Exemples d'utilisation de Groupe témoin en Français et leurs traductions en Suédois
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Medicine
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chimiothérapie d'induction standard plus BSC) dans le groupe témoin.
chimiothérapie d'induction standard plus BSC) dans le groupe témoin.
les élèves du groupe recevant une éducation sur les drogues avaient des niveaux de consommation de drogue plus bas que les élèves du groupe témoin.
les effets de grade 3-5 n'ont pas atteint le seuil d'une différence d'au moins 2% par rapport au groupe témoin.
des patients sous Noxafil, contre 26% dans le groupe témoin.
contre 27,9% dans le groupe témoin.
La fréquence de survenue des cas d'hémoptysie, y compris durant l'exacerbation, était au total de 15,8% dans le groupe de patients traités par mannitol et de 14,6% dans le groupe témoin voir rubrique 4.4.
De plus, l'étude 145 comporte certains biais méthodologiques comme l'absence de groupe témoin traité par l'acide nicotinique et un nombre réduit de patients inclus dans l'étude qui présente une hypercholestérolémie isolée.
des événements vasculaires cérébraux(hémorragiques et ischémiques) ont été observés chez 3,5% des patients du groupe Provenge, comparé à 2,6% des patients du groupe témoin.
patients ayant subi une greffe de cellules souches, avec 5% des patients développant une infection dans le groupe sous Posaconazole SP contre 9% dans le groupe témoin.
il y a un groupe de traitement et un groupe témoin, et intra-sujets conçoit le comportement des participants est comparé avant
patients sous Posaconazole SP, contre 26% dans le groupe témoin.
de 0,9% chez les patients traités dans le groupe témoin.
le traitement standard seul(groupe témoin) pendant la première année de l'étude.
de patients survivants contre 25,0%(8/32) dans le groupe témoin historique p 0,034.
l'itraconazole chez les patients atteints d'un cancer, avec 2% des patients développant une infection dans le groupe sous Posaconazole SP contre 8% dans le groupe témoin.
tandis qu'un groupe témoin de 10 porcs recevait un placebo un traitement fictif.
l'incidence globale des évènements hémorragiques de Grade 3-5 selon les critères NCI-CTC a été de 0,4 à 5% des patients traités par Avastin comparé à un maximum de 2,9% dans le groupe témoin sous chimiothérapie.
tandis qu'un groupe témoin de 10 porcs recevait un placebo un traitement fictif.
NOi comparé à 91(22.9%) parmi les nouveau-nés du groupe témoin.