CHROMOSOMAL ABNORMALITIES - превод на Български

• хромозомни аномалии
• хромозомните аномалии
• хромозомни отклонения

Примери за използване на Chromosomal abnormalities на Английски и техните преводи на Български

The most common cause of miscarriage is chromosomal abnormalities in the embryo, severe abnormalities that make it viable.
Най-честата причина за спонтанен аборт е хромозомните аномалии в ембриона, тежки аномалии, които го правят жизнеспособна.

the number of children born with Down syndrome and other chromosomal abnormalities is growing.
родени със синдрома на Даун, и други хромозомни аномалии нараства.

ultrasound and doppler, chromosomal abnormalities of fetus and many others.
доплерово изследване, хромозомните аномалии на плода и мн. др.

are chromosomal abnormalities in the embryo, incompatible with life.
са хромозомните аномалии в ембриона, несъвместими с живота.

These tests help detect chromosomal abnormalities, various lesions on the fetal body,
Тези тестове помагат за откриване на хромозомни аномалии, различни лезии върху плода на тялото,

In addition to the measurement of NT to identify chromosomal abnormalities is carried out biochemical analysis of blood(triple test),
В допълнение към измерване на RTA за откриване на хромозомни аномалии, извършени биохимични изследвания на кръвта(троен тест),

This in very many cases helps to prevent chromosomal abnormalities in the embryo, which most often cause miscarriages in the early stages.
Това в много случаи спомага за предотвратяване на хромозомни аномалии в ембриона, които най-често причиняват спонтанен аборт в ранните етапи.

The amniocentesis test is 98 to 99 percent accurate for testing chromosomal abnormalities, neural tube defects, and genetic disorders.
Тестът за амниоцентеза е с 98 до 99 процента точен за тестване на хромозомни аномалии, дефекти на невралната тръба и генетични нарушения.

Pregnant women over the age of 35 years are candidates for amniocentesis to detect chromosomal abnormalities in the fetus.
Бременни жени на възраст над 35 години са кандидати за амниоцентеза за откриване на хромозомни аномалии при плода.

by increases in chromosomal abnormalities.
най-малкото на наличието на хромозомни аномалии у плода.

Such biomaterial, in addition to determining chromosomal abnormalities, allows performing almost all tests that can be made from a biochemical blood test hormonal examination,
Такъв биоматериал, в допълнение към определянето на хромозомни аномалии, позволява извършването на почти всички тестове, които могат да бъдат направени от биохимичен кръвен тест хормонално изследване,

12th weeks the doctor can prescribe a sample for the villus of the chorion(PVC)- a study of placental tissues to determine chromosomal abnormalities in the embryo.
12 седмици лекарят може да предпише проба за вила на хория(PVC)- изследване на плацентарни тъкани за определяне на хромозомни аномалии в ембриона.

exclude chromosomal abnormalities, as well as ectopic pregnancy.
репродуктивната система на майката, с изключение на хромозомни аномалии и извънматочна бременност.

This test serves for the detection of chromosomal abnormality(Down syndrome).
Този тест служи за откриване на хромозомни аномалии(синдром на Даун).

Either way, it's not our fault that their family has some chromosomal abnormality.
Така или иначе, вината не е наша, че семейството им има хромозомни аномалии.

You had a chromosomal abnormality during a previous pregnancy.
Имали сте хромозомна аномалия по време на предишна бременност;

Your partner or you have a chromosomal abnormality.
Вашият партньор или имате хромозомна аномалия.

Prior pregnancy or child with a chromosomal abnormality.
Предишна бременност или дете с хромозомна аномалия.

Uh, neural-tube defects or a chromosomal abnormality.
Ъм, дефект в невралната тръба или хромозомна аномалия.

It's a chromosomal abnormality.
Това е хромозомна аномалия.