DOES NOT INHIBIT in Norwegian translation

In vitro studies demonstrate that varenicline does not inhibit human renal transport proteins at therapeutic concentrations.

In vitro-studier viser at vareniklin ikke hemmer renale transportproteiner hos mennesker ved terapeutiske doser.

In vitro studies indicated that axitinib does not inhibit CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5, or UGT1A1 at therapeutic plasma concentrations.

In vitro studier indikerte at aksitinib ikke hemmer CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 eller UGT1A1 ved terapeutiske plasmakonsentrasjoner.

In vitro studies show that decitabine does not inhibit nor induce CYP 450 enzymes up to more than 20-fold of the therapeutic maximum observed plasma concentration Cmax.

In vitro-studier viser at decitabin ikke hemmer eller induserer CYP 450-enzymer i større grad enn 20 ganger observert maksimal terapeutisk plasmakonsentrasjon Cmax.

In vitro studies suggest that alogliptin does not inhibit nor induce CYP 450 isoforms at concentrations achieved with the recommended dose of 25 mg alogliptin see section 5.2.

In vitro-studier tyder på at alogliptin ikke hemmer eller induserer CYP 450-isoformer ved konsentrasjoner som oppnås med den anbefalte dosen på 25 mg alogliptin se pkt.

In vitro study results demonstrate that ingenol mebutate does not inhibit or induce human cytochrome P450 isoforms.

In vitro-studier viser at ingenolmebutat ikke inhiberer eller induserer humane cytokrom P450- isoformer.

In-vitro studies in human liver microsomes indicate that ertapenem does not inhibit metabolism mediated by any of the six major CYP isoforms:

In vitro studier med humane levermikrosomer tyder på at ertapenem ikke hemmer metabolisme mediert av noen av de seks viktigste CYP-isoformene:

In-vitro studies indicate that ertapenem does not inhibit P-glycoprotein-mediated transport of digoxin

In vitro studier antyder at ertapenem ikke hemmer P-glykoprotein-mediert transport av digoxin

Studies have confirmed that tadalafil does not inhibit or induce CYP450 isoforms,

Studier har bekreftet at tadalafil ikke hemmer eller aktiverer CYP450 isoformer,

demonstrated that fulvestrant does not inhibit CYP3A4.

viste at fulvestrant ikke hemmer CYP3A4.

Desloratadine does not inhibit CYP3A4 in vivo, and in vitro studies have shown that the medicinal product does not inhibit CYP2D6 and is neither a substrate

Desloratadin hemmer ikke CYP3A4 in vivo, og in vitro-studier har vist at legemidlet ikke hemmer CYP2D6 og er verken et substrat

this fitness program is based on different types of martial arts that does not inhibit the growth of its popularity with the fair sex.

dette fitness program er basert på ulike typer kampsport som ikke hemmer veksten av sin popularitet med det smukke kjønn.

Parathyroid hormone is a natural peptide that is not metabolised by, and does not inhibit hepatic microsomal drug-metabolising enzymes e.g. cytochrome P450 isoenzymes.

Paratyreoideahormon er et naturlig peptid som ikke metaboliseres av, og som ikke hemmer, hepatiske mikrosomale legemiddelmetaboliserende enzymer f. eks. cytokrom P450 isoenzymer.

In vitro studies have determined that doripenem does not inhibit or induce the activities of CYP isoforms 1A2,

In vitro studier har vist at doripenem verken inhiberer eller induserer aktiviteten til CYP isoformer 1A2,

since ibandronic acid does not inhibit the major human hepatic P450 isoenzymes

da ibandronsyre ikke hemmer humane P450- isoenzymer i leveren, og heller ikke er

No-clean flux residue is acceptable on all 3 classes of PCBs as defined by IPC-610 provided it does not inhibit visual inspection,

Ingen rene flux rester er akseptabelt på alle 3 klasser av PCB som definert av IPC-610 forutsatt det ikke hemme visuell inspeksjon, tilgang til å teste poeng,

In vitro data demonstrate that the active metabolite of fesoterodine does not inhibit CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, or 3A4, or induce CYP1A2, 2B6, 2C9, 2C19, or 3A4 at clinically relevant plasma concentrations.

In vitro data viser at den aktive metabolitten i fesoterodin ikke hemmer CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 eller 3A4, eller induserer CYP1A2, 2B6, 2C9, 2C19 eller 3A4 ved klinisk relevante plasmakonsentrasjoner.

In vitro studies in human liver microsomes indicate that tigecycline does not inhibit metabolism mediated by any of the following 6 cytochrome P450(CYP)

In vitro studier med levermikrosomer fra menneske indikerer at tigecyklin ikke hemmer metabolisme mediert via et av følgende seks cytokrom P450(CYP)-isoformer:

In vitro studies with human hepatocytes indicate that daptomycin does not inhibit or induce the activities of the following human cytochrome P450 isoforms:

In vitro-studier med humane hepatocytter har vist at daptomycin ikke hemmer eller induserer aktiviteter av følgende humane cytokrom P450 isoformer:

Studies in human liver microsomes and recombinant enzyme systems have shown that maraviroc does not inhibit any of the major P450 enzymes at clinically relevant concentrations CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4.

Studier på humane levermikrosomer og rekombinante enzymsystemer har vist at maraviroc ikke hemmer noen av de viktigste P450-enzymene ved klinisk relevante konsentrasjoner CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og CYP3A4.

undergoes negligible metabolism in humans(< 2% of a dose recovered in urine as metabolites), does not inhibit drug metabolism.

gjennomgår ubetydelig metabolisme hos mennesker(<2% av en dose gjenfinnes i urinen som metabolitter), ikke hemmer legemiddelmetabolisme in vitro, og ikke bindes til plasmaproteiner.