PLACEBO PLUS - vertaling in Engels

• placebo plus

Voorbeelden van het gebruik van Placebo plus in het Nederlands en hun vertalingen in het Engels

93,2% voor de arm met placebo plus paclitaxel.
paclitaxel arm and 93.2% for the placebo plus paclitaxel arm.

Significante verbetering van OS werd waargenomen bij patiënten die gerandomiseerd werden naar de behandelarm met Cotellic plus vemurafenib vergeleken met de behandelarm met placebo plus vemurafenib figuur 1.
Significant improvement in OS was observed in patients assigned to the Cotellic plus vemurafenib arm compared to the placebo plus vemurafenib arm Figure 1.

In een klinische studie waarin tadalafil 5 mg gelijktijdig toegediend met finasteride 5 mg werd vergeleken met placebo plus finasteride 5 mg qua verlichting van BPH-symptomen, werden geen nieuwe bijwerkingen geïdentificeerd.
In a clinical trial that compared tadalafil 5 mg coadministered with finasteride 5 mg to placebo plus finasteride 5 mg in the relief of BPH symptoms, no new adverse reactions were identified.

naar de behandelgroep waarin placebo plus saxagliptine plus metformine werd toegediend.
metformin treatment group or placebo plus saxagliptin plus metformin treatment group.

Asymptomatisch verhoogde CPK-waarden in het bloed werden met een hogere frequentie waargenomen in de behandelarm met Cotellic plus vemurafenib vs. behandelarm met placebo plus vemurafenib in onderzoek GO28141 zie rubriek 4.2.
Asymptomatic increases in blood CPK levels were observed with a higher frequency in the Cotellic plus vemurafenib arm vs placebo plus vemurafenib arm in Study GO28141 see section 4.2.

was de incidentie van ILD-achtige verschijnselen 2,5% in de Tarceva plus gemcitabine groep versus 0,4% in de met placebo plus gemcitabine behandelde groep.
in combination with gemcitabine, the incidence of ILD-like events was 2.5% in the Tarceva plus gemcitabine group versus 0.4% in the placebo plus gemcitabine treated group.

vergeleken met placebo plus docetaxel HR 0,
compared with placebo plus docetaxel HR 0.75;

was hypoglykemie de vaakst gemelde bijwerking linagliptine plus metformine plus sulfonylureumderivaat 23,9% en 16,0% in placebo plus metformine plus sulfonylureumderivaat.
hypoglycaemia was the most frequently reported adverse event linagliptin plus metformin plus sulphonylurea 23.9% and 16.0% in placebo plus metformin plus sulphonylurea.

voor de behandelarm met Cotellic plus vemurafenib waren groter dan die voor de behandelarm met placebo plus vemurafenib respectievelijk 64% en 38.
OS estimates for the Cotellic plus vemurafenib arm were greater than those for placebo plus vemurafenib arm 64% and 38% respectively.

70 jaar voor patiënten behandeld met placebo plus prednison of prednisolon.
70 years for patients treated with placebo plus prednisone or prednisolone.

een fase 3-studie bij volwassen patiënten met NSCLC, gerandomiseerd op behandeling met ramucirumab in combinatie met docetaxel of placebo plus docetaxel.
a phase 3 study in adult patients with NSCLC randomised to treatment with ramucirumab in combination with docetaxel or placebo plus docetaxel.

0,1% patiënten met placebo plus DMARD.
0.1% of patients on placebo plus DMARDs.

was het aantal gemelde ernstige infecties met tocilizumab 8 mg/kg plus DMARD 5, 3 gevallen per 100 patiëntjaren blootstelling vergeleken met 3, 9 gevallen per 100 patiëntjaren blootstelling bij de placebo plus DMARD groep.
DMARDs was 5.3 events per 100 patient years exposure compared to 3.9 events per 100 patient years exposure in the placebo plus DMARD group.

gebaseerd op resultaten uit RAINBOW, een fase 3-studie bij volwassen patiënten met gevorderde maagkanker, gerandomiseerd op behandeling met ramucirumab in combinatie met paclitaxel of placebo plus paclitaxel.
a phase 3 study in adult patients with advanced gastric cancer randomised to treatment with ramucirumab in combination with paclitaxel or placebo plus paclitaxel.

gastro-intestinale perforatie 1,7% bij ramucirumab plus FOLFIRI versus 0,6% bij placebo plus FOLFIRI.
FOLFIRI-treated patients in RAISE: gastrointestinal perforation 1.7% ramucirumab plus FOLFIRI versus 0.6% for placebo plus FOLFIRI.

Regorafenib plus BSC resulteerde in een significant langere PFS in vergelijking met placebo plus BSC, met een hazard ratio van 0, 268[95% BI 0,185;
Regorafenib plus BSC resulted in significantly longer PFS as compared to placebo plus BSC with a hazard ratio of 0.268[95% CI 0.185,

0,0001) dan bij patiënten gerandomiseerd naar placebo plus MTX.
compared with patients who were randomised to placebo plus MTX.

9 maanden in de arm met placebo plus paclitaxel.
2.9 months in the placebo plus paclitaxel arm.

Verder onderzoek bevestigde dat verschillende doses van dapagliflozine met metformine het HbA1c-gehalte meer verlaagden dan placebo plus vergelijkbare doses metformine
Further studies confirmed that different doses of dapagliflozin with metformin decreased HbA1c more than placebo plus comparable doses of metformin,

was het aantal gemelde ernstige infecties met tocilizumab 8 mg/kg plus DMARD's 5, 3 voorvallen per 100 patiëntjaren blootstelling vergeleken met 3, 9 voorvallen per 100 patiëntjaren blootstelling bij de placebo plus DMARD-groep.
DMARDs was 5.3 events per 100 patient years exposure compared to 3.9 events per 100 patient years exposure in the placebo plus DMARD group.