DESCRIBED IN TABLE in Greek translation

• περιγράφεται στον πίνακα
• περιγράφονται στον πίνακα

Examples of using Described in table in English and their translations into Greek

refer to the corresponding SmPC of these medicinal products as some combination regimens do not adhere to the Rebetol dose modification and/or discontinuation guidelines as described in Table 2.
αυτών των φαρμακευτικών προϊόντων, καθώς ορισμένα σχήματα συνδυασμού δεν είναι συμβατά με τις κατευθυντήριες οδηγίες τροποποίησης της δόσης και/ή διακοπής του Rebetol, όπως περιγράφονται στον Πίνακα 2.

the infusion rate may be increased stepwise as described in Tables 3 and 4(see section 4.2 Method of administration).
ο ρυθμός έγχυσης μπορεί να αυξηθεί σταδιακά όπως περιγράφεται στους Πίνακες 3 και 4(βλ. παράγραφο 4.2 Τρόπος χορήγησης).

In addition to the ADRs described in tables 4 and 5, and based on the above pooled analysis from clinical
Εκτός των Ανεπιθύμητων Αντιδράσεων Φαρμάκου που περιγράφηκαν στους πίνακες 4 και 5, και βασίστηκαν σε ανάλυση της δεξαμενής των στοιχείων ασφάλειας από 7 κλινικές μελέτες,

As described in Tables 1, 2 and 3 below, recommendations for temporary dose interruption
Όπως περιγράφεται στους Πίνακες 1, 2 και 3 παρακάτω, οι συστάσεις για την προσωρινή διακοπή της δόσης ή τη μόνιμη διακοπή

In addition to the ADRs described in Tables 4 and 5, and based on the above pooled analysis from clinical
Εκτός των Ανεπιθύμητων Ενεργειών που περιγράφθηκαν στους Πίνακες 4 και 5, και βασίστηκαν σε ανάλυση της δεξαμενής των στοιχείων ασφάλειας από 7 κλινικές μελέτες,

In addition to the ADRs described in tables 4 and 5, the following ADRs with an incidence of less than 0.1% were associated with the use of capecitabine monotherapy based on a pooled analysis from clinical safety data from 7 clinical
Εκτός των Ανεπιθύμητων Αντιδράσεων Φαρμάκου που περιγράφηκαν στους πίνακες 4 και 5, οι ακόλουθες Ανεπιθύμητες Αντιδράσεις Φαρμάκου με επίπτωση μικρότερη από 0,1% συσχετίστηκαν με τη χρήση της καπεσιταβίνης σε μονοθεραπεία βασισμένη σε ανάλυση της δεξαμενής των στοιχείων ασφάλειας από 7 κλινικές μελέτες που συμπεριλαμβάνουν 949 ασθενείς(2 φάσης III

In addition to the ADRs described in Tables 4 and 5, the following ADRs
Εκτός των Ανεπιθύμητων Ενεργειών που περιγράφθηκαν στους Πίνακες 4 και 5, οι ακόλουθες Ανεπιθύμητες Ενέργειες με επίπτωση μικρότερη από 0,

The allocation is described in Table 6.
Η κατάταξη περιγράφεται στον Πίνακα 6.

Baseline characteristics of patients are described in table 1.
Τα βασικά χαρακτηριστικά των ασθενών περιγράφονται στον πίνακα 1.

Baseline demographic characteristics are described in Table 5 below.
Τα δημογραφικά χαρακτηριστικά αναφοράς περιγράφονται παρακάτω στον Πίνακα 5.

Changes in selected laboratory parameters are described in Table 4.
Οι μεταβολές σε επιλεγμένες εργαστηριακές παραμέτρους περιγράφονται στον Πίνακα 4.

The basic characteristics of the patients are described in Table 1.
Τα βασικά χαρακτηριστικά των ασθενών περιγράφονται στον πίνακα 1.

The frequency category for these adverse reactions is described in Table 1.
Η κατηγορία συχνότητας αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών περιγράφεται στον Πίνακα 1.

The supply current of the AFCT-57V6USZ is described in Table 6 below.
Το ρεύμα ανεφοδιασμού του περιγράφεται στον πίνακα 6 κατωτέρω.

Peripheral neuropathy Dose modifications due to peripheral neuropathy are described in Table 2.
Περιφερική νευροπάθεια Οι τροποποιήσεις της δοσολογίας λόγω περιφερικής νευροπάθειας περιγράφονται στον Πίνακα 2.

The risk control framework in the pooling system is described in Table 3.
Το πλαίσιο ελέγχου κινδύνων στο σύστημα συγκέντρωσης περιγράφεται στον Πίνακα 3.

withholding of doses are described in Table 1.
αναστολή των δόσεων περιγράφονται στον Πίνακα 1.

Detailed guidelines for the management of immune-related adverse reactions are described in Table 1.
Λεπτομερείς οδηγίες για τη διαχείριση των σχετιζόμενων με το ανοσοποιητικό ανεπιθύμητων ενεργειών περιγράφονται στον Πίνακα 1.

The maximum bet limit for each type of bet is described in table below.
Το μέγιστο όριο πονταρίσματος για κάθε είδος στοιχήματος περιγράφεται στον παρακάτω πίνακα.

Adverse drug reactions identified during the post-marketing experience with Caelyx are described in Table 9.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά την μετά την κυκλοφορία εμπειρία με το Caelyx περιγράφονται στον Πίνακα 9.