane CYP1A2, CYP2C8, CYP 2C19,

In vitro studies with the most common human cytochrome P450 isoforms(including CYP1A2,
V štúdiách in vitro skúmajúcich najčastejšie izoformy ľudského cytochrómu P450(vrátane CYP1A2,

In vitro studies in human liver microsomes indicate that tigecycline does not inhibit metabolism mediated by any of the following 6 cytochrome P450(CYP) isoforms: 1A2,
Štúdie in vitro s ľudskými pečeňovými mikrozómami naznačujú, že tigecyklín neinhibuje kompetitívnou inhibíciou metabolizmus sprostredkovaný niektorým z týchto 6 izoforiem cytochrómu P450(CYP): 1A2, 2C8, 2C9, 2C19,

In vitro tests with human microsomes demonstrate that concomitant treatment with substances which are metabolised by CYP450 isoforms may result in higher
In vitro testy s ľudskými mikrozómami ukázali, že súčasná liečba látkami, ktoré sú metabolizované izoformami CYP450, môže viesť k zvýšeniu

it should be noticed that one of its flavonoids inhibited some CYP isoforms and a case has been reported of an allergic reaction to its extracts.
genotoxicity, Je však potrebné poznamenať, že jeden z jeho flavonoidov inhiboval niektoré izoformy CYP a bol hlásený prípad alergickej reakcie na jeho extrakty.

adefovir did not inhibit any of the following human CYP450 isoforms, CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4.
ktoré boli pozorované in vivo, adefovir neinhiboval žiadnu z nasledujúcich ľudských CYP450 izoforiem CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4.

induce the activities of clinically significant human CYP isoforms(1A2, 2A6,
neindukuje aktivity klinicky významných ľudských CYP izoforiem(1A2, 2A6, 2C9,

did not inhibit the CYP isoforms tested(CYP1A2, CYP2A6,
FTY(inaktívny metabolit trifluridínu) neinhibovali testované izoformy CYP(CYP1A2, CYP2A6,

Multiple sulfotransferases(SULT) isoforms were identified in vitro that are capable of conjugating tedizolid(spanning multiple families;
V podmienkach in vitro sa identifikovali viaceré izoformy sulfotransferáz(SULT) schopné konjugovať tedizolid(zahŕňajúce viacero skupín; SULT1A1, SULT1A2 a SULT2A1),