CRIZOTINIB - vertaling in Engels

• crizotinib

Voorbeelden van het gebruik van Crizotinib in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

Na enkelvoudige doses crizotinib was bij patiënten de schijnbare terminale halfwaardetijd van crizotinib in plasma 42 uur.
Following single doses of crizotinib, the apparent plasma terminal half-life of crizotinib was 42 hours in patients.

Een in-vitro-onderzoek geeft aan dat crizotinib waarschijnlijk een P-gp-remmer in de darm is.
Based on an in vitro study, crizotinib is predicted to inhibit intestinal P-gp.

Crizotinib plasmaconcentraties kunnen verhoogd zijn bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie CLcr< 30ml/min.
Crizotinib plasma concentrations may be increased in patients with severe renal impairment CLcr< 30 mL/min.

Minder dan 0,5% van de patiënten kreeg febriele neutropenie in klinische onderzoeken met crizotinib.
Less than 0.5% of patients experienced febrile neutropenia in clinical studies with crizotinib.

Behandeling met crizotinib dient met voorzichtigheid te worden toegepast bij patiënten met lichte
Treatment with crizotinib should be used with caution in patients with mild

Crizotinib vertoonde antitumorwerkzaamheid,
Crizotinib demonstrated antitumour efficacy,

fatale interstitiële longziekte(ILD)/pneumonitis kan optreden bij patiënten die behandeld worden met crizotinib.
fatal interstitial lung disease(ILD)/pneumonitis can occur in patients treated with crizotinib.

Honderddrieënzeventig(173) patiënten werden gerandomiseerd naar crizotinib en 174 patiënten werden gerandomiseerd naar chemotherapie pemetrexed of docetaxel.
One hundred seventy-three(173) patients were randomised to crizotinib and 174 patients were randomised to chemotherapy either pemetrexed or docetaxel.

In-vitro-onderzoeken met humane levermicrosomen lieten zien dat crizotinib een tijdsafhankelijke remmer van CYP2B6 en CYP3A is zie rubriek 4.5.
In vitro studies in human liver microsomes demonstrated that crizotinib is a time-dependent inhibitor of CYP2B6 and CYP3A see section 4.5.

Er werden ook resultaten gepresenteerd die bereikt werden bij patiënten die niet eerder met crizotinib of vergelijkbare geneesmiddelen behandeld waren.
Results were also presented in patients who had not been previously treated with crizotinib or similar medicines.

Het gelijktijdige gebruik van crizotinib en CYP3A4-substraten met een smalle therapeutische breedte dient te worden vermeden zie rubriek 4.5.
The concomitant use of crizotinib with CYP3A4 substrates with narrow therapeutic indices should be avoided see section 4.5.

Crizotinib verlengde significant de PFS,
Crizotinib significantly prolonged PFS,

In-vitro-onderzoeken lieten zien dat CYP3A4/5 de belangrijkste enzymen waren die een rol spelen bij de metabole klaring van crizotinib.
In vitro studies demonstrated that CYP3A4/5 were the major enzymes involved in the metabolic clearance of crizotinib.

Het gebruik van crizotinib als monotherapie bij de behandeling van ROS1-positief, gevorderd NSCLC is onderzocht in multicenter,
The use of single-agent crizotinib in the treatment of ROS1-positive advanced NSCLC was investigated in multicenter,

Onderzoek B omvatte 140 patiënten die eerder waren behandeld met 1-3 lijnen cytotoxische chemotherapie gevolgd door behandeling met crizotinib en bij wie vervolgens tijdens behandeling met crizotinib progressie was vastgesteld.
Study B involved 140 patients who had been previously treated with 1-3 lines of cytotoxic chemotherapy followed by treatment with crizotinib, and who had then progressed on crizotinib..

Zykadia is onderzocht in twee hoofdstudies waarbij 303 patiënten betrokken waren bij wie de ziekte verergerde ondanks eerdere behandeling met crizotinib Xalkori.
Zykadia has been investigated in two main studies involving 303 patients in whom the disease progressed despite previous treatment with crizotinib Xalkori.

In onderzoeken met crizotinib bij patiënten met ALK-positieve
In studies with crizotinib in patients with either ALK-positive

Er zijn geen veiligheids- en werkzaamheidsgegevens beschikbaar over herbehandeling met crizotinib van patiënten die in eerdere therapielijnen crizotinib hadden ontvangen.
No safety and efficacy data are available on re-treatment with crizotinib of patients who received crizotinib in previous lines of therapy.

Gelijktijdige toediening van crizotinib met sterke CYP3A-remmers kan de plasmaconcentratie van crizotinib verhogen.
Coadministration of crizotinib with strong CYP3A inhibitors may increase crizotinib plasma concentrations.

Crizotinib kan met of zonder voedsel worden toegediend zie rubriek 4.2.
Crizotinib can be administered with or without food see section 4.2.