RECEIVING PLACEBO - vertaling in Nederlands

• placebo kregen
• placebo ontvingen
• placebogroep
• placebo kreeg
• placebobehandeling

Voorbeelden van het gebruik van Receiving placebo in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

compared to those receiving placebo.
in vergelijking met degenen die een placebo kregen.

compared with patients receiving placebo, patients receiving Xeljanz treatment showed significant improvement in clinical response and physical.
die met patiënten worden vergeleken die placebo ontvangen, toonden de patiënten die Xeljanz-behandeling ontvangen significante verbetering van klinische reactie en fysiek.

Studies of AIDS related weight loss included 157 patients receiving dronabinol at a dose of 2.5 mg twice daily and 67 receiving placebo.
Bij het onderzoek naar AIDS-gerelateerd gewichtsverlies waren 157 patiënten betrokken die dronabinol toegediend kregen in doses van 2, 5 mg tweemaal daags en 67 kregen placebo.

In INPULSIS-2, patients receiving placebo had a larger increase from baseline SGRQ total score as compared to patients receiving nintedanib 150 mg twice daily.
In INPULSIS-2 hadden patiënten die een placebo kregen een grotere toename ten opzichte van de baseline SGRQ-totaalscore in vergelijking met patiënten die nintedanib 150 mg tweemaal daags kregen.

Patients receiving placebo+ MTX were switched to Simponi 50 mg+ MTX after week 24.
Na 24 weken werden patiënten in de placebo+ MTX groep overgezet op Simponi 50 mg+ MTX.

In both studies of the solution for injection, patients receiving Abilify had a greater reduction in symptoms of agitation than those receiving placebo.
In beide onderzoeken met de oplossing voor injectie waren de symptomen van agitatie bij patiënten die Abilify hadden gekregen duidelijk meer afgenomen dan bij degenen die een placebo hadden gekregen.

In clinical studies, 23.8% of subjects receiving naltrexone/ bupropion and 11.9% of subjects receiving placebo discontinued treatment due to an adverse event.
In klinische studies staakte 23,8% van de patiënten die naltrexon/bupropion kregen en 11,9% van de patiënten die placebo kregen de behandeling vanwege een bijwerking.

by 18 metres in those receiving placebo.
patiënten die placebo hadden gekregen, liepen gemiddeld maar 18 meter verder.

this occurred in a patient receiving placebo.
dit deed zich voor bij een patiënt die placebo ontving.

In the third study, heart rhythm returned to normal in 47% of the patients receiving Brinavess compared with 14% of those receiving placebo.
In de derde studie normaliseerde het hartritme in 47% van de patiënten op Brinavess, ten opzichte van 14% van degenen die een placebo hadden gekregen.

biologics who received apremilast achieved a greater ACR 20 response at Week 16 than patients receiving placebo.
biologische geneesmiddelen behandeld waren en apremilast kregen, bereikten in week 16 een hogere ACR-20-respons dan patiënten die een placebo kregen.

Hypertension was reported in 26.5% of patients receiving sunitinib in a Phase 3 pNET study, compared to 4.9% of patients receiving placebo.
Hypertensie werd gerapporteerd bij 26,5% van de patiënten die in de fase III-pancreasNET-studie sunitinib kregen tegen 4,9% van de patiënten die een placebo kregen.

In the studies, side effects were similar in patients taking Simulect and those receiving placebo, in combination with other medicines.
In de onderzoeken waren de bijwerkingen bij patiënten die Simulect of die placebo in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikten, vergelijkbaar.

death was seen in 17% of patients receiving Esbriet compared to 32% receiving placebo Table 4.
overlijden gezien bij 17% van de patiënten die Esbriet ontvingen vergeleken met 32% van de patiënten die placebo ontvingen tabel 4.

Baseline at Week 52 of treatment was significantly reduced in patients receiving Esbriet(N=278) compared with patients receiving placebo N=277; p<
ontvingen na 52 weken behandeling de afname vanaf baseline van het percentage voorspelde waarde voor FVC significant verminderd vergeleken met patiënten die placebo ontvingen N=277; p<

2% of the women receiving Prolia had had a new spine fracture after three years compared with 7% of the women receiving placebo.
drie jaar had 2% van de vrouwen die Prolia kregen een nieuwe breuk in de wervelkolom opgelopen, tegenover 7% van de vrouwen uit de placebogroep.

controlled cardiovascular outcomes study, investigator reported events of hypoglycemia were similar in patients receiving placebo(6.5%) and patients receiving alogliptin(6.7%) in addition to standard of care.
gecontroleerde cardiovasculaire uitkomstonderzoek waren de door de onderzoeker gemelde voorvallen van hypoglykemie bij patiënten die naast de standaardbehandeling een placebo ontvingen(6,5%) gelijk aan die bij patiënten die alogliptine ontvingen 6, 7.

The same proportion of subjects(3/9) receiving placebo and mepolizumab intravenously reported clinically significant exacerbations;
Hetzelfde aandeel patiënten(3/9) dat placebo kreeg en dat mepolizumab intraveneus kreeg, meldde klinisch significante exacerbaties;

compared with 24%(9 out of 37) patients receiving placebo.
in vergelijking met 24%(9 van de 37) van de patiënten die placebo ontvingen.

m in 6MWT distance, compared to 47% of patients receiving placebo in PIPF-006.
bij de 6MWT gezien, in de groep die placebo kreeg gebeurde dit bij 47% van de patienten.