PRIMARY ANALYSIS in Slovak translation

• primárna analýza
• primárnej analýze
• primárnej analýzy

Examples of using Primary analysis in English and their translations into Slovak

The study showed that the benefit observed after 3 weeks is maintained for up to 3 months but failed the primary analysis set at 6 months.
Štúdia tiež dokázala, že prospech pozorovaný po 3 týždňoch zotrváva až do 3 mesiacov, ale neuspela v primárnej analýze stanovenej pri 6 mesiacoch.

The primary analysis of cardiac toxicity showed the risk of developing a cardiac event as a function of cumulative anthracycline dose was significantly lower with Caelyx than with doxorubicin(HR=3.16, p< 0.001).
Primárna analýza kardiálnej toxicity ukázala, že riziko vzniku srdcovej príhody ako funkcie kumulatívnej dávky antracyklínov bolo pri Caelyxe signifikantne nižšie ako pri použití doxorubicínu(HR= 3, 16, p< 0, 001).

In GO-BEFORE the primary analysis in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis(combined Simponi 50 and 100 mg+ MTX
V GO-BEFORE nebola primárna analýza v 24. týždni u pacientov so stredne závažnou až závažnou reumatoidnou artritídou(kombinované skupiny Simponi 50

In the primary analysis for DFS in the ITT population,
V primárnej analýze prežívania bez choroby(DFS)

In patients with missing data, the primary analysis assumes that the decline in FVC after the last observed value would be similar to the decline in other patients in the same treatment group.
U pacientov s chýbajúcimi údajmi primárna analýza predpokladá, že pokles hodnoty FVC po poslednej pozorovanej hodnote by bol podobný poklesu u ostatných pacientov v rovnakej liečebnej skupine.

investigator group, which were included in the primary analysis of odds ratios and logistic models.
ktoré boli zahrnuté v primárnej analýze mier pravdepodobnosti a logistických modeloch.

Since there was a significant interaction effect between treatment and ENF, the primary analysis was done for 2 ENF strata(patients reusing
Keďže dochádzalo k významnému interakčnému účinku medzi liečbou a ENF, primárna analýza sa vykonala pre 2 strata(vrstvy) ENF(pacienti opakovane dostávajúci

The primary analysis was done in type-specific populations that required women to be negative for the type being analyzed,
Primárna analýza sa vykonala na typovo špecifických populáciách, pre ktoré sa vyžadovalo, aby boli ženy negatívne na analyzovaný typ,

The primary analysis and results for ACUITY at 30-days
Primárna analýza a výsledky štúdie ACUITY po 30 dňoch

The primary analysis of the primary endpoint PFS is based on disease assessment by independent radiological review in the entire study population(treatment naïve
Primárna analýza primárneho cieľa PFS je založená na hodnotení ochorenia prostredníctvom nezávislej rádiologickej analýzy v celej sledovanej populácii(pacienti bez predchádzajúcej liečby

The primary analysis and results for ACUITY at 30-days
Primárna analýza a výsledky štúdie ACUITY po 30 dňoch

Study VII(WA19926), a 2 year study with the planned primary analysis at week 52 evaluated 1162 MTX-naïve adult patients with moderate to severe, active early RA(mean disease
Štúdia VII(WA19926), 2-ročná štúdia s plánovanou primárnou analýzou v 52. týždni hodnotila 1 162 dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou,

DThere were 10 new virologic failures between the Week 48 primary analysis and Week 96(3 patients with baseline viral load≤ 100,000 copies/mL and 7 patients with baseline viral load> 100,000 copies/mL).
DVyskytlo sa 10 nových virologických zlyhaní medzi primárnou analýzou v 48. týždni a 96. týždňom(3 pacienti s počiatočnou vírusovou záťažou ≤ 100 000 kópií/ml a 7 pacienti s počiatočnou vírusovou záťažou> 100 000 kópií/ml).

There were 10 new virologic failures between the Week 48 primary analysis and Week 96(3 patients with baseline viral load≤ 100,000 copies/mL and 7 patients with baseline viral load> 100,000 copies/mL).
Vyskytlo sa 10 nových virologických zlyhaní medzi primárnou analýzou v 48. týždni a 96. týždňom(3 pacienti s počiatočnou vírusovou záťažou ≤ 100 000 kópií/ml a 7 pacienti s počiatočnou vírusovou záťažou> 100 000 kópií/ml).

There were also reclassifications in the Week 48 primary analysis with the most common being reclassification from virologic failure to discontinued for non-AE reasons.
V primárnej analýze v 48. týždni boli vykonané aj zmeny v klasifikácii, pričom najčastejšie došlo k zmene klasifikácie z virologického zlyhania na ukončenie liečby z iných dôvodov než nežiaduca udalosť(NU).

There were also reclassifications in the week 48 primary analysis with the most common being reclassification from virologic failure to discontinued for non-AE reasons.
V primárnej analýze v 48. týždni boli vykonané aj zmeny v klasifikácii, pričom najčastejšie došlo k zmene klasifikácie z virologického zlyhania na ukončenie liečby z iných dôvodov

The primary analysis based on independent Review Committee(IRC) assessment demonstrated a
Primárna analýza založená na hodnoteniach vykonaných nezávislou posudkovou komisiou(IRC)

The primary analysis assessed the non- inferiority of APV/ r to the SOC PI group with respect to time-weighted average change from baseline(AAUCMB) in plasma viral load(HIV-1 RNA)
Primárna analýza hodnotila neinferioritu APV/ r oproti skupine SOC PI s ohľadom na časovo váženú priemernú zmenu od východiskovej hodnoty vírusovej záťaže v plazme(HIV- 1 RNA)(AAUCMB)

Since there was a significant interaction effect between treatment and ENF, the primary analysis was done for 2 ENF strata(patients reusing
Keďže dochádzalo k významnému interakčnému účinku medzi liečbou a ENF, primárna analýza sa vykonala pre 2 strata(vrstvy) ENF(pacienti opakovane dostávajúci

patients received a starting dose of 42 mg eliglustat twice daily during the 9-month primary analysis period and 17(85%)
Cerdelgou užívali 3 pacienti(15%) úvodnú dávku 42 mg eliglustatu dvakrát denne počas 9-mesačného obdobia primárnej analýzy a 17 pacientov(85%) užívalo dávku,