ISOFORMS in Greek translation

• ισομορφές
• isoforms
• ισοµορφές
• ισόμορφα
• των isoforms
• ισοµορφών
• των ισομορφών
• ισομορφών
• το ενζυµικό
• οι ισομορφές

Examples of using Isoforms in English and their translations into Greek

In vitro, emtricitabine did not inhibit metabolism mediated by any of the following human CYP450 isoforms.
In vitro η emtricitabine δεν αναστέλλει το µεταβολισµό φαρµάκων που διενεργείται µέσω κάποιας από τις ακόλουθες ισοµορφές του ανθρώπινου CYP450.

Sildenafil metabolism is principally mediated by the cytochrome P450(CYP) isoforms 3A4(major route)
Το sildenafil µεταβολίζεται κατά κύριο λόγο µέσω των ισοµορφών 3A4(κύρια οδός) και 2C9(δευτερεύουσα οδός)

Effects on specific GABA-A receptor isoforms could also contribute to the antiseizure activity of the drug.
Οι επιδράσεις σε συγκεκριμένες ισομορφές του υποδοχέα GABA-A θα μπορούσαν επίσης να συμβάλλουν στην αντιεπιληπτική δράση του φαρμάκου.

To date, five isoforms of PAD(PAD1, 2, 3, 4,
Μέχρι σήμερα, πέντε ισόμορφα του PAD(PAD1, 2, 3, 4 και 6) έχουν ταυτοποιηθεί στο ανθρώπινο χρωμόσωμα 1p36,

Different isoforms affect tissues in discreet ways that the 20 kDa isoform cannot.
Τα διαφορετικά isoforms έχουν επιπτώσεις στους ιστούς με τους διακριτικούς τρόπους ότι το kDa 20 isoform δεν μπορεί.

In vitro studies indicate that lumiracoxib is not a significant inhibitor of other cytochrome P450 isoforms, including CYP1A2,
In vitro µελέτες δείχνουν ότι η λουµιρακοξίµπη δεν είναι σηµαντικός αναστολέας των άλλων ισοµορφών του κυτοχρώµατος P450 συµπεριλαµβανοµένων των CYP1A2, CYP2C8, CYP 2C19,

In vitro, multiple cytochrome P-450 isoforms including CYP3A, CYP2C19/C9
In vitro, πολλαπλές ισομορφές του κυτοχρώματος P- 450 συμπεριλαμβανομένων των CYP3A,

with some contribution from CYP3A5 and CYP2C isoforms.
μέσω του ισόμορφου 3Α4 του κυτοχρώματος Ρ450(CYP) με κάποια συμβολή από τα ισόμορφα CYP3A5 και CYPP2C.

One major breakthrough should come from the detection of multi-protein disease markers including isoforms.
Η σημαντική τομή θα πρέπει να προέλθει από την ανίχνευση πολυ-πρωτεϊνικών δεικτών ασθενειών συμπεριλαμβανομένων των isoforms.

induce the activities of CYP isoforms 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 or 3A4.
επάγει τη δράση των ισομορφών 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ή 3A4 του CYP.

Isoforms, MRP2 and breast cancer resistance protein(BCRP)
Οι ισομορφές OATP, η MRP2 και η πρωτεΐνη αντίστασης καρκίνου του μαστού(BCRP)

In-vitro studies in human liver microsomes indicate that ertapenem does not inhibit metabolism mediated by any of the six major CYP isoforms.
In vitro μελέτες σε ανθρώπινα ηπατικά μικροσώματα δείχνουν ότι το ertapenem δεν αναστέλλει τον μεταβολισμό που μεσολαβείται από τα εξι μεγαλύτερα CYP ισόμορφα.

Different isoforms of TnI exist in the skeletal and cardiac muscles(sTnI and cTnI, respectively) with distinct structural heterogeneity between these isoforms that allow the production of isoform-specific antibodies.
Τα διαφορετικά isoforms TnI υπάρχουν στους σκελετικούς και καρδιακούς μυς(sTnI και cTnI, αντίστοιχα) με την ευδιάκριτη δομική ετερογένεια μεταξύ αυτών των isoforms που επιτρέπουν την παραγωγή των isoform-συγκεκριμένων αντισωμάτων.

induction of the clearance of medicinal products metabolised by CYP450 isoforms.
επαγωγή στην κάθαρση των φαρµακευτικών προϊόντων, τα οποία µεταβολίζονται µέσω των CYP450 ισοµορφών.

Sildenafil is a weak inhibitor of the cytochrome P450 isoforms 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 and 3A4.
Η σιλδεναφίλη αποτελεί έναν ασθενή αναστολέα των ισομορφών 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 και 3A4(IC50> 150 μΜ) του κυτοχρώματος P450.

Actin isoforms differ by only a few amino acids,
Οι ισομορφές της ακτίνης διαφέρουν μόνο σε μερικά αμινοξέα,

increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1,
που αυξάνει το κατώτατο όριο πόνου με την παρεμπόδιση και των δύο isoforms COX-1, COX-2,

does not inhibit or induce CYP450 isoforms, including CYP3A4,
η ταδαλαφίλη δεν προκαλεί αναστολή ή επαγωγή των CYP450 ισομορφών, συμπεριλαμβανομένων των CYP3A4, CYP1A2,

From the recombinant CYP isoforms investigated in vitro CYP1A1 catalysed formation of riociguat's main metabolite most effectively.
Από τις ανασυνδυασμένες ισομορφές του CYP που διερευνήθηκαν in vitro, το CYP1A1 κατέλυσε το σχηματισμό του κύριου μεταβολίτη της ριοσιγουάτης πιο αποτελεσματικά.

GH secretagogues differ from exogenous rh-g-h in their effects primarily due to the fact that endogenous GH contains all five isoforms of GHRP-6, whereas exogenous GH contains only the 20 kilodalton isoform..
Η GH secretagogues διαφέρει από το εξωγενές rh-γ-χ στα αποτελέσματά τους εξαιτίας του γεγονότος πρώτιστα ότι η ενδογενής GH περιέχει και τα πέντε isoforms ghrp-6, ενώ η εξωγενής GH περιέχει μόνο το kilodalton 20 isoform.