GRANTED A MARKETING AUTHORISATION - превод на Български

• издава разрешение за употреба
• издава лиценз за употреба
• издава разрешително за пускане на пазара
• предостави разрешение за пускане на пазара
• даде разрешително за пускане на пазара
• предоставено разрешение за търговия
• издадено разрешение за употреба
• предостави разрешително за пускане на пазара

Примери за използване на Granted a marketing authorisation на Английски и техните преводи на Български

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for Equilis Prequenza on 8 July 2005.
Improvac Btvpur alsap 8 Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за Equilis Prequenza на 8 юли 2005 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Binocrit to Sandoz GmbH on 28 August 2007.
Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз, за Binocrit на Sandoz GmbH на 28 август 2007 г.

The medicine was therefore granted a marketing authorisation on condition that the company provided additional data from the ANNOUNCE study
Поради това лекарството е получило разрешение за употреба, при условие че фирмата предостави допълнителни данни от проучването ANNOUNCE,

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for ZULVAC 8 Ovis on 15 January 2010.
Incurin Versican plus dhppi Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за ZULVAC 8 Ovis на 15 януари 2010 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Celvapan to Baxter AG on 04 March 2009.
Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на ЕС, за Celvapan на Baxter AG на 04 март 2009 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union,
Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз,

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Omnitrope to Sandoz GmbH on 12 April 2006.
Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз, за Omnitrope на Sandoz GmbH на 12 април 2006 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Optaflu to Novartis Vaccines
Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на ЕС, за Optaflu на

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for Eryseng on 4 July 2014.
Zactran Recuvyra Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за Eryseng на 4 юли 2014 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Osigraft to Howmedica International S. de R.
Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз за Osigraft на Howmedica International S. de R.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for BTVPUR AlSap 2-4 on 5 November 2010.
На 5 ноември 2010 г. Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за BTVPUR AlSap 2-4.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Diacomit to Biocodex on 4 January 2007.
Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз, за Diacomit на Biocodex на 4 януари 2007 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for RESPIPORC FLU3 to IDT Biologika GmbH on 14/01/2010.
Oncept il-2 Bravecto Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в рамките на Европейския съюз, за RESPIPORC FLU3 на IDT Biologika GmbH на 14/01/2010 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union,
Европейската комисия издава лиценз за употреба на ваксината MS-H,

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for Siklos to Addmedica on 29 June 2007.
Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно за целия Европейски съюз, за Siklos на Addmedica на 29 юни 2007 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Zulvac 1+8 Bovis on 08/03/2012.
Vaxxitek hvt ibd Apoquel Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за Zulvac 1+8 Bovis на 8 март 2012 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Fasturtec to sanofi-aventis on 23 February 2001.
Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз, за Fasturtec на sanofi- aventis на 23 февруари 2001 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for Suvaxyn PCV on 24 July 2009.
Cepedex Profender Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за Suvaxyn PCV на 24 юли 2009 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Helixate NexGen on 4 August 2000.
Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в рамките на Европейския съюз, за Helixate NexGen на 4 август 2000 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Fortekor Plus on 8 September 2015.
Европейската комисия издава лиценз за употреба на Fortekor Plus, валиден в Европейския съюз.