NORMAL HEPATIC FUNCTION in Slovak translation

• normálnou funkciou pečene
• normálnou hepatálnou funkciou

Examples of using Normal hepatic function in English and their translations into Slovak

Treat with same doses as patients with normal hepatic function.
Lieči sa rovnakými dávkami ako u pacientov s normálnou funkciou pečene.

The usually recommended dose in patients with normal hepatic function is 30 mg q.
Odporučená dávka u pacientov s normálnou funkciou pečene je väčšinou 30 mg jedenkrát denne.

Ponatinib Cmax was comparable in patients with mild hepatic impairment and healthy volunteers with normal hepatic function.
Hodnota Cmax ponatinibu bola porovnateľná u pacientov s miernym poškodením funkcie pečene a u pacientov s normálnou funkciou pečene.

When compared to patients with normal hepatic function, mild hepatic impairment did not alter dose- normalised bortezomib AUC.
Pri porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou pečene, mierna porucha funkcie pečene nezmenila dávkou normalizovanú AUC bortezomibu.

Hepatic impairment: stavudine pharmacokinetics in patients with hepatic impairment were similar to those in patients with normal hepatic function.
Porucha funkcie pečene: farmakokinetika stavudínu u pacientov s poruchou funkcie pečene je podobná ako u pacientov s normálnou funkciou pečene.

the main active metabolite were about 20% higher than in subjects with normal hepatic function.
hlavný aktívny metabolit približne o 20% vyššie ako u osôb s normálnou funkciou pečene.

Hepatic impairment: stavudine pharmacokinetics in patients with hepatic impairment were similar to those in patients with normal hepatic function.
Poškodenie funkcie pečene: farmakokinetika stavudínu u pacientov s pečeňovým poškodením je podobná ako u pacientov s normálnou funkciou pečene.

control patients with normal hepatic function.
kontrolných osôb s normálnou funkciou pečene podobná.

The pharmacokinetics of TMZ were comparable in patients with normal hepatic function and in those with mild or moderate hepaticimpairment.
Farmakokinetika TMZ bola u pacientov s normálnou funkciou pečene a u pacientov s miernym alebo stredne ťažkým poškodením funkcie pečene porovnateľná.

are not different from those seen in subjects with normal hepatic function.
nie je odlišná v porovnaní s pacientami s normálnou funkciou pečene.

CL/ F were similar in subjects with reduced hepatic function compared with subjects with normal hepatic function.
CL/ F boli podobné u subjektov s poškodením funkcie pečene v porovnaní so subjektami s normálnou funkciou pečene.

Hepatic impairment: pharmacokinetic parameters in patients with moderate or severe hepatic impairment were similar to those in patients with normal hepatic function.
Porucha funkcie pečene: farmakokinetické parametre u pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene boli podobné parametrom u pacientov s normálnou funkciou pečene.

Based on a pharmacokinetic analysis of 44 patients with mild hepatic impairment and 330 patients with normal hepatic function osimertinib exposures were similar.
Na základe farmakokinetickej analýzy 44 pacientov s miernou poruchou funkcie pečene a 330 pacientov s normálnou funkciou pečene boli expozície osimertinibu podobné.

Compared to subjects with normal hepatic function velpatasvir total plasma exposure(AUCinf)
V porovnaní s jedincami s normálnou funkciou pečene bola celková plazmatická expozícia velpatasviru(AUCinf)

No clinically important differences in the clearance of Empliciti were found between patients with mild hepatic impairment and patients with normal hepatic function.
Žiadne klinicky významné rozdiely v klírense Empliciti sa nezistili medzi pacientmi s miernou poruchou funkcie pečene a pacientmi s normálnou funkciou pečene.

The maximum concentration and exposure was similar to that observed after subjects with normal hepatic function received an efficacious avanafil 100 mg dose.
Maximálna koncentrácia a vystavenie boli podobné tým, ktoré sa pozorovali po podaní účinnej dávky avanafilu 100 mg pacientom s normálnou funkciou pečene.

Patients with severe hepatic impairment may have increased plasma concentrations of unbound cobimetinib compared to patients with normal hepatic function(see section 5.2).
Pacienti s ťažkou poruchou funkcie pečene môžu mať zvýšené hladiny plazmatickej koncentrácie uvoľneného kobimetinibu v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou pečene(pozri časť 5.2).

Compared to patients with normal hepatic function(n=6), eribulin exposure increased 1.8-fold and 3-fold in patients with mild and moderate hepatic impairment.
V porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou pečene(n= 6) sa expozícia eribulínu zvýšila 1,8-násobne u pacientov s miernou poruchou funkcie pečene a 3-násobne u pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene..

Unbound darifenacin exposure was estimated to be 4.7-fold higher in subjects with moderate hepatic impairment than subjects with normal hepatic function(see section 4.2).
Odhaduje sa, že expozícia voľnému darifenacínu u osôb so stredne ťažkým poškodením funkcie pečene bola 4, 7- krát vyššia ako u osôb s normálnou funkciou pečene(pozri časť 4. 2).

compared to patients with normal hepatic function.
DVFL v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou pečene.