IN PATIENTS WITH NORMAL RENAL FUNCTION in Slovak translation

• u pacientov s normálnou funkciou obličiek
• u pacientov s normálnymi renálnymi funkciami
• u pacientov s normálnou renálnou funkciou
• u pacientov s nenarušenými funkciami obličiek

Examples of using In patients with normal renal function in English and their translations into Slovak

In patients with normal renal function(creatinine clearance≥ 80 ml/min),
U pacientov s normálnymi renálnymi funkciami(klírens kreatinínu ≥ 80 ml/min)

were generally similar to those observed in other monotherapy studies in patients with normal renal function(see section 5.2).
boli vo všeobecnosti podobné zníženiam, ktoré sa pozorovali v iných štúdiách monoterapie u pacientov s normálnou funkciou obličiek(pozri časť 5.2).

n= 53) renal impairment were similar to those in patients with normal renal function(CLcr 90 mL/min, n= 361).
poruchou funkcie obličiek bola podobná ako u pacientov s normálnou funkciou obličiek(CLcr  90 ml/min, n= 361).

maintain systemic exposures to alogliptin that are similar to those observed in patients with normal renal function, lower doses of alogliptin should be used in patients with moderate
zachovania systémových expozícií alogliptínu, ktoré sú podobné ako expozície pozorované u pacientov s normálnou funkciou obličiek, odporúčajú nižšie dávky alogliptínu pre pacientov so stredne ťažkou

The effect of renal impairment on the pharmacokinetics of elotuzumab was evaluated in patients with normal renal function(CrCl> 90 mL/min;
Účinok poruchy funkcie obličiek na farmakokinetiku elotuzumabu sa hodnotil u pacientov s normálnou funkciou obličiek(CrCl >

µg•h/mL in patients with normal renal function, to 20(6%) µg•h/mL,
µg•h/ml u pacientov s normálnou renálnou funkciou na 20(6%) µg•h/ml, 25(23%)

was similar to that in patients with normal renal function(CLcr greater than 90 ml/min, N=200).
podobná expozícii u pacientov s normálnou funkciou obličiek(CLcr väčšie ako 90 ml/min, N= 200).

Although roughly similar daily exposure to 5-FU would be expected in patients with severe renal impairment at a dose of 20 mg/m2 once daily compared to 30 mg/m2 twice daily in patients with normal renal function(see section 5.2),
Hoci u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek sa dá pri dávke 20 mg/m2 jedenkrát denne predpokladať približne podobná denná expozícia 5-FU ako u pacientov s normálnou funkciou obličiek pri dávke 30 mg/m2 dvakrát denne(pozri časť 5.2), podávanie lieku Teysuno sa neodporúča, ak prínosy jednoznačne neprevažujú nad rizikami,

No dosage adjustment necessary in patients with normal renal function.
U pacientov s normálnou funkciou obličiek nie je potrebná úprava dávkovania.

At least once a year in patients with normal renal function.
Najmenej raz ročne u pacientov s normálnou funkciou obličiek.

At least once a year in patients with normal renal function.
Najmenej jedenkrát ročne u pacientov s normálnou funkciou obličiek.

At least once a year in patients with normal renal function.
Minimálne jedenkrát ročne u pacientov s normálnou funkciou obličiek.

EDURANT has mainly been studied in patients with normal renal function.
EDURANT sa skúmal predovšetkým u pacientov s normálnou funkciou obličiek.

SIRTURO has mainly been studied in patients with normal renal function.
SIRTURO sa skúšal predovšetkým u pacientov s normálnou funkciou obličiek.

In patients with normal renal function or mild renal impairment baseline eGFR.
U pacientov s normálnou funkciou obličiek alebo s miernou poruchou funkcie obličiek východisková hodnota eGFR.

The effect is usually not significant in patients with normal renal function.
Účinok nie je u pacientov s normálnou funkciou obličiek zvyčajne významný.

In patients with normal renal function and no other complicating factors, neutropenia occurs rarely.
U pacientov s normálnou funkciou obličiek a bez ďalších komplikujúcich faktorov sa neutropénia vyskytuje zriedkavo.

No dose adjustment is required when co-administering with probenecid in patients with normal renal function.
Nie je potrebné upraviť dávkovanie, keď sa liek podáva spolu s probenecidom u pacientov s normálnou funkciou obličiek.

Due to the large therapeutic window of clarithromycin no dose reduction should be necessary in patients with normal renal function.
U pacientov s normálnou funkciou obličiek nie je potrebné zníženie dávky vzhľadom na široké terapeutické okno klaritromycínu.

Due to the wide therapeutic range of clarithromycin, a dose reduction in patients with normal renal function is not required.
Z dôvodu širokého terapeutického rozsahu klaritromycínu nie je potrebné zníženie dávky u pacientov s normálnou funkciou obličiek.