MARKETING AUTHORISATION VALID - превод на Български

• разрешение за употреба валидно
• лиценз за употреба валиден
• разрешително за пускане на пазара валидно
• разрешение за пускане на пазара валидно

Примери за използване на Marketing authorisation valid на Английски и техните преводи на Български

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Elaprase to Shire Human Genetic Therapies AB on 8 January 2007.
Европейската комисия предостави разрешение за пускане на пазара, валидно за целия Европейски съюз, за Elaprase на Shire Human Genetic Therapies АВ на 8 Януари 2007.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka received a marketing authorisation valid throughout the EU on 9 December 2016.
Емтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Krka получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 9 декември 2016 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for ProteqFlu on 6 March 2003.
Suvaxyn circo mh rtu Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за ProteqFlu на 6 март 2003 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the EU for ZULVAC 8 Ovis on 15 January 2010.
Incurin Versican plus dhppi Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за ZULVAC 8 Ovis на 15 януари 2010 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union,
Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз,

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for Eryseng on 4 July 2014.
Zactran Recuvyra Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за Eryseng на 4 юли 2014 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for RESPIPORC FLU3 to IDT Biologika GmbH on 14/01/2010.
Oncept il-2 Bravecto Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в рамките на Европейския съюз, за RESPIPORC FLU3 на IDT Biologika GmbH на 14/01/2010 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Zulvac 1+8 Bovis on 08/03/2012.
Vaxxitek hvt ibd Apoquel Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за Zulvac 1+8 Bovis на 8 март 2012 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union, for Suvaxyn PCV on 24 July 2009.
Cepedex Profender Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз, за Suvaxyn PCV на 24 юли 2009 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for OPATANOL to Alcon Laboratories(UK)
Европейската комисия издава разрешение за употреба валидно в рамките на Европейския съюз за OPATANOL на Alcon Laboratories(UK)

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for PegIntron to SP Europe on 25 May 2000.
Европейската комисия издава разрешение за употреба валидно в целия Европейски съюз, за PegIntron, на фирма SP Europe, на 25 май 2000 г.

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union,
Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в Европейския съюз,

The European Commission granted a marketing authorisation valid throughout the European Union for Meloxidyl to Ceva Santé Animal on 15 January 2007.
Европейската комисия издава лиценз за употреба, валиден в рамките на Европейския съюз, за Meloxidyl на CEVA Santé Animal на 15 януари 2007

Intelence received a marketing authorisation valid throughout the EU on 28 August 2008.
Intelence получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 28 август 2008 г.

Rapamune received a marketing authorisation valid throughout the EU on 14 March 2001.
Rapamune получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 14 март 2001 г.

Torisel received a marketing authorisation valid throughout the EU on 19 November 2007.
Torisel получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 19 ноември 2007 г.

Zelboraf received a marketing authorisation valid throughout the EU on 17 February 2012.
Zelboraf получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 17 февруари 2012 г.

Zebinix received a marketing authorisation valid throughout the EU on 21 April 2009.
Zebinix получава разрешение за употреба, валидно в EС на 21 Април 2009 г.

Zydelig received a marketing authorisation valid throughout the EU on 18 September 2014.
Zydelig получава разрешение за употреба, валидно в EС, на 18 септември 2014 г.

Somavert received a marketing authorisation valid throughout the EU on 13 November 2002.
Somavert получава разрешение за употреба, валидно в Европейския съюз, на 13 ноември 2002 г.