CRIZOTINIB - vertaling in Nederlands

• crizotinib

Voorbeelden van het gebruik van Crizotinib in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

A high-fat meal reduced crizotinib AUCinf and Cmax by approximately 14% when a 250 mg single dose was given to healthy volunteers.
Een vetrijke maaltijd verminderde de AUCinf en Cmax van crizotinib met circa 14% toen gezonde proefpersonen een enkelvoudige dosis van 250 mg kregen.

Patients randomised to chemotherapy could crossover to receive crizotinib upon RECIST-defined disease progression confirmed by IRR.
Patiënten die naar chemotherapie waren gerandomiseerd, konden overstappen op crizotinib na via RECIST vastgestelde ziekteprogressie, bevestigd door IRR.

Either ALK-positive or ROS1-positive NSCLC status should be established prior to initiation of crizotinib therapy.
Voordat de behandeling met crizotinib wordt gestart, dient de ALK-positieve of de ROS1-positieve status voor NSCLC te worden vastgesteld.

ROS1-positive NSCLC who received crizotinib 250 mg twice daily.
250 mg crizotinib kregen, werd de mogelijkheid van verlenging van het QT-interval door crizotinib onderzocht.

Seventy-seven of 106 patients(73%) continued crizotinib treatment for at least 3 weeks after objective disease progression.
Van de 106 patiënten(73%) zetten de behandeling met crizotinib gedurende minstens 3 weken na objectieve ziekteprogressie voort.

In patients with new onset of Grade 4 visual loss, crizotinib treatment should be discontinued and ophthalmological evaluation should be performed.
Bij patiënten met nieuw optreden van verlies van gezichtsvermogen graad 4 dient behandeling met crizotinib te worden stopgezet en oogheelkundig onderzoek te worden uitgevoerd.

One hundred and twenty(70%) patients in the chemotherapy arm received subsequent crizotinib treatment.
Honderdtwintig(70%) patiënten in de chemotherapie-arm ontvingen vervolgens een behandeling met crizotinib.

The effect of renal function as measured by baseline CLcr on observed crizotinib steady-state trough concentrations(Ctrough, ss) was evaluated.
Het effect van de nierfunctie, zoals gemeten door de baseline CLcr, op de waargenomen laagste steady-state concentraties(Ctrough, ss) van crizotinib werd beoordeeld.

Patients could continue crizotinib treatment beyond the time of Response Evaluation Criteria in Solid Tumours(RECIST)-defined disease progression at the discretion of the investigator if the patient was still experiencing clinical benefit.
Patiënten konden de behandeling met crizotinib na de via evaluatiecriteria voor respons in vaste tumoren(Response Evaluation Criteria in Solid Tumours, RECIST) vastgestelde ziekteprogressie voortzetten, afhankelijk van het oordeel van de onderzoeker, als de patiënt nog steeds klinisch voordeel ondervond.

Avoid using crizotinib in combination with other bradycardic agents(e.g.,
Vermijd, voor zover mogelijk, het gebruik van crizotinib in combinatie met andere geneesmiddelen tegen bradycardie(bijv.

Avoid using crizotinib in combination with other bradycardic agents,
Vermijd het gebruik van crizotinib in combinatie met andere geneesmiddelen tegen bradycardie,

Pregnant women, or patients becoming pregnant while receiving crizotinib, or treated male patients as partners of pregnant women, should be apprised of the potential hazard to the foetus.
Zwangere vrouwen, vrouwen die zwanger raken tijdens het gebruik van crizotinib of behandelde mannelijke partners van zwangere vrouwen dienen te worden ingelicht over het mogelijke risico voor de foetus.

In patients with new onset of severe visual loss(best corrected visual acuity less than 6/60 in one or both eyes), crizotinib treatment should be discontinued see section 4.2.
Bij patiënten met een nieuw optreden van ernstig verlies van het gezichtsvermogen(best gecorrigeerde gezichtsscherpte minder dan 6/60 in één of beide ogen) dient de behandeling met crizotinib te worden gestopt zie rubriek 4.2.

Grapefruit or grapefruit juice should be avoided since it may increase crizotinib plasma concentration; St. John's wort should be avoided since it may decrease crizotinib plasma concentration see section 4.5.
Grapefruit of grapefruitsap dient te worden vermeden aangezien dit de plasmaconcentratie van crizotinib kan verhogen; sint-janskruid dient te worden vermeden aangezien dit de plasmaconcentratie van crizotinib kan verlagen zie rubriek 4.5.

In addition, a decrease in heart rate was found to be associated with increasing crizotinib plasma concentration(see section 4.4),
Bovendien werd een daling in hartfrequentie gerapporteerd als gerelateerd aan stijgende plasmaconcentraties van crizotinib(zie rubriek 4.4),

No specific studies with crizotinib have been conducted in animals to evaluate the effect on fertility; however, crizotinib is considered to have the potential to impair reproductive function and fertility in humans
Er zijn geen specifieke onderzoeken met crizotinib bij dieren uitgevoerd om het effect op de vruchtbaarheid te beoordelen; van crizotinib wordt echter op basis van bevindingen in onderzoeken naar toxiciteit bij herhaalde dosering bij ratten aangenomen

79% decreases in crizotinib steady-state AUCtau and Cmax, respectively, compared to when crizotinib was given alone.
resulteerde in afnames van 84% en 79% in respectievelijk de steady-state AUCtau en Cmax van crizotinib, vergeleken met wanneer crizotinib alleen werd toegediend.

In clinical studies, prolonged QT interval was observed with crizotinib.
In klinische onderzoeken werd verlenging van het QT-interval waargenomen met crizotinib.

In clinical studies with crizotinib, events of gastrointestinal perforations were reported.
Tijdens klinische onderzoeken met crizotinib zijn er gevallen van gastro-intestinale perforaties gemeld.

However, crizotinib has not been studied in patients with hepatic impairment.
Crizotinib is echter niet onderzocht bij patiënten met leverinsufficiëntie.