Voorbeelden van het gebruik van Neurobloc in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Financial
-
Computer
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Programming
Standaardtests om de mutageniteit van NeuroBloc te onderzoeken werden niet uitgevoerd.
De veiligheid van NeuroBloc buiten de goedgekeurde indicatie is niet vastgesteld.
Deze doseringseenheden zijn uitsluitend specifiek voor NeuroBloc en zijn niet relevant voor.
Hoe ziet NeuroBloc eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
De effecten van NeuroBloc zullen gewoonlijk na ongeveer 12 tot 16 weken verdwijnen.
De werkzame stof in NeuroBloc, botulinetoxine type B,
NeuroBloc 5000 E/ml bevat minder dan 1 mmol natrium per ml.
Kinderen en adolescenten De veiligheid en werkzaamheid van NeuroBloc bij kinderen zijn niet aangetoond.
Er moet voor worden opgepast dat NeuroBloc niet in een bloedvat wordt geïnjecteerd.
U kunt, zolang het de symptomen verlicht, injecties van NeuroBloc blijven krijgen.
De immunogeniciteit van NeuroBloc is in twee klinische onderzoeken en een open-label vervolgonderzoek geëvalueerd.
U mag normaal gesproken geen NeuroBloc krijgen als u onder de 18 jaar bent.
De effecten van NeuroBloc zullen geleidelijk aan verdwijnen en de abnormale spiercontracties kunnen terugkomen.
Hoeveel krijgt u toegediend? uw arts zal beslissen hoeveel NeuroBloc u toegediend zult krijgen.
Het werkingsmechanisme van NeuroBloc bij het blokkeren van neuromusculaire geleiding vindt plaats in drie stappen.
Bij klinische onderzoeken werd NeuroBloc echter 16 weken na het injecteren van Botulinetoxine Type A toegediend.
NeuroBloc mag niet worden gebruikt bij patiënten met andere neuromusculaire aandoeningen aandoeningen van zenuwen en spieren.
NeuroBloc mag worden verdund met natriumchloride-oplossing 9 mg/ml(0,9%) voor injectie.
NeuroBloc wordt gebruikt voor het behandelen van een ziekte die cervicale dystonia(torticollis) wordt genoemd.
NeuroBloc wordt in uw nek- en/of schouderspieren ingespoten,