REPORTED IN CLINICAL - превод на Български

• съобщени в клиничните
• съобщавани в клинични
• докладвани в клинични
• съобщени в клинични
• съобщавани в клиничните
• съобщавана в клиничните

Примери за използване на Reported in clinical на Английски и техните преводи на Български

Cases of hypertension have been reported in clinical trials with an uncommon frequency
Случаи на хипертония са съобщени в клинични изпитвания с категория на честота„нечести“

The following side effects have been reported in clinical trials with avelumab in combination with axitinib.
Следните нежелани реакции са съобщени в клинични изпитвания при приложение на авелумаб в комбинация с акситиниб.

The most common adverse reactions reported in clinical studies were headache,
Най-честите нежелани лекарствени реакции, съобщавани в клиничните проучвания, са били главоболие,

The most common side effect reported in clinical studies, affecting around 12% of the patients,
Най-честата нежелана лекарствена реакция, съобщавана в клиничните проучвания, която засяга около 12% от пациентите,

Table 4 Summary of Adverse Reactions reported in Clinical Trials with VEYVONDI in von Willebrand Disease.
Таблица 4 Резюме на нежеланите реакции, съобщени в клинични изпитвания с VEYVONDI при болест на фон Вилебранд.

Side effects reported in a clinical trial with intravenous Revatio were similar to those reported in clinical trials with Revatio tablets.
Нежеланите реакции, съобщени в клинично изпитване с интравенозен Revatio, са сходни с тези, съобщавани в клиничните изпитвания с Revatio таблетки.

TMA has been reported in clinical studies of pazopanib as monotherapy,
ТМА е съобщавана в клиничните проучвания с пазопаниб като монотерапия,

ADRs reported in clinical studies in patients with multiple myeloma treated with lenalidomide in combination with dexamethasone,
НЛР, съобщени в клинични проучвания при пациенти с мултиплен миелом, лекувани с леналидомид в комбинация с дексаметазон

ADRs reported in clinical trials in patients with multiple myeloma treated with lenalidomide maintenance therapy.
НЛР, съобщени в клинични изпитвания с пациенти с мултиплен миелом, лекувани с леналидомид, като поддържащо лечение Системо-органен клас/Предпочитан термин.

Table 1 below reflects the adverse reactions reported in clinical trials and from post-marketing experience.
Таблица 1 по-долу, отразява нежеланите реакции, съобщени в клинични изпитвания и от постмаркетингов опит.

were reported in clinical trials.
са съобщени в клинични изпитвания.

QTc interval prolongation has been reported in clinical studies of patients with ITP
Удължаване на QTc интервала е съобщено в клинични проучвания при пациенти с ИТП

Tecentriq used alone The following side effects have been reported in clinical trials with Tecentriq used alone.
Следните нежелани реакции се съобщават в клиничните изпитвания с Tecentriq, използван самостоятелно.

Treatment related adverse reactions reported in clinical trials and post-marketing surveillance of buprenorphine/naloxone.
Свързани с лечението нежелани лекарствени реакции, съобщавани при клинични изпитвания и постмаркетинговото наблюдение на бупренорфин/налоксон.

Side effects reported in clinical studies for patients treated with CoAprovel were.
Нежеланите реакции, за които се съобщава в клинични проучвания при пациенти, лекувани с CoAprovel, са както следва.

The majority of the adverse events reported in clinical trials, literature
Повечето нежелани събития, съобщени при клиничните изпитвания, в литературата

Cases of ILD/pneumonitis have been reported in clinical trials with Alecensa(see section 4.8).
Случаи на ИББ/пневмонит се съобщават при клиничните изпитвания с Alecensa(вж. точка 4.8).

Possibly related adverse reactions that have been reported in clinical trials or during postmarketing use with IOA are listed in the table below.
Нежеланите лекарствени реакции, които е възможно да са свързани с приема на IOA и които са съобщени в клинични изпитвания или по време на постмаркетинговата употреба, са изброени в таблицата по-долу.

Table 1 ADRs reported in clinical trials or during post-marketing surveillance in patients with NHL and CLL disease treated with rituximab monotherapy/maintenance
Таблица 1 НЛР, съобщени при клиничните изпитвания или по време на постмаркетинговото наблюдение при пациенти със заболяване НХЛ

Possibly related adverse reactions that have been reported in clinical trials or during postmarketing use with Zoely are listed in the table below.
Нежеланите реакции, които е възможно да са свързани с приема на Zoely и които са съобщени в клинични изпитвания или по време на постмаркетинговата употреба, са изброени в таблицата по-долу.