EXTENSION STUDY in Dutch translation

• vervolgonderzoek
• extensieonderzoek
• verlengingsonderzoek
• extensiestudie
• uitbreidingsonderzoek
• extensie studie
• extensie-onderzoek
• verlengingsstudie
• uitbreidingsstudie

Examples of using Extension study in English and their translations into Dutch

Women vaccinated with Gardasil at 16-23 years of age in Protocol 015 base study will be followed up to 14 years in an extension study.
Vrouwen gevaccineerd met Gardasil op 16 tot en met 23 jarige leeftijd in het Protocol 015 basisonderzoek zullen maximaal 14 jaar in een verlengingsonderzoek worden gevolgd.

UC-II had the option to roll over into an open-label long-term extension study UC III.
UC-II hadden de mogelijkheid om naar een open-label langetermijn extensie-onderzoek(UC-III) over te stappen.

The effect on height was assessed in the study 044 see section 5.1, Extension Study 044.
Het effect op de lengte werd beoordeeld in studie 044 zie rubriek 5.1, Extensiestudie 044.

After the main study had finished, patients had the option to receive treatment with Deltyba for 6 months in an extension study.
Na afloop van het hoofdonderzoek hadden patiënten de optie om gedurende zes maanden in een vervolgonderzoek met Deltyba te worden behandeld.

Women vaccinated with Silgard at 16-23 years of age in Protocol 015 base study will be followed up to 14 years in an extension study.
Vrouwen gevaccineerd met Silgard op 16 tot en met 23 jarige leeftijd in het Protocol 015 basisonderzoek zullen maximaal 14 jaar in een verlengingsonderzoek worden gevolgd.

Additionally, Enbrel has been studied in240 psoriatic arthritis patients who participated in 2 double-blind placebo- controlled studies and an open-label extension study.
Daarnaast is Enbrel bestudeerd bij 240 patiënten met artritis psoriatica die meewerkten aan 2 dubbelblinde placebo-gecontroleerde studies en een open-label verlengingsstudie.

uncontrolled extension study.
ongecontroleerde extensiestudie.

open-label extension study.
open-label verlengingsonderzoek.

Patients who lost response to vedolizumab when treated every eight weeks were allowed to enter an open-label extension study and receive vedolizumab every four weeks.
Patiënten die geen respons meer vertoonden op vedolizumab wanneer ze om de acht weken werden behandeld, mochten deelnemen aan een open-label vervolgonderzoek en kregen vedolizumab om de vier weken.

At the end of the double-blind study, patients could enter a long-term open-label extension study for a total duration of up to 2 years.
Aan het eind van de dubbelblinde studie konden de patiënten deelnemen aan een lange-termijn open-label verlengingsstudie voor een totale duur van maximaal 2 jaar.

The immunogenicity of NeuroBloc has been evaluated in two clinical studies and an open-label extension study.
De immunogeniciteit van NeuroBloc is in twee klinische onderzoeken en een open-label vervolgonderzoek geëvalueerd.

Thirty-eight patients subsequently enrolled in an Open Label extension study where they received 1 mg/ kg of galsulfase every week.
Achtendertig patiënten werden vervolgens opgenomen in een open-label verlengingsfase van het onderzoek waarin ze wekelijks 1 mg/kg galsulfase kregen toegediend.

This Finnish Extension Study(FES) included a subset of 20,736 subjects that had been enrolled previously in REST.
Deze Finse uitbreidingsstudie(Finnish Extension Study- FES) omvatte een subgroep van 20.736 personen die eerder al in REST werden opgenomen.

An open-label extension study showed that the initial pain relief was maintained without dose escalation for 52 weeks.
Een open verlenging van het onderzoek toont aan dat de oorspronkelijke pijnvermindering behouden bleef zonder dosisverhoging gedurende 52 weken.

were treated in the 28-week extension study(Study-05B) with either Velphoro(N=391)
behandeld in het 28 wekend durende vervolgonderzoek(Onderzoek-05B) met Velphoro(N=391)

Histomorphometry findings in the extension study in postmenopausal women with osteoporosis showed that the antiresorptive effects of Prolia,
Histomorfometrische bevindingen in het extensieonderzoek in postmenopauzale vrouwen met osteoporose lieten zien dat de antiresorptieve effecten van Prolia,

one open-label extension study in both male and female patients.
placebogecontroleerde onderzoeken en één open-label vervolgonderzoek bij zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten.

In each extension study, patients were randomised 2:1 to receive either Repatha plus standard of care(evolocumab group)
In elk verlengingsonderzoek werden patiënten 2:1 gerandomiseerd naar Repatha plus standaard zorg(evolocumabgroep)

All women in the extension study were to receive Prolia 60 mg every 6 months,
Alle vrouwen in het extensieonderzoek zouden elke 6 maanden Prolia 60 mg krijgen, evenals dagelijks calcium(ten minste 1 g)

Sustained inhibition of progression of structural damage was demonstrated in a subset of 449 of these patients who completed at least 2 years of treatment with Cimzia(RA-I and open-label extension study) and had evaluable data at the 2-year timepoint.
Aanhoudende remming van progressie van structurele schade werd aangetoond in een sub-set van 449 van deze patiënten die gedurende ten minste 2 jaar werden behandeld met Cimzia(RA-I en open-label vervolgonderzoek) en waarvan er evalueerbare data op dit 2 jaar-tijdstip aanwezig waren.