EXTENSION STUDY in Swedish translation

• förlängningsstudie
• uppföljningsstudie
• fortsättningsstudie
• förlängningsstudien
• extension-studien

Examples of using Extension study in English and their translations into Swedish

procedures were performed and assessed in 22 subjects in study I and an extension study.
bedömdes 23 större kirurgiska ingrepp hos 22 försökspersoner i studie I och en förlängningsstudie.

The effect on height was assessed in the study 044 see section 5.1, Extension Study 044.
Effekten på kroppslängd bestämdes i studie 044 se avsnitt 5.1, Förlängningsstudie 044.

results from Phase II extension study published in scientific journal.
resultat från fas II förlängningsstudie publicerad i vetenskaplig tidskrift.

The overall safety and tolerability profile shown in the extension study and the accumulated safety data support the advancement of MIV-711 into further studies as a disease-modifying osteoarthritis drug.
Den övergripande säkerhets- och tolerabilitetsprofilen i fortsättningsstudien och ackumulerade säkerhetsdata ger stöd för vidare klinisk utveckling av MIV-711 som ett sjukdomsmodifierande läkemedel för artros.

This Finnish Extension Study(FES) included a subset of 20,736 subjects that had been enrolled previously in REST.
Denna finska utvidgningsstudie(FES) omfattade 20 736 individer som tidigare inkluderats i REST.

The long-term safety profile of ranibizumab observed in the 24-month extension study is consistent with the known Lucentis safety profile.
Den långsiktiga säkerhetsprofilen för ranibizumab som observerades under den 24 månader långa utökade studien överensstämmer med Lucentis befintliga säkerhetsprofil.

The immunogenicity of NeuroBloc has been evaluated in two clinical studies and an open-label extension study.
Immunogeniciteten för NeuroBloc har utvärderats i två kliniska studier och en öppen förlängd studie.

After a minimum of 52 weeks, 16 of these 18 patients were enrolled in an extension study to receive continued treatment at the same dose for a total duration of up to three years 150 weeks.
Efter minst 52 veckor hade 16 av dessa 18 patienter rekryterats i en förlängningsstudie för att få fortsatt behandling med samma dos i totalt upp till tre år 150 veckor.

At the end of this extension study, changes in msSBP from baseline were similar with aliskiren compared to enalapril(-7.63 mmHg vs. -7.94 mmHg)
Vid slutet av denna uppföljningsstudie var förändringarna i msSBP från studiestart liknande den för aliskiren jämfört med enalapril(-7, 63 mmHg jämfört med-7,

In patients with CRVO(CRUISE and extension study HORIZON): Subjects treated with sham in the first 6 months who subsequently received ranibizumab did not achieve comparable gains in VA by Month 24(~6 letters)
Hos patienter med CRVO(CRUISE och förlängningsstudie HORIZON): Patienter behandlade med sham-injektioner under de första 6 månaderna och som därefter fick ranibizumab uppnådde inte jämförbar förbättring i VA vid månad 24(~6 bokstäver) jämfört med patienter

5-year extension study to assess the long-term safety
multicenter, förlängningsstudie för utvärdering av långtidssäkerhet och-effekt av Repatha

childhood-onset and in a 6-month extension study.
en 6 månader lång uppföljningsstudie.

tolerability profile in our phase II extension study with MIV-711, Medivir's cathepsin K inhibitor for the treatment of osteoarthritis.
vi presentera en god säkerhets- och tolerabilitetsprofil i vår fas II fortsättningsstudie med MIV-711, Medivirs cathepsin K-hämmare för behandling av artros.

IgG levels occurring in patients during ongoing treatment with intravenous belimumab were followed in a long-term uncontrolled extension study.
av IgG nivåer som sker hos patienter under pågående behandling med intravenös belimumab, följdes i en långsiktig icke-kontrollerad förlängningsstudie.

of study TKT024(week 53) were maintained during the extension study(TKT024EXT) in all patients regardless of the prior treatment they had been assigned.
mjältvolymer som observerades vid slutet av studie TKT024(vecka 53) kvarstod under förlängningsstudien(TKT024EXT) hos alla patienter oberoende av vilken tidigare behandling de hade tilldelats.

The data from the Long Term Extension Study 301 concerning efficacy
Data från förlängningen av studie 301 beträffande effekt och säkerhet stödjer

up-titration to 1 mg once daily was allowed in the first 24 weeks of the extension study.
5 mg tesofensine en gång om dagen, men en upptitrering till 1 mg dagligen var tillåten under de första 24 veckorna av den förlängda studien.

An extension study was conducted in order to examine the long-term general
En förlängningsstudie genomfördes för att undersöka den allmänna säkerheten

Of the 35 patients with MCD in Study 2, 19 patients continued to be treated with siltuximab in the extension study, either at 11 mg/kg every 3 weeks(n 11) or at 11 mg/kg every 6 weeks(n 8),
Av 35 patienter med MCD i Studie 2 fortsatte 19 patienter att behandlas med siltuximab i förlängningsstudien, antingen med 11 mg/kg var 3:e vecka(n=11) eller med 11 mg/kg var 6:e vecka(n=8), och alla fortsatte att

a potentially disease-modifying osteoarthritis candidate drug with fresh and promising data from the recent phase II extension study.
MIV-711, en potentiellt sjukdomsmodifierande behandling mot artros med lovande data från en nyligen avslutad fas II fortsättningsstudie.