MODIFIED-RELEASE in Polish translation

• o zmodyfikowanym uwalnianiu
• zmodyfikowanym uwalnianiu

Examples of using Modified-release in English and their translations into Polish

Plenadren 20 mg: Each modified-release tablet contains 20 mg of hydrocortisone.
Plenadren 20 mg: każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 20 mg hydrokortyzonu.

Modified-release tablets 4 modified-release tablets 7 modified-release tablets 10 modified-release tablets 14 modified-release tablets 20 modified-release tablets.
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 4 tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 7 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu 10 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu 14 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu 20 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu..

Opaque PVC/Aclar blister with push-through aluminium lidding containing 14 modified-release tablets.
Nieprzezroczyste blistry PVC/Aclar, z aluminiową, wypychaną powłoką, zawierające 14 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.

each containing 98 modified-release tablets.
każde zawierające 98 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.

20 modified-release tablets.
10, 14, 20 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.

Each modified-release tablet contains 1000 mg of nicotinic acid and 20 mg of laropiprant.
Każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 1000 mg kwasu nikotynowego i 20 mg laropiprantu.

Modified-release means that the tablets release their active substances over a few hours.
Wyrażenie„ o zmodyfikowanym uwalnianiu” oznacza, że tabletki uwalniają substancję czynną przez kilka godzin.

white oval bi-layer modified-release tablet with“D12” debossed in the blue layer.
dwuwarstwowe tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu z oznaczeniem„D12” wytłoczonym na niebieskiej warstwie.

To preserve the modified-release properties, the tablets must not be split,
Aby zachować właściwości tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabletek nie wolno dzielić,

Each modified-release tablet is a capsule-shaped,
Każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu jest białą

have been treated with modified-release hydrocortisone in clinical studies.
pacjentów(dane dotyczące 173 pacjentolat) przyjmowało hydrokortyzon o zmodyfikowanym uwalnianiu.

Plenadren 5 mg modified-release tablets Plenadren 20 mg modified-release tablets Hydrocortisone.
Plenadren 5 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Plenadren 20 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Hydrokortyzon.

The modified-release tablet has an outer coating layer that provides an immediate release of the drug and an extended release core.
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu mają otoczkę zewnętrzną, która umożliwia natychmiastowe uwalnianie leku, oraz rdzeń zapewniający przedłużone uwalnianie..

Modified-release tablets are not recommended in patients with increased gastrointestinal motility,
Nie zaleca się podawania tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu pacjentom z nasiloną czynnością motoryczną przewodu pokarmowego,

Because it is available as a modified-release tablet, Plenadren releases hydrocortisone over a longer period of time allowing for a once daily dosing.
Jako że Plenadren jest dostępny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, uwalnia on hydrokortyzon przez dłuższy okres, umożliwiając przyjmowanie jedynie jednej dawki na dobę.

The bioavailability(AUC0-24h) is 20% lower with the modified-release tablet compared to the same daily dose of hydrocortisone given as conventional tablets three times daily.
Dostępność biologiczna(AUC0-24 godz.) tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu jest o 20% mniejsza w porównaniu z taką samą dawką dobową hydrokortyzonu w tradycyjnych tabletkach podawanych trzy razy na dobę.

The apparent terminal half-life(t1/2) following a 40 mg dose of laropiprant administered as two modified-release tablets of nicotinic acid/laropiprant with food was approximately 17 hours.
Pozorny końcowy półokres eliminacji(t½) po podaniu podczas posiłku 40 mg laropiprantu w postaci dwóch tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierających kwas nikotynowy i laropiprant wynosił około 17 godzin.

The mean absolute bioavailability of laropiprant is approximately 71% following a 40 mg dose when administered as two modified-release tablets of nicotinic acid/laropiprant after an overnight fast.
Średnia bezwzględna biodostępność laropiprantu po podaniu dawki 40 mg w postaci dwóch tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierających kwas nikotynowy i laropiprant po całonocnym niespożywaniu posiłków wynosi około 71.

Pack sizes of 14, 28, 56, 168 modified-release tablets and 32 x 1 modified-release tablets in a perforated unit dose blister.
Opakowania po 14, 28, 56, 168 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu oraz 32 x 1 tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu w perforowanym jednostkowym blistrze.

168 modified-release tablets and 32 x 1 modified-release tablets in perforated unit dose blister.
w opakowaniach po 14, 28, 56, 168 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu oraz 32 x 1 tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu w perforowanym jednostkowym blistrze.