PLACEBO GROUP - vertaling in Nederlands

• placebogroep
• placebo groep
• placebo-groep

Voorbeelden van het gebruik van Placebo group in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

in the VIRAMUNE group, 1.4% in the placebo group.
1,4% in de placebo groep.

Erections were improved in 72% of the Viagra group verses 18% of the placebo group.
De bouw werd verbeterd in 72% van de Viagra-Groep verzen 18% van de placebogroep.

patients had post-herpetic neuralgia, against 80 in the placebo group.
die Zostavax hadden gekregen, hadden post-herpetische neuralgie, tegenover 80 in de placebo-groep.

in the VIRAMUNE group, 1.4% in the placebo group.
1,4% in de placebo groep.

Bradycardia was reported by 17.9% of patients in the ivabradine group 2.1% in the placebo group.
Bradycardie werd gerapporteerd in 17,9% van de patiënten in de ivabradinegroep 2,1% in de placebogroep.

Deaths associated with RSV infection occurred in 2 patients in the palivizumab group and 4 patients in the placebo group and were not drug-related.
Sterfgevallen gerelateerd aan RSV-infectie kwamen voor bij 2 patiënten in de palivizumab-groep en bij 4 patiënten in de placebo-groep en waren niet medicatie-gerelateerd.

total testosterone levels compared to 10 percent decreases in the placebo group.
totale testosteron niveau had in vergelijking met 10 procent afneemt in de placebo groep.

values above 2.5 fold ULN were not more frequent in the Raptiva group than in the placebo group.
alle gevallen asymptomatisch en in de Raptiva-groep kwamen waarden van meer dan 2, 5 maal de bovengrens van de normaalwaarde niet vaker voor dan in de placebo-groep.

in the Aclasta-treated group compared to 13%(141 patients) in the placebo group.
in de Aclasta groep vergeleken met 13%(141 patiënten) in de placebo groep.

After 16 weeks it was clear that the saffron group had significantly better cognitive function scores than the placebo group.
Na 16 weken was duidelijk dat de saffraan-groep significant betere cognitieve functiescores behaalden dan de placebo-groep.

7% was 51% in the rimonabant group and 35% in the placebo group.
7% bereikten was 51% in de rimonabant groep en 35% in de placebo groep.

Median survival for the cannabis group was greater than 550 days compared with 369 days in the placebo group.
Het gemiddelde overleven lag in de cannabisgroep bij meer als 550 dagen, in vergelijking met 369 dagen in de placebo-groep.

Change from baseline in QTc based on the Fridericia correction method did not show any differences between the active treatment and placebo group.
Veranderingen vanaf de uitgangswaarde in QTc, gebaseerd op de Fridericia correctiemethode lieten geen verschillen zien tussen de actieve behandeling en de placebogroep.

During the 24-week treatment period, 22.4% lixisenatide patients reported at least one symptomatic hypoglycaemic event compared to 13.5% in the placebo group.
Gedurende de 24 weken durende behandelperiode meldden 22,4% van de met lixisenatide behandelde patiënten ten minste één symptomatische hypoglykemie tegenover 13,5% van de patiënten in de placebogroep.

In placebo-controlled trials, diabetes mellitus was reported in 0.32% in Xeplion-treated subjects compared to a rate of 0.39% in placebo group.
In placebogecontroleerde studies werd diabetes mellitus gemeld bij 0,32% van de met Xeplion behandelde personen, tegenover 0,39% in de placebogroep.

Reduced the incidence of acute otitis media from 26.5%(53/ 200) in the placebo group to 16%(29/ 183)
Oseltamivir verminderde de incidentie van acute otitis media van 26,5%(53/200) bij de placebo groep tot 16%(29/183)

in patients receiving 1 mg/ day rasagiline rasagiline group n=149, placebo group n=151.
placebo in de placebo gecontroleerde studies, bij patiënten die 1 mg/dag rasagiline kregen rasagiline groep n=149, placebo groep n=151.

In two years, the risk in the placebo group was 85%
In twee jaar was er in de placebo-groep een risicoreductie van 85%

compared with 8.0 weeks in the placebo group 95% CI,
in vergelijking met 8, 0 weken voor de placebo groep 95% BI,

After 12 weeks of treatment, patients in the placebo group began treatment with blinded Enbrel(25 mg twice a week);
Na 12 weken van behandeling begonnen de patiënten in de placebo-groep een blinde behandeling met Enbrel(25 mg twee maal per week);