NORMAL HEPATIC FUNCTION in Dutch translation

• normale leverfunctie

Examples of using Normal hepatic function in English and their translations into Dutch

values for subjects with mild hepatic dysfunction were up to 1.4 times greater than those for subjects with normal hepatic function.
gebied onder de curve(AUC) bij patiënten met lichte leverdysfunctie waren tot 1, 4 maal hoger dan die bij patiënten met een normale leverfunctie.

respectively in cirrhotic subjects compared to subjects with normal hepatic function.
87% bij personen met cirrose in vergelijking met personen met een normale leverfunctie.

Compared to subjects with normal hepatic function, patients with mild hepatic impairment had a mean increase in Cmax of 53%
In vergelijking met personen met een normale leverfunctie, waren bij patiënten met lichte leverinsufficiëntie de Cmax en de AUC van celecoxib gemiddeld met respectievelijk 53%

The study included a control group consisting of 7 HIV-infected patients with normal hepatic function matched with the hepatically impaired patients for age, gender, weight and tobacco use.
Deze studie had een controlegroep van 7 HIV-geïnfecteerde patiënten met een normale leverfunctie die in leeftijd, geslacht, gewicht en tabakgebruik vergelijkbaar waren met de groep met verminderde leverfunctie..

moderate hepatic dysfunction was within the range observed in patients with normal hepatic function.
matig verminderde leverfunctie viel binnen de waarden die bij patiënten met een normale leverfunctie werden geobserveerd.

moderate hepatic impairment(Child-Pugh B) indicate similar exposure as compared to patients with normal hepatic function after a single 100 mg dose of regorafenib.
patiënten met matige leverfunctiestoornis(Child-Pugh B) wijst op een ongeveer even hoge blootstelling bij deze patiënten als bij patiënten met een normale leverfunctie na een enkelvoudige dosis van 100 mg regorafenib.

the fraction of free drug increased by 80% in subjects with severe hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function.
de fractie vrij geneesmiddel steeg met 80% bij personen met ernstige leverinsufficiëntie in vergelijking met personen met een normale leverfunctie.

was twice that found in 8 subjects with normal hepatic function.
twee keer zo hoog als bij 8 personen met een normale leverfunctie.

hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function.
B) in vergelijking met personen met een normale leverfunctie.

compared to subjects with normal hepatic function.
vergeleken met patiënten met een normale leverfunctie.

hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function.
B) in vergelijking met personen met een normale leverfunctie.

hepatic impairment(Child-Pugh Class C) and in 8 healthy control subjects with normal hepatic function.
ernstige leverinsufficiëntie(Child-Pugh Klasse C)(n=8) en bij 8 gezonde controlepersonen met een normale leverfunctie.

This analysis included patients with normal hepatic function(n=130), and pre-existing mild(n=8), moderate(n=7), or severe(n=5) hepatic impairment according
In deze analyse werden patiënten opgenomen met een normale leverfunctie(n=130) en vooraf bestaande lichte(n=8),

67% lower than that of patients with normal hepatic function, respectively.
67% lager dan bij patiënten met een normale leverfunctie.

Relative to patients with normal hepatic function, the sofosbuvir AUC0-24 was 126%
Ten opzichte van patiënten met een normale leverfunctie was de AUC0-24 van sofosbuvir respectievelijk 126%

moderate hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function while subjects with severe hepatic impairment had approximately 2-fold higher exposures see section 4.2.
matig verminderde leverfunctie en personen met een normale leverfunctie, terwijl bij personen met een ernstig verminderde leverfunctie de blootstelling ongeveer 2-voudig verhoogd was zie rubriek 4.2.

in subjects with moderate hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function.
een matig verminderde leverfunctie, vergeleken met patiënten met een normale leverfunctie.

moderate hepatic impairment were similar as compared to subjects with normal hepatic function.
proefpersonen met lichte en matige leverinsufficiëntie vergelijkbaar met die van proefpersonen met een normale leverfunctie.

hypocalcaemia compared with patients with normal hepatic function.
hypocalciëmie vergeleken met patiënten met een normale leverfunctie.

A single-dose, open-label study was conducted to evaluate the pharmacokinetics of 60 mg lomitapide in healthy volunteers with normal hepatic function compared with patients with mild(Child-Pugh A)
Er werd een open-label onderzoek met enkelvoudige dosis uitgevoerd ter beoordeling van de farmacokinetiek van 60 mg lomitapide bij gezonde vrijwilligers met een normale leverfunctie ten opzichte van patiënten met lichte(Child-Pugh A)