CRCL - vertaling in Nederlands

• crcl
• creatinineklaring
• crkl

Voorbeelden van het gebruik van Crcl in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

CrCL≥ 30-<
CrCL ≥ 30-< 50 ml/min,

Table 2 shows the recommended dose adjustments for patients with estimated CrCL≤ 50 mL/min see sections 4.4 and 5.2.
Tabel 2 geeft de aanbevolen dosisaanpassingen weer voor patiënten met een geschatte CrCL ≤ 50 ml/min zie rubrieken 4.4 en 5.2.

Descovy should be discontinued in patients with estimated CrCl that declines below 30 mL/min during treatment see sections 5.1 and 5.2.
Descovy moet worden gestopt bij patiënten met een geschatte CrCl die tijdens de behandeling afneemt tot minder dan 30 ml/min zie rubrieken 5.1 en 5.2.

Renal monitoring: In all patients, monitor CrCl, urine glucose,
Nierfunctiemonitoring: Controleer bij alle patiënten de CrCl, urineglucose en urine-eiwit vóór het starten met de behandeling

30 mL/min/1.73 m2 or CrCl< 30 mL/min) or ESRD.
73 m2 of een CrCl< 30 ml/min) of terminaal nierfalen.

60 mL/min/1.73 m2 or CrCl< 60 mL/min.
73 m2 of een CrCl van< 60 ml/min.

66% of all patients had a CrCl< 70 mL/min.
66% van alle patiënten had een CrCl< 70 ml/min.

The pharmacokinetic results of this study indicated a reduction of vinflunine clearance when CrCl is decreased.
De farmacokinetische resultaten van deze studie duidden op een vermindering van de vinflunineklaring wanneer de CrCl verlaagd is.

No dosage adjustment is required in patients with mild renal impairment estimated CrCL≥ 51.
Aanpassing van de dosis is niet nodig voor patiënten met lichte nierinsufficiëntie geschatte CrCL ≥ 51.

moderate or severe(CrCl< 30 mL/min, not on dialysis) renal impairment.
matig ernstige of ernstige nierfunctiestoornis CrCl< 30 ml/min, geen dialyse.

No dose adjustment is required for patients with an eGFR≥60 ml/min/1.73 m2 or CrCl≥60 ml/min.
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een eGFR ≥ 60 ml/min/1, 73 m2 of een CrCl ≥ 60 ml/min.

There are no pharmacokinetic data on tenofovir alafenamide in patients with estimated CrCl< 15 mL/min.
Er zijn geen farmacokinetische gegevens beschikbaar over tenofoviralafenamide bij patiënten met een geschatte CrCL< 15 ml/min.

This method is recommended when assessing patients' CrCL prior to and during Pradaxa treatment.
Voor aanvang van en tijdens behandeling met Pradaxa wordt deze methode aanbevolen voor het beoordelen van de CrCL van patiënten.

Table 1 Recommended intravenous dose for patients with estimated CrCL≥ 51 mL/min1.
Tabel 1 Aanbevolen intraveneuze dosering voor patiënten met een geschatte CrCL ≥ 51 ml/min1.

Table 12 below shows the edoxaban anti-Factor Xa activity by CrCL category for each indication.
Tabel 12 hieronder geeft voor elke indicatie de anti-factor Xa-activiteit van edoxaban volgens categorie van CrCL.

Table 2 Recommended intravenous doses for patients with estimated CrCL≤ 50 mL/min1.
Tabel 2 Aanbevolen intraveneuze doses voor patiënten met een geschatte CrCL ≤ 50 ml/min1.

Dosage adjustments are required in adults, adolescents and children with CrCL≤ 50 ml/min see section 4.2.
Aanpassingen van de dosering zijn nodig bij volwassenen, adolescenten en kinderen met CrCL ≤ 50 ml/min zie rubriek 4.2.

Test patients for HBV infection and assess CrCl, urine glucose and urine protein.
Test patiënten op HBV-infectie en beoordeel de CrCl, het urineglucose en het urine-eiwit.

In a clinical study performed in non-diabetic subjects covering a wide range of renal function(CrCl> 80 ml/min,
Bij een klinisch onderzoek bij proefpersonen zonder diabetes met een grote variatie in de nierfunctie(Creatinineklaring> 80 ml/min, 30-50 ml/min,< 30 ml/min) bleven de snelwerkende

In patients with moderate renal impairment(40 mL/min CrCl 60 mL/min),
Bij patiënten met matige nierfunctiestoornissen(40 ml/min  CrCl  60 ml/min)