INTRAVENOUS DOSE - vertaling in Nederlands

• intraveneuze dosis
• intraveneuze dosering

Voorbeelden van het gebruik van Intravenous dose in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

Patients switching from ORENCIA intravenous therapy to subcutaneous administration should administer the first subcutaneous dose instead of the next scheduled intravenous dose.
Patiënten die switchen van intraveneuze behandeling met ORENCIA naar subcutane toediening, dienen de eerste dosis subcutaan toe te dienen in plaats van de eerstvolgende geplande intraveneuze toediening.

Systemic clearance of parathyroid hormone(45.3 l/hour) following an intravenous dose is close to normal liver plasma flow
De systemische klaring van parathyroïd hormoon(45.3 l/uur) na een intraveneuze dosering is dicht bij de normale lever plasma flow

In the micronucleus test in female rats, single intravenous doses of sufentanil as high as 80 µg/kg(approximately 2.5 times the upper human intravenous dose) produced no structural chromosome mutations.
In de micronucleustest bij vrouwelijke ratten traden er bij enkelvoudige intraveneuze doseringen van sufentanil tot 80 µg/kg(ongeveer 2, 5 keer de hoogste intraveneuze dosering bij de mens) geen structurele chromosoomafwijkingen op.

Following administration of a single 600 mg intravenous dose of ceftaroline fosamil, the pharmacokinetics of ceftaroline were similar between healthy elderly subjects(≥ 65 years of age), and healthy young adult
Na toediening van een enkele intraveneuze dosis met 600 mg ceftarolinefosamil was de farmacokinetiek van ceftaroline vergelijkbaar bij gezonde oudere proefpersonen(≥ 65 jaar oud)

In dogs, after a single intravenous dose at 0.1 mg/kg,
Na een enkele intraveneuze dosis van 0, 1 mg/kg aan honden,

After the starting intravenous dose, you will have the next dose of 90 mg Stelara by an injection under your skin(subcutaneous injection)
Na de eerste intraveneuze dosis krijgt u 8 weken later via een injectie onder uw huid(subcutane injectie) een volgende dosis van 90 mg Stelara,

Total plasma clearance of rivastigmine was approximately 130 l/ h after a 0.2 mg intravenous dose and decreased to 70 l/ h after a 2.7 mg intravenous dose.
De totale plasmaklaring van rivastigmine was ongeveer 130 l/uur na een intraveneuze dosis van 0, 2 mg en verminderde tot 70 l/uur na een intraveneuze dosis van 2, 7 mg.

alpha1-proteinase inhibitor levels and the annual decline in lung density as measured by volume adjusted CT scans for subjects receiving 60 mg/ kg bw intravenous dose of Respreeza.
een omgekeerd evenredig verband tussen dalwaarden van alfa1-proteïnaseremmer in serum en de jaarlijkse afname in longdensiteit, zoals gemeten met voor volume aangepaste CT-scans voor proefpersonen die een intraveneuze dosis Respreeza van 60 mg/kg LG kregen.

In healthy young adults(18 to 49 years of age) and patients 13 to 17 years of age given a 1 g intravenous dose, the mean plasma half-life is approximately 4 hours.
Bij gezonde jonge volwassenen(18 tot 49 jaar) en patiënten van 13 tot 17 jaar die een intraveneuze dosis 1 g kregen was de gemiddelde halfwaardetijd in het plasma ongeveer 4 uur.

At the 15 mg/ kg dose, the AUC value and plasma concentrations at the midpoint of the dosing interval in patients 3 months to 12 years of age were comparable to those in young healthy adults receiving a 1 g intravenous dose of ertapenem.
Bij de dosis 15 mg/kg waren de AUC-waarde en plasmaconcentraties bij het midden van het doseringsinterval bij patiënten van 3 maanden tot 12 jaar vergelijkbaar met die bij jonge gezonde volwassenen die een intraveneuze dosis ertapenem 1 g kregen.

Patients transitioning from intravenous to subcutaneous formulation should administer their first subcutaneous dose instead of the next scheduled intravenous dose under the supervision of a qualified healthcare professional.
Patiënten die overstappen van een intraveneuze naar een subcutane toedieningsvorm moeten hun eerste subcutane dosis, in plaats van de volgende geplande intraveneuze dosis, toedienen onder toezicht van een gekwalificeerde beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.

rats following a single subcutaneous dose of 2000 mg/kg or a single intravenous dose of 1000 mg/kg.
zichtbare tekenen van toxiciteit bij muizen of ratten na een enkelvoudige subcutane dosis van 2 mg/kg of een enkelvoudige intraveneuze dosis van 1 mg/kg.

of aprepitant estimated from a single 150 mg intravenous dose of fosaprepitant is approximately 82 l in humans.
verdelingsvolume bij steady state(Vdss) van aprepitant geschat op basis van een eenmalige intraveneuze dosis fosaprepitant 150 mg is bij de mens ongeveer 82 l.

Elimination After a single intravenous dose of 10 micrograms/ kg[14C]-palonosetron,
Eliminatie Na een enkele intraveneuze dosis van 10 microgram/ kg[14C]-palonosetron,

Total plasma clearance of rivastigmine was approximately 130 litres/ h after a 0.2 mg intravenous dose and decreased to 70 litres/ h after a 2.7 mg intravenous dose, which is consistent with the non-linear, over-proportional pharmacokinetics of rivastigmine due to saturation of its elimination.
De totale plasmaklaring van rivastigmine was ongeveer 130 liter/uur na een intraveneuze dosis van 0, 2 mg en verminderde tot 70 liter/uur na een intraveneuze dosis van 2, 7 mg, wat overeenkomt met de non-lineaire, bovenproportionele farmacokinetiek van rivastigmine als gevolg van verzadiging van zijn eliminatie.

Plasma concentrations at the midpoint of the dosing interval following a single 15 mg/kg intravenous dose of ertapenem in patients 3 months to 12 years of age are comparable to plasma concentrations at the midpoint of the dosing interval following a 1 g once daily intravenous dose in adults see Plasma concentrations.
De plasmaconcentraties halverwege het doseringsinterval na een eenmalige intraveneuze dosis ertapenem 15 mg/kg bij patiënten van 3 maanden tot en met 12 jaar zijn vergelijkbaar met de plasmaconcentraties halverwege het doseringsinterval na een eenmaaldaagse intraveneuze dosis 1 gram bij volwassen zie Plasmaconcentraties.

Posaconazole had no effect on fertility of male rats at doses up to 180 mg/kg(2.8 times the exposure achieved from a 300 mg intravenous dose in human) or female rats at a dose up to 45 mg/kg 3.4 times the exposure from a 300 mg intravenous dose in patients.
Posaconazol had geen effect op de vruchtbaarheid van mannetjesratten bij doses tot 180 mg/kg(2, 8 maal de blootstelling die bij de mens wordt bereikt met een intraveneuze dosis van 300 mg) of vrouwtjesratten bij een dosis tot 45 mg/kg 3, 4 maal de blootstelling van een intraveneuze dosis van 300 mg bij de mens.

After single intravenous doses ranging from 0.25 to 10 mg/ kg, concentrations were dose proportional.
Na een enkele intraveneuze dosis van 0, 25 tot 10 mg/kg waren de concentraties dosisafhankelijk.

The mean volume of distribution was 49.3 ml/kg after intravenous doses of 50 and 100 IU/kg in healthy subjects.
Het gemiddelde distributievolume was 49, 3 ml/kg na intraveneuze doses van 50 en 100 IE/kg bij gezonde personen.

After intravenous dosing in patients, no significant biliary excretion of glimepiride
Na intraveneuze dosering bij patiënten werd geen significante bilaire excretie van glimepiride