PLACEBO PLUS - vertaling in Nederlands

• placebo plus

Voorbeelden van het gebruik van Placebo plus in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands

Die ORR war vergleichbar zwischen den beiden Behandlungsarmen 13,4% bei Ramucirumab plus FOLFIRI versus 12,5% bei Placebo plus FOLFIRI.
De ORR was gelijk voor de beide behandelarmen 13,4% versus 12,5% voor respectievelijk ramucirumab plus FOLFIRI versus placebo plus FOLFIRI.

im Vergleich zu Placebo plus Metformin(n=15) betrug -0,8% in Woche 102.
vergeleken met placebo plus metformine(n=15) was -0,8% in week 102.

Bei Patienten, die Ramucirumab in Kombination mit Chemotherapie erhielten, wurde eine erhöhte Stomatitis-Inzidenz im Vergleich zu Patienten, die mit Placebo plus Chemotherapie behandelt wurden, berichtet.
Er is een verhoogde incidentie van stomatitis gerapporteerd bij patiënten die ramucirumab in combinatie met chemotherapie kregen vergeleken met patiënten die werden behandeld met placebo plus chemotherapie.

Die Behandlung mit Trulicity 1,5 mg in Kombination mit Glimepirid ergab eine statistisch signifikante Reduktion des HbA1c verglichen mit Placebo plus Glimepirid nach 24 Wochen.
Behandeling met Trulicity 1,5 mg in combinatie met glimepiride resulteerde in een statistisch significante reductie van het HbA1c vergeleken met placebo met glimepiride gedurende 24 weken.

In einer bildgebenden Magnetresonanz-Substudie ergab die Behandlung mit Forxiga plus Metformin eine numerische Abnahme an viszeralem, adipösem Gewebe im Vergleich zu einer Behandlung mit Placebo plus Metformin.
Behandeling met Forxiga plus metformine toonde een numerieke afname van het viscerale vetweefsel in vergelijking met placebo voor de behandeling met metformine in een substudie met MRI-scans.

verglichen mit 46,0% der Patienten, die Placebo plus Paclitaxel erhalten hatten.
aan 46,0% van de patiënten die placebo plus paclitaxel kregen.

Bei Patienten, die dem Cotellic plus Vemurafenib Arm zugeteilt waren, wurde im Vergleich zu den Patienten im Placebo plus Vemurafenib-Arm eine signifikante Erhöhung des Gesamtüberlebens beobachtet Abbildung 1.
Significante verbetering van OS werd waargenomen bij patiënten die gerandomiseerd werden naar de behandelarm met Cotellic plus vemurafenib vergeleken met de behandelarm met placebo plus vemurafenib figuur 1.

verglichen mit 56% der Patienten, die Placebo plus FOLFIRI erhalten hatten.
aan 56% van de patiënten die placebo plus FOLFIRI kregen.

In einer bildgebenden Magnetresonanz-Substudie ergab die Behandlung mit Dapagliflozin 10 mg plus Metformin eine numerische Abnahme an viszeralem, adipösem Gewebe im Vergleich zu einer Behandlung mit Placebo plus Metformin.
Behandeling met dapagliflozine 10 mg plus metformine toonde een numerieke afname van het viscerale vetweefsel in vergelijking met een behandeling met placebo en metformine in een substudie met MRI-scans.

und die Interimanalyse zum Gesamtüberleben(overall survival, OS) favorisierte numerisch den Arm mit Placebo plus Depot-Octreotid.
primaire werkzaamheidseindpunt(progression free survival[PFS]) en de tussentijdse analyse van overall survival(OS) liet een numeriek voordeel van de placebo plus depot octreotide arm zien.

Cyramza plus FOLFIRI und 4,5 Monate für den Arm Placebo plus FOLFIRI.
5,7 maanden in de arm Cyramza plus FOLFIRI en 4,5 maanden in de arm placebo plus FOLFIRI.

Die Verabreichung von Stivarga zusätzlich zu einer BSC führte zu einem signifikant verlängerten Überleben im Vergleich mit Placebo plus BSC, mit einer Hazard Ratio von 0,550(p 0,000159 stratifizierter Log-Rank-Test)
De toevoeging van Stivarga aan BSC resulteerde in een significant langere overleving in vergelijking met placebo plus BSC, met een hazard ratio van 0,550(p 0,000159, gestratificeerde log-rank toets)

einer Phase 3 Studie bei erwachsenen Patienten mit NSCLC- randomisiert auf eine Behandlung mit Ramucirumab in Kombination mit Docetaxel oder Placebo plus Docetaxel.
een fase 3-studie bij volwassen patiënten met NSCLC, gerandomiseerd op behandeling met ramucirumab in combinatie met docetaxel of placebo plus docetaxel.

doppelblinde Studie zu Cyramza plus FOLFIRI versus Placebo plus FOLFIRI, wurde bei Patienten mit einem metastasierten Kolorektalkarzinom
studie met Cyramza plus FOLFIRI versus placebo plus FOLFIRI, bij patiënten met mCRC, die tijdens of na eerstelijnsbehandeling met bevacizumab,

In kontrollierten klinischen Prüfungen lag die Rate der schwerwiegenden Infektionen mit Tocilizumab 8 mg/kg plus DMARDs bei 5,3 Ereignissen pro 100 Patientenjahren Exposition verglichen mit 3,9 Ereignissen pro 100 Patientenjahren Exposition in der Gruppe, die Placebo plus DMARDs erhielt.
In gecontroleerde klinische studies, was het aantal gemelde ernstige infecties met tocilizumab 8 mg/kg plus DMARD 5,3 gevallen per 100 patiëntjaren blootstelling vergeleken met 3,9 gevallen per 100 patiëntjaren blootstelling bij de placebo plus DMARD groep.

0,1% bei Patienten unter Placebo plus DMARDs.
0,1% patiënten met placebo plus DMARD.

einer Phase 3-Studie bei erwachsenen Patienten mit einem fortgeschrittenen Magenkarzinom- randomisiert für eine Behandlung mit Ramucirumab in Kombination mit Paclitaxel versus Placebo plus Paclitaxel.
een fase 3-studie bij volwassen patiënten met gevorderde maagkanker, gerandomiseerd op behandeling met ramucirumab in combinatie met paclitaxel of placebo plus paclitaxel.

einer Phase 3 Studie bei erwachsenen Patienten mit einem metastasierten Kolorektalkarzinom(mKRK)- randomisiert auf eine Behandlung mit Ramucirumab plus FOLFIRI versus Placebo plus FOLFIRI.
een fase 3-studie bij volwassen patiënten met mCRC, gerandomiseerd op behandeling met ramucirumab plus FOLFIRI of placebo plus FOLFIRI.

Simponi 100 mg plus Placebo.
Simponi 100 mg + placebo.

Als in der mit Placebo plus Glimepirid behandelten Gruppe 2,1% bzw.
En 7,9% dan in de groep die werd behandeld met placebo plus glimepiride resp.