REPORTED IN CLINICAL TRIALS - превод на Български

• съобщени при клинични изпитвания
• съобщени при клинични проучвания
• съобщавани в клинични изпитвания
• съобщавани в клинични проучвания
• съобщени при клиничните изпитвания
• съобщавани в клиничните изпитвания
• докладвана в клинични проучвания
• докладвани в клинични изпитвания

Примери за използване на Reported in clinical trials на Английски и техните преводи на Български

Cases of hypertension have been reported in clinical trials with an uncommon frequency
Случаи на хипертония са съобщени в клинични изпитвания с категория на честота„нечести“

The following side effects have been reported in clinical trials with avelumab in combination with axitinib.
Следните нежелани реакции са съобщени в клинични изпитвания при приложение на авелумаб в комбинация с акситиниб.

Undesirable effects reported in clinical trials or from the post-marketing experience are listed in the following table per body system
Нежеланите реакции, съобщавани при клиничните изпитвания или от постмаркетинговия опит, са изброени в следващата таблица по органни системи

Table 4 Summary of Adverse Reactions reported in Clinical Trials with VEYVONDI in von Willebrand Disease.
Таблица 4 Резюме на нежеланите реакции, съобщени в клинични изпитвания с VEYVONDI при болест на фон Вилебранд.

ADRs reported in clinical trials in patients with multiple myeloma treated with lenalidomide maintenance therapy.
НЛР, съобщени в клинични изпитвания с пациенти с мултиплен миелом, лекувани с леналидомид, като поддържащо лечение Системо-органен клас/Предпочитан термин.

Adverse reactions reported in clinical trials or from the post-marketing experience are listed in the following table per system organ class
Нежеланите реакции, съобщавани при клиничните изпитвания или от постмаркетинговия опит, са изброени в следващата таблица по системо-органни класове

constipation have been reported in clinical trials.
запек са съобщени в клинични проучвания.

Table 1 below reflects the adverse reactions reported in clinical trials and from post-marketing experience.
Таблица 1 по-долу, отразява нежеланите реакции, съобщени в клинични изпитвания и от постмаркетингов опит.

were reported in clinical trials.
са съобщени в клинични изпитвания.

Post marketing experience Adverse events reported during the post-marketing period to date have been similar to those reported in clinical trials.
Постмаркетингов опит Съобщаваните нежелани лекарствени реакции по време на постмаркетинговия период до днес са сходни с тези, съобщавани при клиничните проучвания.

The majority of adverse events reported during the post-marketing period have been similar to those reported in clinical trials.
Болшинството от нежеланите реакции, съобщавани в постмаркетинговия период, са подобни на тези, съобщавани при клиничните проучвания.

these reactions were not reported in clinical trials with combination therapy.
тези реакции не са съобщени при клинични изпитвания с комбинирана терапия.

Adverse reactions reported in clinical trials and laboratory findings occurring more frequently with valsartan
Нежеланите лекарствени реакции, съобщени при клинични проучвания и лабораторни находки, настъпващи по-често при валсартан плюс хидрохлоротиазид спрямо плацебо,

have been reported in clinical trials and post-marketing in patients treated with sodium glucose co-transporter-2(SGLT2) inhibitors,
са съобщавани в клинични изпитвания и постмаркетингови проучвания при пациенти, лекувани с инхибитори на натриево-глюкозния ко-транспортер 2(SGLT2),

greater severity with at least possible relationship to treatment regimen(based on investigator attribution) reported in clinical trials of efavirenz at the recommended dose in combination therapy(n= 1,008) are listed below.
които биха могли да имат вероятна връзка с лечебния режим(на база на оценката на изследователя), съобщени при клинични проучвания с ефавиренц, прилаган в препоръчваната доза в рамките на комбинирана терапия(n= 1 008).

may not have been reported in clinical trials.
които може да са, а може и да не са съобщени при клинични проучвания.

these reactions were not reported in clinical trials with combination therapy.
тези реакции не са съобщавани в клинични изпитвания с комбинирана терапия.

is the list of adverse reactions with at least a suspected causal relationship, reported in clinical trials cumulatively up to Year 3
е представен списък с нежеланите реакции дори с най-малко съмнение за причинно-следствена връзка, съобщавани в клинични проучвания кумулативно до Година 3, и събрани за двете

The most serious adverse reaction reported in clinical trials with deferiprone is agranulocytosis(neutrophils<
Най-сериозната нежелана реакция, докладвана в клинични проучвания с деферипрон е агранулоцитоза(неутрофили<

The table below lists the adverse reactions with follitropin beta reported in clinical trials in females, according to system organ class and frequency;
Таблицата по-долу съдържа списък на нежеланите реакции при фолитропин бета, докладвани в клинични изпитвания при жени,