IN PATIENTS WITH NORMAL RENAL FUNCTION in Romanian translation

• la pacienţii cu funcţie renală normală
• la pacienţi cu funcţie renală normală
• la pacienții cu funcție renală normală
• la pacienţii cu funcţia renală normală

Examples of using In patients with normal renal function in English and their translations into Romanian

patients with end-stage renal disease the mean exposure to hydroxycarbamide was approximately 64% higher than in patients with normal renal function.
renală în stadiu terminal, expunerea medie la hidroxicarbamidă a fost cu aproximativ 64% mai mare decât la pacienţii cu funcţie renală normală.

the elimination half-life from plasma is 3.5 hours in patients with normal renal function(creatinine clearance of 90 ml/min).
iar timpul de înjumătăţire plasmatic este de 3,5 ore la pacienţii cu funcţie renală normală(clearance creatinină de 90 ml/min).

91.8 ml/ min and the elimination half-life from plasma is 3.5 hours in patients with normal renal function(creatinine clearance of 90 ml/ min).
8 ml/ min iar timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienţii cu funcţie renală normală(clearance al creatininei 90 ml/ min).

50 mg once daily was generally similar to that observed in other monotherapy studies in patients with normal renal function.
50 mg o dată pe zi au fost, în general, similare celor observate în alte studii de monoterapie efectuate la pacienţi cu funcţia renală normală.

were generally similar to those observed in other monotherapy studies in patients with normal renal function(see section 5.2).
în general, similare celor observate în alte studii de monoterapie efectuate la pacienţi cu funcţia renală normală vezi pct.

moderate(CrCl 30 to 49 mL/min, n=106) renal impairment were similar to those in patients with normal renal function(CrCl 90 mL/min, n=383).
n=106) a fost similară cu cea de la pacienţii cu funcţie renală normală(Clcr  90 ml/min, n=383).

In patients with normal renal function(creatinine clearance> 80 mL/min), high doses of non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs, such as ibuprofen>
La pacienţii cu funcţie renală normală(clearance al creatininei ≥ 80 ml/min), dozele mari de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene(AINS,

The effect of renal impairment on the pharmacokinetics of elotuzumab was evaluated in patients with normal renal function(CrCl> 90 mL/min;
Efectul insuficienţei renale asupra farmacocineticii elotuzumab a fost evaluat la pacienţi cu funcţie renală normală(ClCr> 90 ml/min;

Although these doses are not expected to exactly reproduce the pharmacokinetic profile of tenofovir in patients with normal renal function receiving tenofovir disoproxil(as fumarate)
Deși nu este de așteptat ca aceste doze să reproducă exact profilul farmacocinetic al tenofovirului la pacienții cu funcție renală normală la care se administrează tenofovir disoproxil(sub formă de fumarat)

patients on HD or CAPD was 2-fold higher than that observed in patients with normal renal function who received the same dose.
a fost de 2 ori mai mare decât cea observată la pacienţi cu funcţie renală normală cărora li s-a administrat aceeaşi doză.

a daily dose of 300 mg in patients with severe renal impairment are predicted to result in a similar AUC to that seen in patients with normal renal function receiving 500 mg daily.
o doză zilnică de 300 mg, administrată la pacienţii cu insuficienţă renală severă să ducă la o valoare a ASC similară celei înregistrate la pacienţii cu funcţie renală normală, cărora li se administrează 500 mg zilnic.

found to be consistent with the profile obtained in patients with normal renal function.
acestea sunt concordante cu profilul obţinut la pacienţi cu funcţie renală normală.

No dosage adjustment necessary in patients with normal renal function.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacieţii cu funcţie renală normală.

SIRTURO has mainly been studied in patients with normal renal function.
SIRTURO a fost studiat în principal la pacienţi cu funcţie renală normală.

No dose adjustment is required when co-administering with probenecid in patients with normal renal function.
La pacienţii cu funcţie renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid.

The safety profile in patients with mild to moderate renal impairment was similar to that in patients with normal renal function(see section 5.1).
Profilul de siguranță la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată a fost similar cu cel pentru pacienții cu funcție renală normală(vezi pct. 5.1).

of ara-G was about 7% lower in patients with mild renal impairment than in patients with normal renal function(see section 4.2).
mai mic în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară, faţă de pacienţii cu funcţie renală normală vezi pct.

ESRD requiring chronic HD, administration of Pegasys 135 mcg once weekly resulted in 34% lower peginterferon alfa-2a exposure than in patients with normal renal function.
trataţi prin hemodializă cronică(HC), administrarea de Pegasys 135 µg o dată pe săptămână a determinat o expunere plasmatică la peginterferon alfa-2a mai mică cu 34% comparativ cu cea de la pacienţii cu funcţia renală normală.

In four Phase I clinical trials, steady state exposure to sorafenib was similar in patients with mild or moderate renal impairment compared to the exposures in patients with normal renal function.
În patru studii clinice de fază I, expunerea constantă la sorafenib a pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară sau moderată a fost similară cu expunerea pacienţilor cu funcţie renală normală.

In patients with normal renal function or mild renal impairment(baseline eGFR≥ 60 mL/min/1.73m2)
La pacienţii cu funcţie renală uşoară sau insuficienţă renală moderată(RFGe la momentul iniţial<