MODIFIED-RELEASE in Danish translation

• modificeret udløsning

Examples of using Modified-release in English and their translations into Danish

Posology The starting dose is one modified-release tablet(1000 mg nicotinic acid/ 20 mg laropiprant) once a day.
Startdosis er én tablet med modificeret udløsning(1. 000 mg nicotinsyre/ 20 mg laropiprant) én gang dagligt.

The mean absolute bioavailability of laropiprant is approximately 71% following a 40 mg dose when administered as two modified-release tablets of nicotinic acid/ laropiprant after an overnight fast.
Efter en 40 mg dosis, når denne administreres som to tabletter med modificeret udløsning af nicotinsyre/ laropiprant efter en nats faste.

The apparent terminal half-life(t1/ 2) following a 40 mg dose of laropiprant administered as two modified-release tablets of nicotinic acid/ laropiprant with food was approximately 17 hours.
Den tilsyneladende terminale halveringstid(t½) efter en dosis på 40 mg laropiprant, som blev administreret som to tabletter med modificeret udløsning af nicotinsyre/ laropiprant sammen med mad, var ca.

After four weeks, it is recommended that patients be advanced to the maintenance dose of 2000 mg/ 40 mg taken as two modified-release tablets(1000 mg/ 20 mg each) once daily.
Efter fire uger bør dosis øges til en vedligeholdelsesdosis på 2. 000 mg/ 40 mg, der tages som to tabletter med modificeret udløsning(1. 000 mg/ 20 mg hver) én gang dagligt.

Pack sizes of 14, 28, 56, 168 modified-release tablets and 32 x 1 modified-release tablets in a perforated unit dose blister.
Pakningsstørrelser à 14, 28, 56, 168 tabletter med modificeret udløsning og 32 x 1 tabletter med modificeret udløsning i perforeret enkeltdosisblister.

Aluminium/ Aluminium blister with push-through lidding in pack sizes of 14, 28, 56, 168 modified-release tablets and 32 x 1 modified-release tablets in perforated unit dose blister.
Aluminium/ aluminium blister med push- through folie i pakningsstørrelser à 14, 28, 56, 168 tabletter med modificeret udløsning og 32 x 1 tabletter med modificeret udløsning i perforeret enkeltdosisblister.

Pack sizes of 14, 28, 56, 84, 98, 168, 196 modified-release tablets, multi-packs containing 196(2 packs of 98)
Pakningsstørrelser à 14, 28, 56, 84, 98, 168, 196 tabletter med modificeret udløsning, multipakninger med 196(2 pakninger à 98) tabletter med modificeret udløsning

Opaque PVC/ Aclar blister with push-through aluminium lidding in pack sizes of 14, 28, 56, 84, 98, 168, 196 modified-release tablets, multi-packs containing 196(2 packs of 98)
Uigennemsigtig PVC/ Aclar blister med push- through aluminiumfolie i pakningsstørrelser à 14, 28, 56, 84, 98, 168, 196 tabletter med modificeret udløsning, multipakninger med 196(2 pakninger à 98) tabletter med modificeret udløsning

Profender 15 mg/ 3 mg modified-release Tablets for Small Dogs Profender 50 mg/ 10 mg modified-release Tablets for Medium Dogs Profender 150 mg/ 30 mg modified-release Tablets for Large Dogs.
Profender 15 mg/ 3 mg tabletter med modificeret udløsning til små hunde Profender 50 mg/ 10 mg tabletter med modificeret udløsning til mellemstore hunde Profender 150 mg/ 30 mg tabletter med modificeret udløsning til store hunde.

Modified-release tablets are not recommended in patients with increased gastrointestinal motility, i.e.
Gastrisk tømning og motilitetsforstyrrelser Tabletter med modificeret udløsning frarådes til patienter med øget gastrointestinal motilitet, dvs.

The exposure increased three-fold when the dose of hydrocortisone modified-release increased from 5 mg to 20 mg.
Eksponeringen tredobledes, når dosen af hydrocortison med modificeret udløsning steg fra 5 mg til 20 mg.

The study compared modified-release tablets given once daily with conventional tablets given three times daily using the same daily dose of hydrocortisone 20 to 40 mg.
Forsøget sammenlignede tabletter med modificeret udløsning givet én gang daglig med konventionelle tabletter givet tre gange daglig ved brug af den samme daglige dosis hydrocortison 20 til 40 mg.

Overall, the frequency and type of adverse reactions were similar for Plenadren once daily modified-release tablets and hydrocortisone tablets given three times daily in a 12-week study.
Overordnet var hyppigheden og typen af bivirkninger næsten ens for Plenadren-tabletter med modificeret udløsning givet én gang daglig og hydrocortison-tabletter givet tre gange daglig i et 12 ugers forsøg.

one in five patients, observed up to eight weeks after first changing from conventional hydrocortisone tablets given three times daily to once daily modified-release tablets.
observeret i op til otte uger efter de først havde skiftet fra konventionelle hydrocortison-tabletter givet tre gange daglig til tabletter med modificeret udløsning givet én gang daglig.

Compared to conventional tablets given three times daily, once daily modified-release tablets resulted in an increased cortisol exposure during the first four hours after intake in the morning
Sammenlignet med konventionelle tabletter givet tre gange daglig resulterede tabletter med modificeret udløsning givet én gang daglig i en øget cortisol-eksponering i de første fire timer efter indtagelse om morgenen,

Modified-release products: a meaningful API release method;
Produkter modificeret udløsning: en fremgangsmåde meningsfuld API frigivelse;

Modified-release means that the tablets release their active substances over a few hours.
Modificeret udløsning betyder, at tabletterne frigiver de aktive stoffer over nogle få timer.

Modified-release capsule, hard.
Kapsler med modificeret udløsning, hårde.

Coated tablet>< Modified-release tablet>< Prolonged-release tablet.
Overtrukket tablet Tabletter med modificeret udløsning Depottabletter.

Modified-release capsule.
Kapsel med modificeret udløsning.