DOSES RANGING - превод на Български

• дози вариращи
• дози в диапазона
• дози в границата
• дози в рамките
• дози в обхвата
• дози в интервала

Примери за използване на Doses ranging на Английски и техните преводи на Български

occurred approximately 4.0 hours after subcutaneous administration of single doses ranging from 0.1 to 0.3 mg/kg in healthy adult subjects.
на лептин(ендогенен лептин и метрелептин)(Cmax) се наблюдават приблизително 4 часа след подкожно приложение на единични дози в диапазона от 0, 1 до 0, 3 mg/kg при здрави възрастни участници.

Single doses ranging from 0.007- 0.2 mg enzyme per kg body weight were administered to adult male patients as 20- 40 minute intravenous infusions while female patients received 0.2 mg enzyme per kg body weight as 40 minute infusions.
Еднократни дози в обхвата от 0, 007- 0, 2 mg ензим на кг телесно тегло са прилагани на пълнолетни пациентимъже под формата на 20- 40 минутни интравенозни инфузии, а пациентките са получавали 0, 2 mg ензим на кг телесно тегло като 40 минутни инфузии.

Various supplementation amounts have been tested and doses ranging from 30 mg to 400-500 mg have been proven to be effective in increasing blood and tissue levels of Ubiquinol.
Различни количества при суплементиране са тествани и дози в рамките на 30 мг до 400-500 мг е доказано да са ефективни в увеличаването на нивата на Убиквинол в кръвта и тъканите.

The data described below reflect exposure of 94 patients with type 1 Gaucher disease who received velaglucerase alfa at doses ranging from 15 to 60 Units/kg every other week in 5 clinical studies.
Долуописаните данни отразяват експозицията на 94 пациенти с болест на Гоше тип 1, получавали велаглуцераза алфа в дози, вариращи от 15 до 60 единици/kg през седмица, при 5 клинични проучвания.

metoclopramide appears to be effective by intravenous route at doses ranging from 6 to 10 mg/kg/day.
когато се прилага за силно еметогенна химиотерапия, метоклопрамид е ефективен при интравенозен път на въвеждане в дози, вариращи от 6 до 10 mg/kg/ден.

imatinib was given in both adjuvant and metastatic settings at doses ranging from 300 to 800 mg daily.
иматиниб е прилаган както като адювантна терапия, така и при метастатични тумори в дози в интервала от 300 до 800 mg дневно.

The pharmacokinetic properties of pemetrexed following single-agent administration have been evaluated in 426 cancer patients with a variety of solid tumours at doses ranging from 0.2 to 838 mg/m2 infused over a 10-minute period.
Фармакокинетичните свойства на пеметрексед след самостоятелно приложение са оценени при 426 пациенти с рак с различни солидни тумори в дози в обхвата между 0, 2 и 838 mg/m.

Cross-study population PK analyses were performed using data from 378 patients with a variety of conditions who received single-agent siltuximab at doses ranging from 0.9 to 15 mg/kg.
Кръстосан популационен фармакокинетичен(ФК) анализ е проведен чрез използване на данни от 378 пациенти с различни заболявания, които са получили самостоятелно силтуксимаб при дози, вариращи от 0, 9 до 15 mg/kg.

its major metabolite over 14 days of once-daily dosing with saxagliptin at doses ranging from 2.5 mg to 400 mg.
неговия основен метаболит от дозата и времето при прилагане на саксаглиптин веднъж дневно в дози, вариращи от 2, 5 mg до 400 mg в продължение на 14 дни.

In a Japanese Phase I study that utilized 5 dose groups with doses ranging from 25 to 200 mg/body, there was a dose-proportional increase in exposure for tegafur,
В японско проучване фаза І, което използва 5 дозови групи с дози в диапазон от 25 до 200 mg/човек, е налице пропорционално на дозата увеличение на експозицията за тегафур,

The safety and efficacy of Rebif has been evaluated in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis at doses ranging from 11 to 44 micrograms(3-12 million IU), administered subcutaneously three times per week.
Безопасността и ефикасността на Rebif е била оценена при пациенти с пристъпно- ремитентна мултиплена склероза при дози вариращи от 11 до 44 микрограма(3- 12 милиона IU), приложени подкожно три пъти седмично.

imatinib was given at dose 50 mg daily or doses ranging from 92.5 to 340 mg/m2 daily.
месеца до 4 години, а иматиниб е прилаган с доза 50 mg дневно или с дози в диапазона от 92, 5 до 340 mg/m2 дневно.

imatinib was given at dose 300 mg/m2 daily or doses ranging from 200 to 400 mg daily.
варира от 2 до 16 години, а иматиниб е прилаган в доза 300 mg/m2 дневно или с дози в диапазона от 200 до 400 mg дневно.

imatinib was given at dose 50 mg daily or doses ranging from 400 to 520 mg/m2 daily.
новородени до 14 години, а иматиниб е прилаган с доза 50 mg дневно или с дози в диапазона от 400 до 520 mg/m2 дневно.

400 mg/day there was a reduction in risperidone(administered at doses ranging from 1 to 6 mg/day)
се наблюдава понижаване в системната експозиция на рисперидон(приложен в дози в диапазона от 1 до 6 mg дневно)(16%

increased in an approximately dose-proportional manner after a single intravenous administration at doses ranging from 0.09 mg/kg to 4.5 mg/kg or following a single subcutaneous administration at doses ranging from approximately 24 mg to 240 mg in patients with psoriasis.
AUC) се увеличава по начин, приблизително пропорционален на дозата, след еднократно интравенозно приложение на дози в границата между 0, 09 mg/kg и 4, 5 mg/kg или след еднократно подкожно приложение на дози в границата между 24 mg и 240 mg при пациенти с псориазис.

who achieved target serum uric acid levels at Month 6 was 56% for lesinurad 200 mg versus 29% for placebo when added to allopurinol at doses ranging from 200 mg to 900 mg.
увреждане(изчислен CrCl 30-89 ml/min), които са постигнали таргетни нива на серумна пикочна киселина на месец 6, е 56% с лезинурад 200 mg, спрямо 29% при плацебо, когато е добавен към алопуринол в дози в диапазона от 200 mg до 900 mg.

increased in an approximately dose- proportional manner after a single intravenous administration at doses ranging from 0.09 mg/ kg to 4.5 mg/ kg or following a single subcutaneous administration at doses ranging from approximately 24 mg to 240 mg in patients with psoriasis.
експозиция на устекинумаб(Cmax и AUC) се увеличава по начин, приблизително пропорционален на дозата, след еднократно интравенозно приложение на дози в границата между 0, 09 mg/ kg и 4, 5 mg/ kg или след еднократно подкожно приложение на дози в границата между 24 mg и 240 mg при пациенти с псориазис.

stabilised for an additional 12 weeks with the long-acting injectable formulation of paliperidone(doses ranging from 50 to 150 mg) patients were then randomised to a 15-month double-blind relapse
са стабилизирани за период от допълнителни 12 седмици с дългодействащата инжекционна форма на палиперидон( дози вариращи от 50 до 150 mg), пациентите са рандомизирани в 15-месечен двойносляп период на проучването за превенция на рецидив,

The median terminal half-life at these doses ranged from 8 to 9.5 days.
Медианата на терминалния полуживот при тези дози варира от 8 до 9, 5 дни.