A MUTATION in Swedish translation

• mutation
• mutationer
• muterat
• en förändring

Examples of using A mutation in English and their translations into Swedish

Of course, it's a mutation.
Naturligtvis är det en mutation.

If we're looking for something as subtle as a mutation.
Om vi letar efter en mutation.

DNA still has a mutation.
T har fortfarande en mutation.

One green, one blue. It's a mutation.
En grön, en blå. Det är en mutation.

You have a mutation.
Men du har en mutation.

So it's a mutation.
Så det är en mutation.

Therefore if you are known to have such a mutation, your doctor will monitor you more closely for signs of an allergic reaction.
Om det är känt att du har en sådan mutation kommer din läkare därför att övervaka dig mer noggrant för tecken på en allergisk reaktion.

It makes sense to get the DNA where it's most pure. If we're looking for something as subtle as a mutation.
Om vi letar efter något litet som mutation, verkar det rimligt att ta renast DNA.

from yesterday and… There's been a mutation.
blodceller från förra veckan, och från igår de har muterat.

If we're looking for something as subtle as a mutation, it makes sense to get the DNA where it's most pure.
Om vi letar efter något litet som mutation, verkar det rimligt att ta renast DNA.

it is about a mutation, a reunification of Europe
det handlar om en förändring, en återförening av Europa

It's not exactly a mutation that would get you into Xavier's School for Gifted Youngsters but go on.
Det var ingen mutation som skulle få in en i- Xaviers skola för talangfulla ungdomar, men fortsätt.

Virtually all cases are due to a mutation in the Mediterranean Fever(MEFV)
Sjukdomen beror på mutationer i en gen som heter MEFV(MEditerranean FeVer)

Even if the trial was specifically targeted to cells from patients with a mutation in the C9ORF72 gene, Oscar Fernandez-Capetillo believes
Även om försöket var specifikt inriktat på celler från patienter med mutation i C9ORF72-genen, menar Oscar Fernandez-Capetillo

Cardiofaciocutaneous syndrome is usually caused by a mutation in the BRAF-gene(approximately 75 per cent),
Kardiofaciokutant syndrom orsakas oftast av mutationer i BRAF-genen(cirka 75 procent),

which are nothing more than a mutation, reproduce well by cutting.
som inte är mer än en mutation, reproducerar bra genom att klippa.

It is recommended to continue to screen the cats with ultrasound because that will help to detect cats with HCM caused by a mutation other than HCM1.
Det rekommenderas att man fortsätter att ultraljudsundersöka katterna, eftersom det hjälper oss att hitta katter med HCM orsakad av andra mutationer än HCM1.

primarily to exclude a mutation in the nearby gene WT1.
framförallt för att utesluta en större mutation som omfattar den närliggande genen WT1.

PTPN11, RAF1, and BRAF are important components in the RAS-MAKP signalling pathway, and a mutation in one of these genes can also cause Noonan syndrome.
PTPN11, RAF1 och BRAF är viktiga komponenter i RAS-MAPK-signaleringen, och mutationer i dessa gener kan också orsaka Noonans syndrom.

In these cases a mutation will tend to become more common in a population through natural selection.
Mutationen tenderar i dessa fall att bli vanligare inom populationen, detta genom naturligt urval.