FACTOR RECEPTOR in Vietnamese translation

• thụ thể yếu tố
• factor receptor

Examples of using Factor receptor in English and their translations into Vietnamese

called epidermal growth factor receptors(EGFRs), found on the surface of some cancer cells.
được gọi là thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì( EGFR), được tìm thấy trên bề mặt của một số tế bào ung thư.

Growth factor receptors in lung cancer include epidermal growth factor receptors(EGFR) and vascular endothelial growth factor(VEGF).
Thụ thể yếu tố tăng trưởng trong ung thư phổi bao gồm thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì( EGFR) và yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu( VEGF).

and vascular endothelial growth factor receptors(VEGFRs), which play a role in both tumor angiogenesis and tumor cell proliferation.
tiểu cầu( PDGF- R) vầ thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu( VEGFR), đóng vai trò trong cả sự hình thành khối u vầ tăng sinh tế bào khối u.

methoxychlor, caused an increase in signaling to epidermal growth factor receptors(EGFR), which lie on the cell surface.
gây ra sự gia tăng tín hiệu đến các thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu bì( EGFR), nằm trên bề mặt tế bào.

It inhibits the three main vascular endothelial growth factor receptors VEGFR1, 2 and 3, as well as fibroblast growth factor receptors(FGFR) 1, 2, 3 and 4, platelet-derived growth factor receptor(PDGFR) alpha, c-Kit, and the RET proto-oncogene.
Nó ức chế ba thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu chính VEGFR1, 2 và 3, cũng như các thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi( FGFR) 1, 2, 3 và 4, thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu( PDGFR) alpha, c- Kit, và proto- oncogene RET.

Erlotinib is an epidermal growth factor receptor inhibitor(EGFR inhibitor).
Erlotinib là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì( chất ức chế EGFR).

Similarly to etanercept, pegsunercept is a soluble tumor necrosis factor receptor.
Tương tự như etanercept, pegsunercept là một thụ thể yếu tố hoại tử khối u hòa tan.

This growth factor receptor is called c-kit
Thụ thể yếu tố tăng trưởng này được gọi

The cells of these tumors have a growth factor receptor associated with tyrosine kinase activity.
Các tế bào của các khối u này có một thụ thể yếu tố tăng trưởng liên quan đến hoạt động tyrosine kinase.

Also, a death occurred possibly due to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor treatment;
Ngoài ra, một trường hợp tử vong xảy ra có thể do điều trị bằng thuốc ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng tyrosine kinase;

Erlotinib inhibits epidermal growth factor receptor,[7] and works through a similar mechanism as gefitinib.
Erlotinib ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì,[ 1] và hoạt động thông qua một cơ chế tương tự như gefitinib.

Vandetanib is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2, epidermal growth factor receptor, and RET tyrosine kinases.
Vandetanib là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu- 2, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì và RET tyrosine kinase.

In each group, improvements were noted after a single week of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor treatment.
Trong mỗi nhóm, sự cải thiện đã được ghi nhận sau một tuần điều trị bằng thuốc ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng tyrosine kinase.

For further information as to human epidermal growth factor receptor 2(HER2) status, please refer to section 5.1.
Để biết thêm thông tin về tình trạng thụ thể yếu tố tăng trưởng 2( HER2) của con người, vui lòng tham khảo mục 5.1.

Tempus determines an epidermal growth factor receptor mutation in the gene that causes cells to grow and divide too much.
Tempus xác định một đột biến trong loại gene quy định thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu mô, khiến các tế bào phát triển và phân chia quá nhiều.

Tempus identifies a mutation in the gene for epidermal growth factor receptor, which causes cells to grow and divide too much.
Tempus xác định một đột biến trong loại gene quy định thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu mô, khiến các tế bào phát triển và phân chia quá nhiều.

Epidermal growth factor receptor(EGFR) inhibitor therapy:
Biểu bì tăng trưởng thụ thể yếu tố( EGFR)

It acts as an irreversible covalent inhibitor of the receptor tyrosine kinases epidermal growth factor receptor(EGFR) and erbB-2(HER2).
Nó hoạt động như một chất ức chế cộng hóa trị không thể đảo ngược của thụ thể tyrosine kinases thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì( EGFR) và erbB- 2( HER2).

It acts by covalently bonding to a cysteine residue near the kinase domain of epidermal growth factor receptor(EGFR).[2].
Nó hoạt động bằng cách liên kết cộng hóa trị với dư lượng cystein gần miền kinase của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì( EGFR).[ 2].

It is mainly used to treat cases of NSCLC that harbour mutations in the epidermal growth factor receptor(EGFR) gene.[5].
Thuốc được sử dụng để điều trị các trường hợp NSCLC có đột biến trong các gen thụ thể yếu tố phát triển biểu bì( EGFR).[ 5].