NORMAL HEPATIC FUNCTION in Norwegian translation

the fraction of free drug increased by 80% in subjects with severe hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function.

fraksjonen av fritt medikament økte med 80 % hos forsøkspersoner med alvorlig nedsatt leverfunksjon i sammenligning med forsøkspersoner med normal leverfunksjon.

This analysis included patients with normal hepatic function(n=130), and pre-existing mild(n=8),

Denne analysen inkluderte pasienter med normal leverfunksjon(n=130) og pasienter med underliggende lett(n=8),

hepatic impairment(Child-Pugh Class C) and in 8 healthy control subjects with normal hepatic function.

nedsatt leverfunksjon(Child-Pugh klasse C) og hos 8 friske forsøkspersoner med normal leverfunksjon.

in subjects with moderate hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function.

8 % hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon sammenlignet med pasienter med normal leverfunksjon.

moderate hepatic impairment were similar as compared to subjects with normal hepatic function.

forsøkspersoner med svakt og moderat nedsatt leverfunksjon sammenlignbar med forsøkspersoner med normal leverfunksjon.

were similar to that observed in subjects with normal hepatic function.

er observert hos personer med normal leverfunksjon.

and subjects with normal hepatic function n=18.

og individer med normal leverfunksjon n=18.

severe hepatic impairment receiving fosamprenavir with ritonavir compared to matched control subjects with normal hepatic function.

alvorlig nedsatt leverfunksjon som fikk fosamprenavir med ritonavir, sammenliknet med passende kontrollpersoner med normal leverfunksjon.

mg Betmiga in volunteers with mild hepatic impairment(Child-Pugh Class A), mean mirabegron Cmax and AUC were increased by 9% and 19% relative to volunteers with normal hepatic function.

økte gjennomsnittlig Cmax og AUC for mirabegron med 9 % og 19 % sammenlignet med frivillige med normal leverfunksjon.

Compared to control subjects with normal hepatic function, the AUC and Cmax of nelfinavir were not significantly different in subjects with mild impairment

Sammenlignet med kontrollpersoner med normal leverfunksjon, var nelfinavir AUC og Cmax ikke signifikant annerledes hos personer med mild svekkelse,

these regimens had similar adverse event and clinical laboratory profiles as previous studies of HIV-1 infected subjects with normal hepatic function.

disse regimene hadde liknende bivirkningsprofil og klinisk laboratorieprofil som tidligere studier av HIV-1 infiserte personer med normal leverfunksjon.

The steady state pharmacokinetic parameters of lopinavir in HIV-infected patients with mild to moderate hepatic impairment were compared with those of HIV-infected patients with normal hepatic function in a multiple dose study with lopinavir/ritonavir 400/100 mg twice daily.

Steady state farmakokinetiske parametere for lopinavir hos HIV-infiserte pasienter med mild til moderat nedsatt leverfunksjon ble sammenlignet med parametrene hos HIV-infiserte pasienter med normal leverfunksjon i en studie med gjentatt dosering med lopinavir/ritonavir 400/100 mg to ganger daglig.

Compared to subjects with normal hepatic function, systemic exposure following a single dose of axitinib was similar in subjects with mild hepatic impairment(Child-Pugh class A) and higher(approximately two-fold)

Sammenliknet med individer med normal leverfunksjon var systemisk eksponering etter en enkeltdose aksitinib omtrent den samme som eksponeringen hos individer med lett nedsatt leverfunksjon(Child- Pugh klasse A),

compared to a control group of subjects with normal hepatic function.

alvorlig nedsatt leverfunksjon sammenlignet med kontrollgruppen med normal leverfunksjon.

severe hepatic impairment compared to those with normal hepatic function.

alvorlig nedsatt leverfunksjon sammenlignet med de med normal leverfunksjon.

its metabolites did not change significantly compared to subjects with normal hepatic function.

dets metabolitter signifikant endret sammenlignet med hos personer med normal leverfunksjon.

Gefitinib has been evaluated in a clinical trial conducted in 41 patients with solid tumours and normal hepatic function, or moderate or severe hepatic impairment(classified according to baseline Common Toxicity Criteria grades for AST,

Gefitinib har vært evaluert i en klinisk studie med 41 pasienter med solide svulster og normal leverfunksjon, eller moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon(klassifisert ifølge baseline Common Toxicity Criteria grader for ASAT, alkalin fosfatase

not clinically significantly different than in healthy volunteers with normal hepatic function.

ikke klinisk signifikant forskjellig fra den hos friske frivillige med normal leverfunksjon.

compared to subjects with normal hepatic function.

sammenlignet med pasienter med normal leverfunksjon.

The pharmacokinetics of trastuzumab emtansine and DM1-containing catabolites were evaluated after the administration of 3.6 mg/kg of trastuzumab emtansine to metastatic HER2+ breast cancer patients with normal hepatic function(n=10), mild(Child-Pugh A;

Farmakokinetikken til trastuzumab emtansin og DM1-holdige katabolitter ble undersøkt etter administrering av 3,6 mg/kg trastuzumab emtansin til HER2-positive brystkreftpasienter med metastaser som hadde normal leverfunksjon(n 10), lett(Child-Pugh A;