START OF THE STUDY - vertaling in Nederlands

• aanvang van de studie
• begin van het onderzoek
• aanvang van het onderzoek
• begin van de studie
• start van het onderzoek

Voorbeelden van het gebruik van Start of the study in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

The risk reduction was higher in women who already had a fractured vertebra in the past, and in women whose score for spine bone density was already low at the start of the study, indicating that they had a more fragile spine.
Het risico daalde sterker bij vrouwen die in het verleden al een wervelbreuk hadden en bij vrouwen bij wie bij de aanvang van de studie al een geringe botdichtheid van de ruggengraat gemeten werd, wat erop wees dat ze een brozere ruggengraat hadden.

In Study ESTEEM 1, patients randomized to apremilast at the start of the study who did not achieve a PASI- 75 response at Week 32 were permitted to use concomitant topical therapies and/or UVB phototherapy between Weeks 32 to 52.
In ESTEEM 1 mochten patiënten die bij het begin van het onderzoek naar apremilast gerandomiseerd waren en die in week 32 geen PASI-75-respons bereikten, een gelijktijdige lokale behandeling en/of UVB-fototherapie gebruiken van week 32 tot week 52.

In both groups of patients, itching scores fell from around 5.1 at the start of the study, to around 3.8 after five minutes
Bij beide groepen patiënten zakten de jeukscores van ongeveer 5, 1 bij aanvang van de studie naar ongeveer 3, 8 na vijf minuten

Ariclaim was more effective than placebo only in patients who had more than 14 incontinence episodes per week(moderate to severe SUI) at the start of the study.
Ariclaim was alleen werkzamer dan placebo bij patiënten met een stress-incontinentie van meer dan 14 incontinentie-episodes per week(matige tot ernstige SUI) bij de aanvang van de studie.

In elderly people, single doses also met the CHMP's criteria, except for in the small number of patients aged over 80 years who did not have any protection against the virus at the start of the study.
Bij ouderen voldeden enkelvoudige doses ook aan de criteria van het CHMP, behalve voor het kleine aantal patiënten ouder dan 80 jaar die bij aanvang van het onderzoek geen enkele bescherming tegen het virus hadden.

prednisone survived for an average of 33.2 months from the start of the study, compared with 51.6 months when the treatment also included Thalidomide Celgene.
prednison werd toegediend, bedroeg gemiddeld 33, 2 maanden vanaf het begin van het onderzoek, tegenover 51, 6 maanden wanneer tevens Thalidomide Celgene werd gebruikt.

The study looked at the change in seizure rate between the start of the study and the 20-week period when the patients were taking their full dose.
Er werd gekeken naar de verandering in het percentage aanvallen in de periode tussen het begin van de studie en de tijd(20 weken) waarin de patiënten hun volledige dosis innamen.

found between two and 16 weeks after the start of the study.
de onderhoudsdosis gevonden was tussen twee en 16 weken na aanvang van de studie.

In elderly people, single doses of this vaccine also met these criteria, except for in the small number of patients aged over 80 years who did not have any protection against the virus at the start of the study.
Bij ouderen voldeden enkelvoudige doses van het vaccin ook aan die criteria, behalve voor het kleine aantal patiënten van meer dan 80 jaar die bij aanvang van het onderzoek geen enkele bescherming tegen het virus hadden.

compared with children who were cavity-free at the start of the study.
de zesjarigen die cariësvrij waren aan het begin van het onderzoek.

Symptom scores were around 100 points at the start of the study, but had fallen by around 25 points in the patients receiving Zypadhera after eight weeks, compared with around 9 points in the patients receiving placebo.
Aan het begin van de studie lagen de symptoomscores rond de 100 punten, maar na acht weken waren ze bij de patiënten die Zypadhera kregen met zo'n 25 punten gedaald, tegen zo'n 9 punten bij patiënten die placebo kregen.

found between two and 16 weeks after the start of the study.
de onderhoudsdosis was gevonden tussen twee en zestien weken na aanvang van het onderzoek.

none of whom had any signs of dementia at the start of the study.
Geen van hen had enig teken van dementie bij aanvang van de studie.

prednisone survived for an average of 33.2 months from the start of the study, compared with 51.6 months when the treatment also included Thalidomide Celgene.
prednison werd toegediend, bedroeg gemiddeld 33, 2 maanden vanaf het begin van het onderzoek, tegenover 51, 6 maanden wanneer tevens Thalidomide Celgene werd gebruikt.

psychotic symptoms was performed at the start of the study and at follow up four years later.
psychotische symptomen werden beoordeeld bij de aanvang van het onderzoek en vier jaar later opnieuw.

from an average of 99.4 mmHg at the start of the study.
met een uitgangswaarde van 99, 4 mmHg aan het begin van de studie.

from an average of 99.4 mmHg at the start of the study.
met een uitgangswaarde van 99, 4 mmHg aan het begin van de studie.

At the start of the study, the patients' viral loads were around 88,100 copies/ ml,
Bij het begin van het onderzoek bedroeg de virale last van de patiënten ongeveer 88 100 kopieën/ml,

from an average of 99.4 mmHg at the start of the study.
0 mmHg bij een gemiddelde waarde van 99, 4 mmHg bij aanvang van het onderzoek.

9 mg per day had an average increase in cognitive symptoms of 0.2 points from a baseline of 22.9 points at the start of the study, where a lower score indicates better performance.
dosis tussen 6 en 9 mg innamen sprake van een gemiddelde toename van de cognitieve symptomen met 0, 2 punten ten opzichte van de uitgangswaarde van 22, 9 punten aan het begin van het onderzoek hoe lager deze score, des te beter de werking.